ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Салициловая кислота и ее производные. Ацетилсалициловая кислота в комбинации с психолептиками


	 Код АТХ N02BA71

Фармакотерапевтическая группа

- головная боль различного генеза

Показания к применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата


	 - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы


	 - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения


	 - желудочно-кишечное кровотечение


	 - «аспириновая» астма и «аспириновая» триада


	 - геморрагические диатезы (болезнь Виллебранда, тромбоцитопеническая пурпура, телеангиоэктазии), гипопротромбинемия, гемофилия


	 - расслаивающая аневризма аорты


	 - портальная гипертензия


	 - дефицит витамина К


	 - прием метотрексата в дозе 15 мг/нед и более


	 - почечная и печеночная недостаточность


	 - беременность и период лактации


	 - подагра и подагрический артрит


	 - детский возраст до 15 лет в сочетании с гипертермией на фоне вирусных заболеваний


	 - артериальная гипертензия III степени


	 - органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе атеросклероз)


	 - повышенная возбудимость, нарушения сна


	 - глаукома

Противопоказания

При одновременном применении усиливает токсичность метотрексата, вальпроевой кислоты, барбитуровых препаратов, эффекты наркотических анальгетиков, пероральных противодиабетических препаратов, сульфаниламидных средств, ко-тримоксазола, трийодтиронина, дигоксина.


	 Комбинированные оральные контрацептивы, фенитоин, алкоголь, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты увеличивают риск гепатотоксического действия входящего в состав препарата парацетамола.


	 Макролидные антибиотики (кларитромицин, эритромицин), препараты интерферона и противогрибковые средства (кетоконазол, флуконазол) замедляют метаболизм компонентов препарата и повышают их концентрацию в плазме.


	 Повышает риск кровотечений при одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, ингибиторами агрегации тромбоцитов, тромболитическими средствами.


	 Ослабляет эффекты гипотензивных средств из группы ингибиторов АПФ, петлевых и калийсберегающих диуретиков.


	 Глюкокортикостероиды усиливают токсическое действие компонентов препарата на слизистую желудка, снижают концентрацию ацетилсалициловой кислоты в плазме крови.


	 При одновременном применении с b2-адреномиметиками в высоких дозах (салметерол, сальбутамол, фенотерол) увеличивает риск развития гипокалиемии.


	 При одновременном применении с теофиллином, аминофиллином наблюдается увеличение их концентрации в плазме крови и возрастание риска интоксикации.


	 Увеличивает концентрацию ионов лития в плазме.


	 Ослабляет действие урикозурических средств.


	 Усиливает токсическое действие алкоголя на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Использование в педиатрии


	 При использовании цитрамона у детей младше 15 лет с гипертермией (лихорадкой) в сочетании с вирусной инфекцией или ОРЗ высок риск развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени) вследствие наличия в составе лекарственного средства ацетилсалициловой кислоты. Применение Цитрамона-Боримед у данной группы пациентов противопоказано.


 Использование в период хирургических вмешательств


	 За 5-7 суток до планируемого хирургического вмешательства необходимо прекратить прием цитрамона для уменьшения риска развития кровотечения в ходе операции и послеоперационном периоде.


 Использование у лиц с патологией бронхолегочной системы


	 У пациентов с бронхиальной астмой, полипозом носа и при сенной лихорадке применение цитрамона может спровоцировать обострение заболевания.


 Влияние на лабораторные показатели


	 Во время лечения цитрамоном возможно повышение уровня глюкозы в плазме крови и искажение результатов определения гликемического профиля.


 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


	 При приеме внутрь в высоких дозах входящий в состав цитрамона кофеин затрудняет концентрацию внимания и увеличивает число операторских ошибок при выполнении работ, сопряженных с необходимостью концентрации внимания.

Специальные предупреждения

Режим дозирования


	 Применяют внутрь, предпочтительнее между приемами пищи или сразу после еды.


	 Взрослым и детям старше 15 лет назначают в дозе 1 таблетка 2-3 раза в день. Перерыв между приемами препарата должен составлять не менее 6-8 часов. Максимальная разовая доза – 2 таблетки, максимальная суточная доза – 4 таблетки.


	 В качестве жаропонижающего средства назначают при температуре тела более 38,5 °С (у пациентов с фебрильными судорогами в анамнезе – при температуре более 37,5 °С) в дозе 1-2 таблетки.


	 Продолжительность применения как болеутоляющего средства не должна превышать 5 дней, в качестве жаропонижающего средства – не более 3 дней.

Передозировка

- тошнота, анорексия, гастралгия, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечное кровотечение


	 - аллергические реакции, кожная сыпь, ангионевротический отек


	 - «аспириновая» астма и «аспириновая» триада (синдром Фернон-Видаля)


	 - интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, нефротический синдром, почечная недостаточность


	 - тромбоцитопения, анемия, лейкопения


	 - острая жировая дистрофия печени, токсический гепатит, синдром Рейе, печеночная недостаточность


	 - усиление тяжести сердечной недостаточности, манифестация скрыто протекающих форм хронической сердечной недостаточности


	 - беспокойство, возбуждение, бессонница, головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение остроты слуха, асептический менингит


	 - тахикардия, аритмия, повышение АД


	 - головная боль привыкания после отмены препарата на фоне предшествующего длительного применения


	 - тератогенное действие


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит:


 активные вещества: ацетилсалициловой кислоты – 220.0 мг, парацетамола – 200.0&nbsp;мг, кофеина – 27.0 мг;


 вспомогательные вещества: какао-порошок, кислота лимонная моногидрат, крахмал картофельный, тальк, кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный безводный.

Состав

Таблетки светло-коричневого&nbsp; цвета с белыми вкраплениями, с запахом какао, с плоской поверхностью, риской и фаской.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

10 таблеток (без вложения в пачку) в контурную ячейковую упаковку.


	 6 таблеток в контурную безъячейковую упаковку. Контурные безъячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в групповую упаковку.

Форма выпуска и упаковка

4 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г.Борисов, ул.Чапаева 64, 
	 тел/факс +375(177)734043 
	 Е-mail: market@borimed.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь.г. Борисов, ул. Чапаева, 64, 
	 тел/факс +375(177)734043 
	 Е-mail:market@borimed.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организациина территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Республика Казахстан, 050026. г. Алматы, ул. Нурмакова 26/195, кв.39, ИП «МедФарм», тел/факс: +7 (727) 2911 198, тел: +7 777 7040709, +7 777 2306494 
	 Е-mail: pvqa-bzmp-kz@mail.ru

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Семей

Тараз

Уральск

Усть-Каменогорск

searchInOtherCities

Цитрамон-боримед

Борисовский ЗМП

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Таблетки

options

Туркестанская область

analogues

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Ирбис Транс Систем ТОО Аптека

Цитрамон-боримед Туркестанская область

Цитрамон-боримед, таблетки, Борисовский ЗМП, Беларусь, Борисов

Цитрамон-боримед Туркестанская область

Цитрамон-боримед, таблетки ×10

Аналоги

Аскофен п, таблетки ×10

Цитрамон п, таблетки ×10

Цитрамон п, таблетки ×10

Цитрамон у, таблетки ×10

Инструкция

Где купить Туркестанская область

Искать в других городах

Цена на препарат Цитрамон-боримед в Туркестанской области начинается от 59 тг.