Бронхо-мунал Семей

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие.

Код AТХ: L03AX

В качестве профилактического средства при рецидивирующих инфекциях верхних и нижних дыхательных путей (хронический бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).

- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата

- детский возраст до 18 лет

Рекомендуется соблюдать 4-недельный перерыв между приемом внутрь живой вакцины и применением Бронхо-Мунал®.

Не установлены

Препарат Бронхо-Мунал® противопоказан в первом триместре беременности. При планировании или возникновении беременности, следует сообщить лечащему врачу. Безопасность применения препарата Бронхо-Мунал® при беременности и лактации не изучена, поэтому его применение во 2 и 3 триместрах беременности возможно только после тщательной оценки пользы и риска как для матери, так и для плода. Неизвестно, проникает ли препарат Бронхо-Мунал® в грудное молоко.

Бронхо-Мунал® не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и механизмами.

Бронхо-Мунал® предназначен для приема внутрь, принимать утром натощак.

Если пациент забыл принять Бронхо-Мунал®, его следует принять на следующее утро.

Взрослые.

Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей назначают по 1 капсуле Бронхо-Мунал® в сутки непрерывно, 10 дневными курсами в течение 3-х месяцев. При возможности лечение начинают в один и тот же день каждого из последующих 3-х месяцев, обеспечивая, таким образом, сохранение 20-дневного перерыва между индивидуальными курсами.

В острой фазе инфекционного заболевания дыхательных путей следует принимать по 1 капсуле Бронхо-Мунал® в сутки непрерывно в течение 10-30 дней. В последующие два месяца следует принимать по 1 капсуле в сутки непрерывно в течение 10 дней каждого месяца. Между курсами должен сохраняться 20-дневный интервал. При необходимости назначения антибиотика Бронхо-Мунал® следует принимать в качестве сопутствующего средства наряду с антибиотиком.

Не выявлено.

Часто

- диарея

- головная боль

- эритема

Нечасто

- боли в брюшной полости, тошнота, рвота

- чувство слабости

- крапивница

- экзантема

- одышка, кашель, астма

Редко

- лихорадка, озноб

- аллергические реакции

Очень редко

- тромбоцитопения

В единичных случаях

- пурпура, связанная или не связанная с тромбоцитопенией

- диспноэ с сыпью

- спазмы в животе

- осложнение аллергического васкулита

- идиопатическая тромбоцитопения

- отек Квинке, ангионевротический отек

- генерализованная экзантема

- тяжелая артралгия

- осложнение синдром Черджа-Штрауса

- тахикардия

- чувство слабости как часть синдрома гиперчувствительности

- синдром Лайелла

- токсический эпидермальный некролиз

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна капсула содержит

Активное вещество - лизат бактерий OM 85 лиофилизированный 40.00 мг соответствующего:

- лиофилизированному лизату бактерий 7.00 мг:

Haemophilus influenzae

Streptococcus pneumoniae

Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae and ozaenae

Staphylococcus aureus

Streptococcus pyogenes and sanguinis

Moraxella (Branhamella) catarrhalis

- пропилгаллат безводный 0.084 мг

- натрия глутамата, соответствующего натрия глутамата безводного 3.030 мг

- маннитол до 40.00 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.

Состав оболочки капсулы: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.

Твердые желатиновые капсулы размером №3, с корпусом и крышечкой голубого цвета.

Содержимое капсул - тонко гранулированный порошок от белого до слегка бежевого цвета.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
ОМ Фарма СА, Швейцария
rue du Bois-du-Lan 22, 1217 Meyrin, Switzerland
Телефон: +386 1 580 2111,
Электронная почта: info.lek@sandoz.com
Держатель регистрационного удостоверения
Лек Фармасьютикалс д.д., Словения
Verovskova 57, Ljubljana 1526, Slovenia
Телефон: +386 1 580 2111,
Электронная почта: info.lek@sandoz.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство акционерного общества «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в Республике Казахстан,
Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, ул. Курмангазы 95.
Тел.: +7 (727) 258-24-47
Факс: +7 (727) 244-26-51
e-mail: drugsafety.cis@novartis.com