ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,5 мг

Лекарственная форма

Одна таблетка содержит


	 активное вещество&nbsp;- рофлумиласт 0,5 мг


	 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон (К90), магния стеарат, вода очищенная;


	 состав пленочной оболочки: гипромеллоза (2910), макрогол 4000, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый, вода очищенная.

Cостав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета,&nbsp;D-образной формы с гравировкой «D» на одной стороне. На изломе ядро белого или почти белого цвета

Описание

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования.&nbsp;&nbsp;Рофлумиласт.


	 Код АТХ&nbsp;R03DX07

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 Рофлумиласт активно метаболизируется в организме, с образованием основного фармакодинамически активного метаболита -&nbsp;N–оксида&nbsp;рофлумиласта. Так как и рофлумиласт и&nbsp;N–оксид рофлумиласт участвуют в ингибировании активности фосфодиэстеразы 4- ФДЭ4 (in&nbsp;vivo), фармакокинетические свойства базируются на общем ингибировании активности ФДЭ4 (т.е. суммарном действии рофлумиласта и&nbsp;N&nbsp;–оксида рофлумиласта).


	 Всасывание


	 Абсолютная биодоступность рофлумиласта после перорального приема 500 микрограмм составляет примерно 80%. Максимальная концентрация рофлумиласта в плазме крови обычно достигается через один час после приема (в пределах от 0,5 до 2 часов). Максимальная концентрация&nbsp;N-оксида рофлумиласта достигается через 8 часов (от 4 до 13 часов). Прием пищи не влияет на общую ингибирующую активность ФДЭ4, но задерживает время достижения максимальной концентрации (tmax) рофлумиласта на один час и снижает&nbsp;Cmax&nbsp;примерно на 40%. Однако прием пищи не влияет на&nbsp;Cmax&nbsp;и&nbsp;tmax&nbsp;N-оксида рофлумиласта.


	 Распределение


	 Связывание с белками плазмы рофлумиласта и&nbsp;N-оксида рофлумиласта составляет примерно 99% и 97% соответственно. Объем распределения однократной дозы, 500 микрограмм рофлумиласта, составляет около 2,9 л/кг. Рофлумиласт легко распределяется по органам и тканям, включая жировую ткань. После начальной фазы распределения с выраженным проникновением в ткани, следует фаза выраженного выведения из жировой ткани, вероятнее всего, вследствие четко выраженного метаболизма рофлумиласта в его метаболит&nbsp;N-оксид. Рофлумиласт имеет низкую степень проникновения через гематоэнцефалический барьер. Рофлумиласт и его метаболиты не кумулируют в органах и жировой ткани.


	 Биотрансформация


	 Рофлумиласт активно метаболизируется посредством реакций фазы&nbsp;I&nbsp;(цитохром Р450) и фазы&nbsp;II&nbsp;(конъюгирование). Метаболит рофлумиласта&nbsp;N-оксид&nbsp;является основным метаболитом, обнаруженным в плазме крови человека. Площадь под фармакокинетической кривой&nbsp;N-оксид&nbsp;рофлумиласта&nbsp;в среднем в 10 раз больше площади под фармакокинетической кривой рофлумиласта. Таким образом, метаболит&nbsp;N-оксид&nbsp;рофлумиласт считается основным веществом, оказывающим ингибирующее действие на ФДЭ4&nbsp;(in&nbsp;vivo).


	 Метаболизм рофлумиласта в его активный&nbsp;N-оксид метаболит происходит с участием&nbsp;CYP1A2 и 3А4.&nbsp;In&nbsp;vitro&nbsp;установлено, что рофлумиласт и его активный метаболит&nbsp;N-оксид в терапевтических концентрациях в плазме крови не ингибируют&nbsp;CYP1A2, 2А6, 2В6, 2С8, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4/5, 4А9/11. Также&nbsp;in&nbsp;vitro&nbsp;установлено, что&nbsp;&nbsp;рофлумиласт и его активный метаболит&nbsp;N-оксид не вызывают индукцию&nbsp;CYP1A2, 2А6, 2С9, 2С19, 3А4/5, и рофлумиласт оказывает слабое индуцирующее действие на&nbsp;CYP2В6.


	 Выведение


	 Плазменный клиренс после кратковременной внутривенной инфузии рофлумиласта составляет 9,6 л/час. После перорального приема период полувыведения рофлумиласта и&nbsp;N-оксида составляет примерно 17 и 30 часов, соответственно. Стабильная концентрация рофлумиласта и&nbsp;N-оксида достигается примерно через 4 дня для рофлумиласта и 6 дней для&nbsp;N-оксида после приема разовой суточной дозы. После внутривенного или перорального приема рофлумиласта около 20% выводится с калом и 70% с мочой в виде неактивных метаболитов.


