ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг

Лекарственная форма

Одна таблетка содержит


	 активное вещество -&nbsp;36,90 мг&nbsp;декскетопрофена трометамолa, эквивалентнo&nbsp;25&nbsp;мг декскетопрофена.


	 вспомогательные вещества:&nbsp;кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза,&nbsp;натрия крахмала гликолят, глицерола дистеарат.


	 состав оболочки:&nbsp;гипромеллоза,&nbsp;титана&nbsp;диоксид&nbsp;(Е 171), пропиленгликоль, макрогол 6000.

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на обеих сторонах.

Описание

Противовоспалительные и противоревматические препараты.&nbsp;&nbsp;Нестероидные противовоспалительные препараты. Пропионовой кислоты производные. Декскетопрофен


	 Код АТХ:&nbsp;M01AE17

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 После перорального назначения декскетопрофена трометамола у человека максимальные концентрации препарат в плазме (Cmax) достигаются через 30 минут (в промежуток от 15 до 60 минут).


	 Время полураспределения и полувыведения декскетопрофена трометамола составляет соответственно 0,35 и 1,65 ч. Аналогично другим лекарственным препаратам с высокой степенью связывания с белками (99%), объем распределения&nbsp;декскетопрофена&nbsp;составляет в среднем менее 0,25&nbsp;л/кг. Метаболизм&nbsp;декскетопрофена,&nbsp;в основном, происходит путем&nbsp;конъюгации с глюкуроновой кислотой с последующим выведением через почки.


	 После назначения декскетопрофена трометамола в моче обнаруживается только оптический изомер S-(+), что свидетельствует об отсутствии трансформации препарата в оптический изомер R-(–) у человека.


	 Фармакокинетические исследования с многократным введением препарата показали, что Cmax&nbsp;и AUC после последнего внутримышечного и внутривенного введения не отличаются от показателей после однократного применения, что свидетельствует об отсутствии кумуляции лекарственного вещества.


	 При приеме вместе с едой AUC не изменяется, однако Сmax&nbsp;декскетопрофена трометамола снижается, а скорость его всасывания падает (повышается tmax).


	 Фармакодинамика


	 Декскетопрофена трометамол представляет собой трометаминовую соль S-(+)-2-(3-бензоилфенил)пропионовой кислоты и является болеутоляющим, противовоспалительным, жаропонижающим лекарственным препаратом, относящимся к группе нестероидных противовоспалительных средств (M01AE).


	 Действие нестероидных противовоспалительных средств заключается в уменьшении синтеза простагландинов за счет подавления активности циклооксигеназы.&nbsp;В частности, НПВС ингибируют превращение арахидоновой кислоты в циклические эндопероксиды PGG2 и PGH2,&nbsp;которые образуют&nbsp;простагландины PGE1, PGE2, PGF2α, PGD2 и PGI2 (простациклин) и тромбоксаны TxA2 и TxB2.&nbsp;Кроме того, подавление синтеза простагландинов может влиять на другие медиаторы воспаления, например кинины, обеспечивая не только непосредственное, но и опосредованное действие.


	 Ингибирующее действие декскетопрофена в отношении активности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2 было продемонстрировано у лабораторных животных и у людей.


	 Клинические исследования при разных видах боли показали, что декскетопрофена трометамол обладает выраженной анальгетической активностью.&nbsp;По данным некоторых исследований, болеутоляющее действие наступает через 30 минут после приема.&nbsp;Длительность болеутоляющего действия составляет 4-6 ч.

Фармакологические свойства

- симптоматическое лечение боли легкой и средней степени интенсивно­сти


	 -&nbsp;боль&nbsp;в мышцах и костях


	 - болезненные менструации и зубная боль

Показания к применению

Взрослые:


	 Рекомендуемая доза, в зависимости от характера и выраженности боли, составляет 12,5 мг с интервалом 4-6 часов или 25 мг с интервалом 8 ч.&nbsp;Суммарная суточная доза не должна превышать 75&nbsp;мг.


