mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (gastro-oesophageal reflux disease – GORD). Висмута субцитрат.


	 Код АТХ А02ВХ05

Фармакотерапевтическая группа

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки


	 - хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе ассоциированный с Helicobacter pylori

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - тяжелое нарушение функции почек


	 - беременность и период лактации

Противопоказания

Длительный прием соединений висмута в высоких дозах не рекомендуется, поскольку были случаи развития обратимой энцефалопатии.


	 Риск развития обратимой энцефалопатии, является минимальным, при условии применения препарата Де-Нол® в рекомендованных дозах.


	 Не рекомендуется применять препарат в комбинации с другими висмутсодержащими лекарственными средствами.


	 При применении препарата Де-Нол® возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается потемнение языка.


	 Во время терапии препаратом Де-Нол® не рекомендуется прием алкоголя.

Необходимые меры предосторожности при применении

В течение получаса после приёма препарата Де-Нол® не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также прием пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приёме внутрь могут оказывать влияние на эффективность препарата Де-Нол®.


	 Де-Нол® уменьшает всасывание тетрациклина.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 


	 Применение препарата не рекомендуется детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Специальные предупреждения

Применение препарата Де-Нол® во время беременности и в период лактации противопоказано.

Во время беременности или лактации

Препарат Де-Нол® на способность управлять транспортными средствами и механизмами не влияет.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослым Де-Нол® назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 мин до приема пищи. Максимальная разовая доза 240 мг, максимальная суточная 480 мг.


	 В течение следующих 8-ми недель не следует применять препараты, содержащие висмут.


	 Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение препарата Де-Нол® в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью и ингибиторами протонной помпы, так называемая квадротерапия.


 Метод и путь введения


	 Для приема внутрь.


	 Таблетки следует запивать небольшим количеством воды.


 Длительность лечения


	 Продолжительность курса лечения 4-8 недель.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.

Передозировка

Очень часто (≥ 1/10)


	 - окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута, однако, его можно легко отличить от мелены


 Нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100)


	 - тошнота, рвота, запор, диарея


	 - аллергические реакции: умеренные аллергические кожные реакции


 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


	 - анафилактические реакции


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество: висмута трикалия дицитрат 304.6 мг, в пересчете на висмута оксид Bi2O3 120 мг,


 вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон К30, калия полиакрилат, макрогол 6000, магния стеарат.


 Состав оболочки: опадрай OY-S-7366 (гипромеллоза 5 мПа·с, макрогол 6000).

Состав

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой кремово-белого цвета, с надписью «gbr 152», выдавленной на одной стороне, и графическим рисунком в виде квадрата с прерывистыми сторонами и закругленными углами, выдавленным на другой.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 8 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой ламинированной.


	 По 4, 7 или 14 упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

4 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Наименование и страна организации-производителя 
	 АО «Р-Фарм», город Ярославль, ул. Громова, д.15, Российская Федерация 
 Наименование и страна организации-упаковщика 
	 АО «ОРТАТ», 157092, Костромская область, Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново, Российская Федерация 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ЧЕПЛАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ, 
	 Цигельхоф 24, 17489 Грайфсвальд, Германия 
	 Тел.: +49 3834 39 14 0 
	 e-mail: info@cheplapharm.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Фармагейт Лтд., представитель в РК, Казахстан, 050000, г. Алматы, Алмалинский район, проспект Абая 153, кв.38 
	 Тел.: +7 776 229 9449 
	 e-mail: saldibekova@pharmagate.co.uk

Де-нол Шымкент

Де-нол, таблетки, 120 мг ×56

Аналоги

Улькавис, таблетки, 120 мг ×112

Инструкция

Где купить Шымкент

Искать в других городах

Цена на препарат Де-нол в Шымкенте начинается от 6 750 тг.