ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит 
 активное вещество - амброксола гидрохлорид 30 мг, 
 вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.

Состав

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.

Описание

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Муколитики. Амброксол. 
 Код АТХ R05CB06

Фармакотерапевтическая группа

Секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты.

Показания к применению

- гиперчувствительность к амброксола гидрохлориду или к другим вспомогательным компонентам препарата 
 - детский возраст до 18 лет.

Противопоказания

Информация отсутствует.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не сообщалось о клинически значимых взаимодействиях с другими лекарственными средствами. 
 Одновременное применение амброксола гидрохлорида и антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина) приводит к повышению концентраций антибиотиков в бронхолегочном секрете и мокроте. 
 В связи с фармакодинамическим взаимодействием муколитических и противокашлевых препаратов следует соблюдать осторожность при одновременном назначении гидрохлорида амброксола с противокашлевыми препаратами, поскольку существует риск скопления слизи в результате подавления кашля, поэтому их использование с амброксолом гидрохлорида не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Сообщалось о случаях серьезных кожных реакций, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона/синдром Лайелла и острый генерализованный экзантематозный пустулез, связанных с применением амброксола гидрохлорида. При наличии признаков или симптомов прогрессирования кожной сыпи (появление фликтен или поражение слизистой оболочки) лечение препаратом следует немедленно прекратить и проконсультироваться с врачом. 
 Нерациональной является комбинация препарата со средствами, угнетающими кашель, и/или с веществами, снижающими секрецию (группа атропина). 
 Ввиду почечной элиминации амброксола у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью возможно накопление метаболитов, образующихся в печени. Поэтому применение препарата Бронолак у пациентов с почечной недостаточностью или с тяжелой печеночной недостаточностью возможно только после консультации с врачом. 
 Применение у детей 
 Препарат не предназначен к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Специальные предупреждения

Беременность 
 Амброксола гидрохлорид проникает через плацентарный барьер. Исследования на животных не выявили тератогенных эффектов. Пороков развития у человека также не ожидается. 
 В клинической практике в настоящее время отсутствуют значимые данные для оценки возможного тератогенного или фетотоксического действия амброксола гидрохлорида при применении во время беременности. 
 Применение амброксола гидрохлорида после 28-й недели беременности не приводило к отрицательному воздействию на плод. 
 Однако в качестве меры предосторожности препарат не рекомендуется к применению при беременности, особенно в первом триместре. 
 Лактация 
 Амброксола гидрохлорид выводится с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательного воздействия препарата на детей, находящихся на грудном вскармливании, не ожидается, Бронолак не рекомендуется к применению в период лактации. 
 Фертильность. Не выявлено прямого или косвенного отрицательного воздействия на фертильность.

Фертильность, беременность и период лактации

Исследования не проводились. Нет сообщений о случаях влияния амброксола на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Средняя суточная доза препарата составляет 60-120 мг, разделенная на 2 приема (по 1-2 таблетки 2 раза в сутки утром и вечером). 
 Как правило, препарат принимают в суточной дозе 60 мг: по 1 таблетке (30 мг) 2 раза в сутки. 
 При необходимости для усиления терапевтического эффекта препарат можно принимать в суточной дозе 120 мг: по 2 таблетки (60 мг) 2 раза в сутки. 
 Длительность лечения 
 Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от тяжести заболевания. В случае сохранения или ухудшения симптомов острых заболеваний бронхов во время лечения препаратом следует проконсультироваться с врачом. 
 Особые группы пациентов 
 Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет 
 Препарат не предназначен к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет. 
 Метод и путь введения 
 Препарат предназначен для приема внутрь у взрослых. Таблетки принимают во время или после еды, запивая жидкостью.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но &lt;1/10); нечасто (≥ 1/1000, но &lt;1/100); редко (≥ 1/10000, но &lt;1/1000); очень редко (&lt;1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). 
 часто - тошнота 
 нечасто - рвота, диспепсия, диарея и боль в животе 
 редко - реакции гиперчувствительности, сыпь*, крапивница* 
 очень редко - головная боль, головокружение 
 частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд, тяжелые кожные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона/синдром Лайелла и генерализованный экзантематозный пустулез). 
 * При возникновении нежелательных реакций со стороны кожи и подкожных тканей следует прекратить применение препарата. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 
 По 2 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

При температуре не выше 30°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта.





 




	Сведения о производителе 
	 «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция. 
	 15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул. 
	 Тел: +90 (212) 474 70 50, 
	 факс: +90 (212) 474 09 01, 
	 е-mail: info@worldmedicine.com.tr 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 «Ротафарм Лимитед», 
	 Граунд Фло, Гадд Хаус, Аркадиа Авеню, Финчли, г.Лондон, N3 2JU, Великобритания. 
	 Телефон: +44 (0) 845 0 66 77 00 
	 Факс: +44 (0) 845 0 66 77 01 
	 e-mail: info@rotapharm.co.uk 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан 
	 ТОО «ВМ Фарма Альянс», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б 
	 Тел/факс: 8 727 252 90 90 
	 е-mail: wm_pharma@mail.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная&nbsp; почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай 222Б 
	 Сотовый тел.: +7 701 786 33 98 
	 е-mail: pvpharma@worldmedicine.kz

<a href="mailto:pvpharma@worldmedicine.kz"></a>

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Бронолак Макинск

Бронолак, таблетки, 30 мг ×20

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Ренгалин, раствор, 100 мл ×1

Ренгалин, таблетки ×20

Инструкция

Где купить Макинск

Искать в других городах

Цена на препарат Бронолак в Макинске начинается от 970 тг.