	 Побочные&nbsp;действия можно сократить за счет использования наименьшей эффективной дозы в течение минимального времени, необходимого для улучшения состояния.


	 Дексалгин®&nbsp;таблетки не предназначен для долгосрочного применения; лечение должно быть ограничено периодом существования симптомов.


	 Прием вместе с пищей замедляет всасывание препарата; поэтому при острых болях рекомендуется принимать препарат не менее, чем за 30 минут до еды.


	 Пациенты пожилого возраста:


	 Пациентам пожилого возраста рекомендуется начинать лечение с низкой дозы (суммарная суточная доза 50 мг).&nbsp;Только в случае хорошей переносимости у пожилых пациентов начальную дозу в дальнейшем можно увеличить до дозы, рекомендованной обычным пациентам.


	 При нарушениях функции печени


	 У больных с нарушениями функции печени от легкой до средней степени тяжести&nbsp;следует начинать лечение с низкой дозы (суммарная суточная доза 50 мг) и под тщательным наблюдением врача.&nbsp;Дексалгин®&nbsp;противопоказан пациентам с тяжелой дисфункцией печени.


	 При нарушениях функции почек


	 Для больных с нарушениями функции почек легкой степени тяжести (клиренс креатинина 50-80&nbsp;мл/мин) начальную дозу следует снизить до 50 мг в сутки.&nbsp;Дексалгин®&nbsp;противопоказан пациентам с дисфункцией почек средней и тяжелой степени&nbsp;(клиренс креатинина <50&nbsp;мл/мин).

Способ применения и дозы

Частые:&nbsp;³&nbsp;1/100 до <&nbsp;1/10


	 -тошнота и/или рвота, боли в области живота, диарея, диспепсия


	 Нечастые:&nbsp;³&nbsp;1/1000 до <&nbsp;1/100


	 -бессонница, беспокойство


	 -головные боли, головокружение, сонливость


	 -вестибулярное головокружение


	 -ощущение сердцебиений


	 -приливы


	 -гастрит, запор, сухость во рту,&nbsp;&nbsp;метеоризм


	 -сыпь


	 -утомляемость, боль, астения, ригидность мышц, плохое самочувствие


	 Редкие:&nbsp;³&nbsp;1/10000 до <&nbsp;1/1000


	 -анорексия


	 -парестезии, обморок


	 -гипертония


	 -брадипноэ


	 -язвенная болезнь, кровотечение или прободение язвы


	 -крапивница, угри, повышенная потливость


	 -боль в спине


	 -полиурия


	 -нарушение менструального цикла, нарушение функции предстательной железы


	 -периферический отек


	 -отклонения в печеночных пробах


	 -отек гортани


	 -гепатит


	 -острая почечная недостаточность


	 Очень редкие:&nbsp;<&nbsp;1/10000


	 -нейтропения, тромбоцитопения


	 -анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок


	 -затуманенное зрение


	 -звон в ушах


	 -тахикардия


	 -артериальная гипотония


	 -бронхоспазм, диспноэ


	 -панкреатит


	 -повреждение клеток печени


	 -синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек (отек Квинке), отек лица, реакция фоточувствительности, зуд


	 -нефрит или нефротический синдром


	 Желудочно-кишечные побочные действия: Чаще всего наблюдаются побочные действия со стороны желудочно-кишечного тракта. Так, возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пожилых пациентов. Согласно имеющимся данным, на фоне применения препарата могут появляться тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспептические явления, боли в животе, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Реже сообщалось о гастрите. Также сообщалось об отеках, артериальной гипертонии и сердечной недостаточности на фоне лечения НПВС.


	 Как и при лечении другими препаратами класса НПВС, при применении Дексалгина®, в качестве побочных действий, могут развиваться асептический менингит, главным образом у пациентов, страдающих системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, а также гематологические реакции (пурпура, апластическая или гемолитическая анемия и, в редких случаях, агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).


	 Также очень редко могут развиваться буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.


