Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Гербион

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Гербион

Боковой промоборд в формах (desktop)

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Муколитики. Амброксол


	 Код ATХ R05CB06

Фармакотерапевтическая группа

Секретолитическая терапия при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, сопровождающихся нарушением образования и выведения мокроты.

Показания к применению

- Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.


	 У детей в возрасте до 2 лет Бронолак следует использовать только после консультации с врачом.

Противопоказания

При применении амброксола гидрохлорида сообщалось о развитии тяжелых кожных реакций, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез. В случае появления симптомов или признаков прогрессирующей кожной реакции (иногда связанной с возникновением пузырей или поражением слизистых оболочек) следует незамедлительно прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.


	 У пациентов с нарушением моторики бронхов и обильным бронхиальным секретом (например, при редком синдроме первичной цилиарной дискинезии) Бронолак следует использовать с осторожностью в связи с риском скопления мокроты.


	 У пациентов с нарушениями функции почек или с тяжелыми нарушениями функции печени Бронолак следует использовать только после консультации с врачом. В связи с тем, что лекарственное средство метаболизируется в печени и выводится почками, при тяжелых нарушениях функции почек метаболиты амброксола, образующиеся в печени, могут накапливаться в организме.


	 Вспомогательные вещества


	 Бронолак содержит сорбитол (3,0 г в 5 мл сиропа), который является источником фруктозы; пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует использовать данное лекарственное средство.


	 При одновременном использовании препаратов или употреблении в пищу продуктов, содержащих сорбитол (или фруктозу), следует принимать во внимание аддитивный эффект. При совместном использовании пероральные лекарственные средства, содержащие сорбитол, могут оказывать влияние на биодоступность других лекарственных препаратов для перорального приема.


	 Сорбитол может вызывать желудочно-кишечный дискомфорт и оказывать легкое слабительное действие.


	 Бронолак содержит натрия бензоат, который может усиливать желтуху (окрашивание кожи и склер в желтый цвет) у новорожденных детей (в возрасте до 4 недель). В связи с повышением уровня билирубина в крови, вследствие его вытеснения из связи с альбумином, у новорожденных детей при усилении желтухи может возникать ядерная желтуха (kernicterus, отложения неконьюгированного билирубина в ткани головного мозга).


	 Бронолак можно использовать у пациентов с сахарным диабетом.


	 Бронолак не содержит алкоголя.

Необходимые меры предосторожности при применении

При совместном применении Бронолака с противокашлевыми препаратами отхождение мокроты может быть затруднено в результате угнетения кашлевого рефлекса, поэтому использовать подобные комбинации следует с осторожностью и только после тщательной оценки соотношения польза/риск.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Амброксола гидрохлорид проникает через плацентарный барьер. Результаты доклинических исследований свидетельствуют, что лекарственное средство не оказывает какого-либо прямого или косвенного негативного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Значительный клинический опыт применения в сроках позднее 28 недель беременности свидетельствует об отсутствии негативного влияния лекарственного средства на плод. Тем не менее, как и при применении любого лекарственного средства во время беременности, при использовании Бронолака у беременных женщин следует соблюдать стандартные меры предосторожности. Применение препарата у беременных женщин не рекомендовано, особенно в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.


	 В исследованиях на животных установлено, что активное вещество препарата, амброксол, выделяется с грудным молоком. Применение Бронолака в период грудного вскармливания не рекомендовано.