	 Наблюдается линейная фармакокинетика рофлумиласта и&nbsp;N-оксида в диапазоне доз от&nbsp;0,25 мг до 1 мг.


	 Особые группы пациентов


	 У пожилых пациентов, женщин и лиц не европеоидной расы общая ингибирующая активность ФДЭ4 увеличивалась. Общая ингибирующая активность ФДЭ4 несколько снижалась у курильщиков. Ни одно из этих изменений нельзя рассматривать как клинически значимое. Поэтому не рекомендуется проводить никаких корректировок доз в отношении этих групп пациентов.


	 Почечная недостаточность


	 Общая ингибирующая активность ФДЭ4 снизилась на 9% у пациентов с серьезной почечной недостаточностью (клиренс креатинина составляет 10-30 мл/мин). Коррекция дозировки не требуется.


	 Печеночная недостаточность


	 Фармакокинетика рофлумиласта, принимаемого по 250 мг один раз в день, была исследована на пациентах со слабой и умеренной печеночной недостаточностью согласно классификации Чайлд-Пью А и В. Общая ингибирующая активность рофлумиласта и&nbsp;N-оксида на фермент&nbsp;ФДЭ4 была выше на 20% у пациентов, относящихся к группе А по&nbsp;Чайлд-Пью, и на 90% - у&nbsp;&nbsp;пациентов, относящихся к группе В по&nbsp;Чайлд-Пью. Коррекция дозировки не требуется для пациентов с печеночной недостаточностью&nbsp;A&nbsp;по классификации Чайлд-Пью. Пациенты с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью, классифицируемой по Чайлд-Пью как В или С не должны принимать рофлумиласт.


	 Фармакодинамика


	 Рофлумиласт представляет собой ингибитор фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ4), нестероидное противовоспалительное средство, направленное на лечение системных и легочных воспалительных процессов, связанных с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).&nbsp;В клинических исследованиях было установлено, что при назначении данного препарата отмечается улучшение функции легких и снижение частоты обострений у пациентов с ХОБЛ.


	 Ингибирование ФДЭ4 ведет к повышению внутриклеточного уровня циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и ослаблению связанных с ХОБЛ дисфункции лейкоцитов, клеток дыхательных путей и легочных васкулярных гладких мышц, эндотелиальных клеток и эпителиальных клеток дыхательных путей, а так же фибробластов. Стимуляция человеческих нейтрофилов, моноцитов, макрофагов или лимфоцитов (in&nbsp;vitro) показала, что рофлумиласт и&nbsp;N–оксид рофлумиласта ослабляют высвобождение медиаторов воспаления, таких как лейкотриен В4, активные формы кислорода, фактор некроза опухолей α, интерферон γ и гранзим В.


	 У пациентов с ХОБЛ рофлумиласт понижает уровень нейтрофилов в мокроте, а так же снижает миграцию нейтрофилов и эозинофилов в дыхательные пути у здоровых добровольцев.

Фармакологические свойства

-&nbsp;&nbsp;поддерживающая терапия при лечении хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) тяжелого течения&nbsp;(постбронходилатационный ОФВ1 менее 50% от рассчитанного должного показателя)&nbsp;ассоциированной с хроническим бронхитом у взрослых&nbsp;пациентов,&nbsp;с частыми обострениями в анамнезе,&nbsp;в&nbsp;&nbsp;дополнение к&nbsp;&nbsp;бронходилатационной терапии.

Показания к применению

Рекомендуемая доза 1 таблетка (0,5 мг) в день.


	 Таблетки необходимо запивать водой и принимать ежедневно в одно и то же время независимо от приема пищи.


	 Для достижения терапевтического эффекта может потребоваться лечение в течении нескольких недель.


	 Пожилые (65 лет и старше)


	 Коррекция дозы не требуется.


	 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Коррекция дозы не требуется.


	 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Коррекция дозы не требуется для пациентов с незначительной печеночной недостаточностью по классификации Чайлда-Пью А, хотя препарат для данной группы пациентов следует применять с осторожностью.


	 Пациенты со средней или тяжелой формой печеночной недостаточности В и С по классификации Чайлда-Пью, не должны принимать Даксас.

Способ применения и дозы

Неблагоприятные побочные реакции распределены в следующем порядке, с учетом частоты возникновения: наиболее частые (≥1/10); частые (≥1/100 до &lt;1/10); не частые (≥1/1,000 до &lt;1/100); редкие (≥1/10,000 до &lt;1/1,000); очень редкие (&lt;1/10,000), неизвестные (невозможно оценить на основе имеющихся данных).