	 Результаты клинических исследований и эпидемиологические данные указывают на то, что применение некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительной терапии) может быть связано с незначительным повышением риска развития артериального тромбоза (например, инфаркта миокарда или инсульта).

Побочные действия

- повышенная чувствительность к декскетопрофену, любому другому НПВС или вспомогательным компонентам данного лекарственного препарата


	 - если вещества аналогичного действия (например, ацетилсалициловая кислота и другие НПВС) провоцируют развитие приступов астмы, бронхоспазма, острого ринита или вызывают развитие носовых полипов, появление крапивницы или ангионевротического отека


	 -&nbsp;наличие в настоящем или прошлом активной или рецидивирующей пептической язвы/кровотечений в ЖКТ (два или более отдельных эпизода подтвержденной язвенной болезни или кровотечений), а также при хронической диспепсия или подозрении на пептическую язву/ кровотечение


	 - наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или прободения, связанных с предшествующей терапией НПВС


	 - желудочно-кишечное кровотечение, другое кровотечение в активной фазе или повышенной кровоточивости


	 - болезнь Крона или неспецифический язвенный колит


	 - наличие бронхиальной астмы в анамнезе


	 - тяжелая сердечная недостаточность


	 - нарушение функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина < 50&nbsp;мл/мин)


	 - тяжелое нарушение функции печени (10-15 по классификации Чайлд-Пью)


	 -&nbsp;&nbsp;геморрагический диатез и другие нарушения свертывания крови


	 - третий триместр беременности и период лактации


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Далее описаны общие виды взаимодействия для всех нестероидных противовоспалительных средств (НПВС):


	 Следующие средства совместно с НПВС применять не рекомендуется:


	 - другие НПВС, включая салицилаты в высоких дозах (³&nbsp;3 г/сутки):&nbsp;при совместном применении двух и более НПВС повышается риск развития язвы и желудочно-кишечного кровотечения вследствие взаимно усиливающегося действия этих препаратов;


	 - антикоагулянты:&nbsp;НПВС усиливают действие антикоагулянтов, например, варфарина, вследствие высокой степени связывания декскетопрофена с белками плазмы, а также подавления функции тромбоцитов и повреждения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки.&nbsp;Если совместное применение необходимо, оно должно проходить под тщательным наблюдением врача и контролем лабораторных показателей;


	 - гепарины:&nbsp;повышается риск кровотечений (из-за подавления функции тромбоцитов и повреждения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки).&nbsp;Если совместное применение необходимо, оно должно проходить под тщательным наблюдением врача и контролем лабораторных показателей;


	 -&nbsp;&nbsp;кортикостероиды:&nbsp;повышается риск развития язвы и желудочно-кишечного кровотечения;


	 - литий (описано для некоторых НПВС):&nbsp;НПВС повышают концентрацию лития в крови, что может привести к интоксикации (снижение выведения лития почками).&nbsp;Поэтому в начале применения декскетопрофена, при коррекции дозы и отмене препарата необходим контроль концентрации лития;


	 - метотрексат в высоких дозах (15 мг в неделю или выше):&nbsp;за счет уменьшения почечного клиренса метотрексата на фоне применения противовоспалительных средств, в целом, усиливается его токсическое воздействие на систему крови;


	 - производные гидантоина и сульфонамиды:&nbsp;возможно усиление токсических свойств этих веществ.


	 Совместное назначение дексалгина и нижеследующих лекарственных средств требует осторожности:


	 - диуретики, ингибиторы АКФ, антибактериальные аминогликозиды и антагонисты рецепторов ангиотензина II:&nbsp;Декскетопрофен&nbsp;ослабляет действие диуретиков и других гипотензивных средств. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, при обезвоживании или у пожилых пациентов с нарушением почечной функции)&nbsp;применение средств, оказывающих подавляющее действие на циклооксигеназу, совместно с ингибиторами АПФ, антагонистами рецепторов ангиотензина&nbsp;II или&nbsp;антибиотиками-аминогликозидного ряда&nbsp;может усугубить состояние, что, как правило, носит обратимый характер.&nbsp;При назначении декскетопрофена одновременно с диуретиком крайне необходимо удостовериться в том, что пациент получает достаточно жидкости, а также контролировать функцию почек в начале лечения;


