Цель Караганда

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.

Код АТХ V03AX

Артроз/остеоартрит и/или ревматические заболевания суставов.

- известны случаи аллергии (гиперчувствительности) к одному или более ингредиентам препарата

- детям младше 12 лет

Ни одного случая взаимодействия с другими лекарственными препаратами не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.

Если симптомы сохраняются или ухудшаются, вы должны проконсультироваться с врачом или профессиональным медицинским работником.

Не изучена токсичность гомеопатически разведенных веществ входящих в состав препарата при беременности и грудном вскармливании. Необходимо проконсультироваться с врачом перед применением во время беременности и грудного вскармливания.

Не влияет.

Режим дозирования

Если не указано иное, взрослым и детям старше 12 лет вводят по одной ампуле два раза в неделю, в случае крупных суставов - по две ампулы подкожно, внутримышечно, внутрисуставно или внутривенно.

Продолжительность лечения

Первоначальная дозировка при остром состоянии может применяться несколько дней, как правило, от 2 до 3 дней (ежедневные инъекции).

Далее для заметного улучшения состояния суставов, Цель должен быть использован в течение 1-2 месяцев в стандартной дозировке.

Способ введения

Цель раствор для инъекций, может быть введен подкожно, внутримышечно, внутрисуставно или внутривенно.

Инструкция по открытию стеклянной ампулы:

Обращаться осторожно. Тщательно следуйте инструкциям по вскрытию ампулы.

Чтобы открыть ампулу не нужно ее надрезать. Держите ампулу под углом, маркировкой в виде точки вверх, стряхните или постучите по ней, пока жидкость не окажется в нижней части. Обломайте головку ампулы путем нажима в сторону, противоположную маркировке.

Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.

Как и все лекарства, это гомеопатическое лекарство может вызвать побочные эффекты. В единичных случаях сообщалось о проявляющейся кожной аллергической реакции.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна ампула содержит

активные вещества:

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный раствор, без запаха.

По 2 г в ампулы бесцветного стекла.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. Контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Держатель регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «AEM Services»
050040, РК, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103
Эл. почта: aemservices@mail.ru
Тел.: +7 707 798 83 99