	 Часто


	 -&nbsp;снижение веса, снижение аппетита, диарея, тошнота, боли в животе


	 - головная боль, нарушение сна


	 Нечасто


	 - гиперчувствительность, сыпь


	 - беспокойство, тремор, головокружение, вертиго, недомогание, астения, утомляемость


	 - учащенное сердцебиение


	 - гастрит, рвота, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, диспепсия


	 -&nbsp;cпазмы мускулатуры и мышечная слабость, миалгия, боли в спине.


	 Редко


	 - ангионевротический отек


	 -&nbsp;гинекомастия


	 -&nbsp;депрессия,&nbsp;суицидальные мысли и поведение, нервозность, панические атаки


	 - инфекции дыхательных путей (за исключением пневмонии)


	 - кровяной стул, запор


	 - повышение уровня печеночных энзимов (гамма–глутамил–трансфераза,&nbsp;аспартат аминотрансфераза)


	 - повышение креатинфосфокиназы в крови


	 - крапивница


	 - дисгевзия (извращение вкуса).


	 При возникновении тяжелых аллергических реакций необходимо прекратить прием препарата и незамедлительно обратиться к врачу.

Побочные&nbsp;действия

- гиперчувствительность к рофлумиласту или любым другим компонентам препарата


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет


	 - средняя или тяжелая форма печеночной недостаточности (В или С по классификации Чайлда-Пью)

Противопоказания

Основным этапом в метаболизме рофлумиласта является&nbsp;N-окисление рофлумиласта в&nbsp;N-оксид рофлумиласт с помощью цитохрома&nbsp;CYP3A4 и&nbsp;CYP1A2. И рофлумиласт, и&nbsp;N-оксид рофлумиласт обладают внутренней ингибирующей активностью ФДЭ4. Поэтому после приема рофлумиласта, общая ингибирующая активность ФДЭ4 представляет собой суммарное воздействие как рофлумиласта, так и&nbsp;N–оксида рофлумиласта. Клинические исследования взаимодействия с ингибиторами цитохрома&nbsp;CYP3A4, эритромицином и кетоконазолом, показали увеличение общей ингибирующей активности ФДЭ4 на 9% (т.е. общая экспозиция рофлумиласта и&nbsp;N–оксида рофлумиласта). Исследования взаимодействия с ингибитором цитохрома&nbsp;CYP1A2, флувоксамином, и двойными ингибиторами&nbsp;CYP3A4/1A2, эноксацином и циметидином, показали увеличение общей ингибирующей активности ФДЭ4 – на 59%, 25% и 47% соответственно. Комбинированное применение препарата Даксас с этими активными веществами может привести к усилению действия и устойчивой непереносимости. В этом случае необходимо пересмотреть вопрос о лечении препаратом Даксас.


	 Прием индуктора цитохрома&nbsp;P450 рифампицина приводит к снижению общей ингибирующей активности ФДЭ4 примерно на 60%. Поэтому применение сильнодействующих индукторов цитохрома&nbsp;P450 (например, фенобарбитала, карбамазепина, фенитоина) может привести к снижению терапевтического эффекта рофлумиласта.


	 Одновременный прием с теофиллином привел к повышению на 8% общей ингибирующей активности ФДЭ4. При исследовании взаимодействия с пероральными конрацептивами, содержащими гестоден и этинилэстрадиол, общая ингибирующая активность ФДЭ4 увеличилась на 17%.


	 Не наблюдалось никакого взаимодействия с ингаляторами, содержащими сальбутамол, формотерол, будесонид и применямыми внутрь препаратами монтелукаст, дигоксин, варфарин, силденафил и мидазолам.


	 Одновременный прием с антацидными препаратами (комбинация алюминия гидроксида и магния гидроксида) не изменил показатели всасывания или фармакокинетические свойства рофлумиласта или&nbsp;N–оксида рофлумиласта.

Лекарственные взаимодействия

Все пациенты должны быть проинформированы о рисках, связанных с препаратом Даксас, и о мерах предосторожности, которые необходимо принимать для обеспечения безопасного применения этого препарата. Перед началом применения Даксас для каждого пациента должна быть заведена карта пациента.


	 Даксас не предназначен для неотложной медицинской помощи острого приступа бронхоспазма.