	 - метотрексат в низких дозах, менее 15 мг в неделю:&nbsp;за счет уменьшения почечного клиренса метотрексата на фоне применения противовоспалительных средств усиливается его токсическое действие на систему крови в целом.&nbsp;В первые недели совместного применения необходимо еженедельно делать анализ крови.&nbsp;Даже при незначительном нарушении функции почек, а также у больных пожилого возраста лечение следует проводить под строгим наблюдением врача;


	 - пентоксифиллин:&nbsp;повышается риск кровотечений.&nbsp;Необходимо усилить контроль и чаще проверять время кровотечения;


	 - зидовудин:&nbsp;существует риск усиления токсического воздействия на эритроциты за счет влияния на ретикулоциты,&nbsp;что после первой недели применения НПВС может приводить к тяжелой анемии.&nbsp;В течение одной-двух недель после начала применения НПВС следует сделать общий анализ крови и проверить содержание ретикулоцитов;


	 - препараты сульфонилмочевины:&nbsp;НПВС способны усиливать гипогликемическое действие препаратов сульфонилмочевины за счет замещения их в соединениях с белками плазмы.


	 Следует учесть возможные взаимодействия при использовании следующих средств:


	 - бета-блокаторы:&nbsp;НПВС способны ослаблять их гипотензивное действие за счет подавления синтеза простагландинов;


	 - циклоспорин и такролимус:&nbsp;возможно усиление нефротоксичности&nbsp;за счет воздействия НПВС на почечные простагландины.&nbsp;При комбинированной терапии следует контролировать функцию почек;


	 - тромболитические средства:&nbsp;повышается риск кровотечений;


	 - антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС):&nbsp;повышается риск желудочно-кишечных кровотечений;


	 - пробенецид:&nbsp;возможно увеличение концентрации декскетопрофена в плазме, что, вероятно, обусловлено подавлением канальцевой секреции и конъюгации препарата с глюкуроновой кислотой и требует коррекции дозы декскетопрофена;


	 - сердечные гликозиды:&nbsp;НПВС способны увеличивать концентрацию гликозидов в плазме;


	 - мифепристон:&nbsp;существует теоретический риск изменения эффективности мифепристона под действием ингибиторов простагландин-синтазы: НПВС не следует применять в течение 8-12 дней после назначения мифепристона;


	 - антибиотики хинолонового ряда:&nbsp;результаты исследований на животных показали, что применение производных хинолона в высоких дозах в сочетании с НПВС повышает риск развития судорог.

Лекарственные взаимодействия

Безопасность применения у детей и подростков не подтверждена.


	 С осторожностью применять у больных с аллергическими реакциями в анамнезе.


	 Избегать применения препарата Дексалгин® в сочетании с другими НПВС, в том числе селективными ингибиторами циклооксигеназы-2.


	 Побочные действия можно свести до минимума за счет использования наименьшей эффективной дозы в течение минимального времени, необходимого для улучшения состояния.


	 Желудочно-кишечное кровотечение, образование или перфорация язвы, в некоторых случаях со смертельным исходом, сообщались при терапии всеми НПВС на разных этапах лечения, независимо от наличия симптомов-предвестников или наличия в анамнезе серьезной патологии со стороны ЖКТ.&nbsp;При развитии желудочно-кишечного кровотечения на фоне применения Дексалгина® препарат следует отменить.


	 Риск желудочно-кишечного кровотечения, образования или перфорации язвы повышается с увеличением дозы НПВС у больных с язвой в анамнезе, особенно осложненной кровотечением или перфорацией, а также у пожилых пациентов.


	 Пациенты пожилого возраста:&nbsp;у пациентов пожилого возраста повышена частота возникновения побочных действий нестероидных противовоспалительных препаратов, особенно таких, как желудочно-кишечное кровотечение и прободение язвы, которые могут представлять угрозу для жизни.&nbsp;Лечение этих пациентов следует начинать с наименьшей возможной дозы.