Во время беременности и лактации

Данные о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами отсутствуют; соответствующие исследования не проводились.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Группа пациентов
	</td>
	<td>
 Бронолак 15 мг/5 мл
	</td>
	<td>
 Бронолак 30 мг/5 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Взрослые и дети старше 12 лет
	</td>
	<td>
		 по 10 мл 3 раза в сутки*
	</td>
	<td>
		 по 5 мл 3 раза в сутки**
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дети в возрасте 6-12 лет
	</td>
	<td>
		 по 5 мл 2-3 раза в сутки
	</td>
	<td>
		 по 2,5 мл 2-3 раза в сутки
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дети в возрасте 2-5 лет
	</td>
	<td>
		 по 2,5 мл 3 раза в сутки
	</td>
	<td>
		 по 1,25 мл 3 раза в сутки
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дети в возрасте до 2 лет
	</td>
	<td>
		 по 2,5 мл 2 раза в сутки
	</td>
	<td>
		 по 1,25 мл 2 раза в сутки
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 * В течение первых 2-3 дней терапии препарат принимают по 10 мл 3 раза в сутки, а затем по 10 мл 2 раза в сутки. При необходимости для усиления терапевтического эффекта препарат можно принимать в дозе 20 мл 2 раза в сутки.


	 ** В течение первых 2-3 дней терапии препарат принимают по 5 мл 3 раза в сутки, а затем по 5 мл 2 раза в сутки. При необходимости для усиления терапевтического эффекта препарат можно принимать в дозе по 10 мл 2 раза в сутки.


	 Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. В случае сохранения или ухудшения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема препарата следует проконсультироваться с врачом.


 Метод и путь введения


	 Бронолак принимают внутрь независимо от приема пищи. Для дозирования препарата используют мерный стаканчик, имеющийся в упаковке.

Передозировка

Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с системно-органными классами по MedDRA. Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но &lt; 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но &lt; 1/100); редко (≥ 1/10000, но &lt; 1/1000); очень редко (&lt; 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).


 Часто


	 - нарушение вкуса


	 - тошнота, гипестезия ротовой полости


	 - гипестезия глотки


 Нечасто


	 - рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту


	 - повышение температуры тела, реакции со стороны слизистой оболочки.


 Редко


	 - реакции гиперчувствительности


	 - сыпь, крапивница


	 - сухость в горле


 Очень редко


	 - гиперсаливация


 Неизвестно


	 - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд


	 - тяжелые кожные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез)


	 - одышка (как симптом реакции гиперчувствительности).


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

5 мл сиропа содержат


 активное вещество – амброксола гидрохлорид 15 мг или 30 мг


 вспомогательные вещества: сорбитол жидкий 70%, натрия бензоат, кислота лимонная моногидрат, ароматизатор «Тутти-Фрутти», вода очищенная.

Состав

Бесцветный прозрачный раствор, сладкий на вкус.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 100 мл препарата во флаконы из стекла, с полиэтиленовой крышкой.


	 По 1 флакону с мерным стаканчиком вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», 
	 ЧОСБ Г.О. Паша Мах. 6. Джад. № 30 Черкезкёй, Текирдаг, Турция. 
	 Тел: +90 (212) 474 7050 
	 Факс: +90 (212) 474 09 01 
	 e-mail: info@worldmedicine.com.tr 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.» 
	 15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция 
	 Тел: +90 212 474 70 50 
	 Факс: +90 212 474 09 01 
	 e-mail: info@worldmedicine.com.tr 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 
	 ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, Алматы, Турксибский район, пр. Сүйінбай, 222Б 
	 Тел/факс: 8 (7272) 529090 
	 е-mail: rin_pharma@mail.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, Турксибский район, пр. Сүйінбай, 222Б 
	 Сотовый телефон: +7 701 786 33 98 
	 е-mail: pvpharma@worldmedicine.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Бронолак

Уорлд медицин илач

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Сироп

Таблетки

options

Актау

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Бронолак Актау

Бронолак, сироп 15 мг / 5 мл 100 мл × 1, Уорлд медицин илач, Турция

Бронолак, таблетки 30 мг × 20, Уорлд медицин илач, Турция

Бронолак Сироп 15 мг / 5 мл 100 мл ×1	1 775 тг.
Бронолак Таблетки 30 мг ×20	от 740 тг.

Бронолак Актау

Бронолак, сироп, 15 мг / 5 мл 100 мл ×1

Бронолак, таблетки, 30 мг ×20

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Ренгалин, таблетки ×20

Ренгалин, раствор, 100 мл ×1

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Бронолак в Актау начинается от 740 тг.