	 Снижение веса.&nbsp;Необходимо при каждом посещении врача проверять массу тела пациента. Пациентам необходимо регулярно контролировать свой вес.&nbsp;Если во время приема препарата наблюдается необъяснимая и резкая потеря веса (не связанная с диетами или упражнениями), необходимо прекратить прием препарата и отслеживать динамику массы тела.


	 Особые клинические условия


	 В связи с отсутствием достаточного опыта, не следует начинать лечение препаратом Даксас или необходимо прекратить применение Даксаса у пациентов с серьёзными иммунологическими заболеваниями (такими как ВИЧ-инфекции, рассеянный склероз, системная красная волчанка, прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия), острыми тяжелыми инфекционными заболеваниями, злокачественными опухолями (кроме базально-клеточной карциномы), или у пациентов, принимающих лечение иммуносупрессантами (метотрексат, азатиоприн, инфликсимаб, этанерсепт, длительный пероральный прием кортикостероидов, за исключением кратковременного приема системных кортикостероидов). Ограничен опыт лечения пациентов с латентными формами инфекционных заболеваний, таких как туберкулез, вирусные гепатиты, вирус простого герпеса и опоясывающий герпес. Безопасность и эффективность Даксаса не изучена у пациентов с&nbsp;&nbsp;тяжелой застойной сердечной недостаточностью (3 и 4 функционального класса по классификации NYHA), поэтому не рекомендуется применять у данной группы больных.


	 Психические расстройства


	 Применение препарата Даксас может привести к повышению риска психических нарушений, таких как бессонница, тревога, нервозность и депрессия.


	 В клинических исследованиях наблюдались редкие случаи развития суицидальных мыслей и поведения, в том числе завершенный суицид. Поэтому, если пациенты сообщают о ранее проявлявшихся психических симптомах или такие симптомы проявляются у них в настоящее время, или если планируется сопутствующая терапия другими лекарственными средствами, связанная с вероятностью появления психических нарушений, следует провести тщательную оценку рисков и пользы, связанных с началом или продолжением лечения препаратом&nbsp;&nbsp;Даксас. Пациентов и ухаживающих за ними следует проинструктировать о необходимости уведомлять врача, назначившего лечение, о любых изменениях в поведении, настроении или появлении суицидальных мыслей любого характера. Даксас не рекомендуется к применению у пациентов с наличием в анамнезе депрессии, ассоциированной с появлением суицидального мышления и поведения. Если пациент страдает от новых или от обострения психических симптомов, или определены суицидальные мысли или попытки самоубийства, рекомендуется прекратить лечение рофлумиластом.


	 Устойчивая непереносимость.


	 Несмотря на то, что неблагоприятные реакции такие, как диарея, тошнота, боли в животе и головная боль возникают в основном в первые недели лечения и в большинстве случаев проходят при продолжении лечения, в случае устойчивой непереносимости следует пересмотреть вопрос о лечении препаратом Даксас.


	 Устойчивая непереносимость может возникать в особых популяциях, в частности, у чернокожих, некурящих женщин или пациентов, получающих лечение ингибиторами&nbsp;CYP1A2/2С19/3А4 флувоксамином и циметидином или ингибитором&nbsp;CYP1A2/3A4 эноксацином.


	 Не рекомендуется принимать Даксас одновременно с теофиллином.


	 Таблетки Даксас содержат лактозу. Данный препарат не должны принимать пациенты, страдающие наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или синдромом недостаточного всасывания глюкозы – галактозы.


	 Женщины детородного возраста


	 Женщины детородного возраста должны быть проконсультированы по поводу эффективного метода контрацепции во время лечения.


	 Беременность и период лактации


	 Исследования на животных показали репродуктивную токсичность препарата. Даксас не рекомендуется принимать беременным женщинам и женщинам репродуктивного возраста, не использующим контрацептивы, также препарат&nbsp;&nbsp;не должен приниматься во время кормления грудью.


	 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


	 Даксас не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством&nbsp;или потенциально опасными механизмами.

Особые указания

Симптомы: головная боль, нарушения работы желудочно–кишечного тракта, вертиго, учащенное сердцебиение, головокружение, влажность рук и артериальная гипотензия.


	 Лечение:&nbsp;соответствующая заместительная терапия. Так как препарат в значительной степени связывается с белками, гемодиализ не является эффективным методом его выведения.

Передозировка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной.


	 По 1, 3 или 9 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

При температуре не выше 30°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

3&nbsp;года


	 Не использовать препарат после истечения срока годности

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

Такеда ГмбХ,&nbsp;&nbsp;Ораниенбург, Германия.

Даксас Алматы

Даксас, таблетки, 0,5 мг ×10

Даксас, таблетки, 0,5 мг ×30

Инструкция