	 Перед началом лечения декскетопрофена трометамолом - как и в случаях других НПВС – следует опросить пациента на предмет наличия эзофагита, гастрита и/или язвенной болезни в анамнезе и убедиться, что эти заболевания полностью излечены.&nbsp;У больных с наличием симптомов или патологии со стороны ЖКТ и с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе необходимо проводить контроль на предмет нарушений со стороны пищеварительного тракта, особенно на предмет желудочно-кишечного кровотечения.


	 НПВС следует с осторожностью назначать больным с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку существует риск обострения данных заболеваний.


	 Для этих пациентов, а также пациентов, которые нуждаются в сопутствующем лечении аспирином в низких дозах или в приеме других препаратов, увеличивающих риск возникновения нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, следует рассмотреть возможность применения комбинированной терапии с препаратами-протекторами, например, мизопростолом или ингибиторами протонных насосов.


	 Пациенты, особенно пожилого возраста, у которых в анамнезе имели место побочные действия со стороны ЖКТ, должны сообщать обо всех необычных симптомах, связанных с пищеварительной системой (в частности о желудочно-кишечных кровотечениях), особенно на начальных этапах лечения.


	 Следует с осторожностью назначать препарат пациентам, одновременно принимающим средства, которые могут увеличить риск возникновения язвы или кровотечения, такие как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты, например аспирин.


	 Как и другие не селективные НПВС, Дексалгин®&nbsp;может ингибировать агрегацию тромбоцитов и удлинять время кровотечения в связи с ингибированием синтеза простагландинов. Следовательно, применение декскетопрофена трометамола у пациентов, получающих другие медикаменты, влияющие на свертываемость крови, такие как варфарин или другие препараты кумаринового ряда или гепарины, не рекомендовано.


	 Как все НПВС, препарат способен повышать концентрацию азота мочевины и креатинина в плазме крови.&nbsp;Подобно другим ингибиторам синтеза простагландинов, его применение может сопровождаться побочными действиями со стороны почек, приводящими к гломерулонефриту, интерстициальному нефриту, папиллярному некрозу, нефротическому синдрому и острой почечной недостаточности.


	 Аналогично другим НПВС, препарат может вызывать временное и незначительное увеличение некоторых печеночных показателей, а также выраженное повышение активности АСТ и АЛТ.&nbsp;При соответствующем увеличении указанных показателей терапию следует прекратить.


	 Дескалгин® следует назначать с осторожностью у пациентов, страдающих нарушениями кроветворения, системной красной волчанкой или смешанными коллагенозами.


	 Как и другие НПВС, декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.


	 Осторожность следует соблюдать у пациентов с нарушенной функцией печени и/или почек, а также у пациентов с гипертонией и/или сердечной недостаточностью в анамнезе. У таких пациентов применение НПВС может приводить к ухудшению почечной функции, задержке жидкости в организме и отекам. Также следует соблюдать осторожность у пациентов, получающих терапию диуретиками, и у пациентов с риском гиповолемии, поскольку у таких пациентов повышен риск токсических эффектов препарата на почки. Особую осторожность следует соблюдать у пациентов с сердечными заболеваниями в анамнезе, в особенности при наличии эпизодов сердечной недостаточности в прошлом, поскольку препарат может приводить к усугублению сердечной недостаточности.


	 Пожилые пациенты чаще страдают нарушениями со стороны почек, сердечнососудистой системы или печени.


	 Применение НПВС было, в редких случаях, связано с серьезными кожными реакциями, иногда с летальным исходом, включая такие реакции, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический некролиз эпидермиса. Риск развития данных состояний наибольший в начальной фазе терапии, в большинстве случаев начало реакций имело место в течение первого месяца лечения. При первых признаках кожной сыпи, поражения слизистых или других указаниях на гиперчувствительность, Дексалгин® следует немедленно отменить.


	 Как и другие НПВС, декскетопрофена трометамол может оказывать отрицательные эффекты на женскую фертильность и, следовательно, применение препарата не рекомендовано у женщин, пытающихся забеременеть. У женщин с проблемами в отношении зачатия и женщин, проходящих обследования по поводу нарушений фертильности, следует рассмотреть возможность отмены декскетопрофена трометамола. Декскетопрофен нельзя применять в первом и втором триместрах беременности, за исключением случаев крайней необходимости.


	 У пациентов с гипертонией и/или застойной сердечной недостаточностью легкой до средней степени в анамнезе следует проводить тщательной наблюдение и консультации, поскольку применение НПВС может быть связано с задержкой жидкости в организме и развитием отеков.


	 Согласно результатам клинических исследований и эпидемиологическим данным, применение некоторых НПВС, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, может сопровождаться некоторым повышением риска артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт).&nbsp;Данных для исключения такой опасности при применении декскетопрофена трометамола недостаточно.


	 При неконтролируемой артериальной гипертензии, застойной сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, заболеваниях периферических артерий и/или сосудов головного мозга декскетопрофена трометамол следует назначать только после тщательной оценки состояния больного.&nbsp;То же самое относится к пациентам с факторами риска сердечнососудистых заболеваний (например, гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) перед началом длительного лечения.

<h5>Беременность и период&nbsp;&nbsp;лактации</h5>

	 Дексалгин® противопоказан в течение третьего триместра беременности и в период кормления грудью.


	 Беременность


	 Подавление синтеза простагландина может неблагоприятно&nbsp;повлиять&nbsp;на беременность и/или развитие&nbsp;зародыша и плода. Согласно результатам эпидемиологических исследований,&nbsp;на ранних сроках беременности применение препаратов, подавляющих синтез простагландинов, увеличивает риск выкидыша, возникновения у плода порока сердца и незаращения передней брюшной стенки.&nbsp;Так, абсолютный риск развития аномалий сердечнососудистой системы возрастал с <&nbsp;1&nbsp;% до, приблизительно, 1,5&nbsp;%.&nbsp;Считается, что&nbsp;опасность возникновения указанных явлений возрастает с увеличением дозы препарата и длительности терапии.&nbsp;У животных применение ингибитора синтеза простагландина приводило к повышению риска пре- и постимплантационных потерь и увеличению эмбриофетальной смертности.


	 Кроме того, у животных, получавших ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза, возрастала частота появления пороков развития плода, в том числе аномалий сердечно-сосудистой системы.&nbsp;Тем не менее, исследования декскетопрофена трометамола на животных признаков токсичности в отношении органов репродукции не выявили.&nbsp;Назначение декскетопрофена трометамола в первом и втором триместре беременности возможно только тогда, когда в этом есть настоятельная необходимость.&nbsp;При назначении декскетопрофена трометамола женщинам, планирующим беременность, либо в первый и второй триместр беременности следует выбирать наименьшую возможную дозу при минимальной длительности лечения.


	 На фоне применения ингибиторов синтеза простагландинов в третьем триместре беременности у плода возможны следующие отклонения:


	 -проявления сердечно-легочной токсичности (например, преждевременное закрытие артериального протока и гипертензия в системе легочной артерии);


	 -дисфункция почек, которая может прогрессировать и перейти в почечную недостаточность с олигогидрамнионом.


	 У матери в конце беременности и у новорожденного возможны следующие явления:


	 -увеличение времени кровотечения – эффект ингибирования агрегации тромбоцитов, возможный даже при применении препарата в очень низких дозах;


	 -подавление сократительной активности матки, приводящее к запаздыванию или затягиванию родовой деятельности.


	 Лактация:


	 Сведений о переходе декскетопрофена в материнское молоко нет. Назначение препарата Дексалгин® во время беременности и в период лактации противопоказано.


	 Особенности влияния лекарственного средства на способность&nbsp;к управлению транспортными средствами и обслуживанию&nbsp;&nbsp;потенциально опасных механизмов


	 Дексалгин® способен оказывать слабые или умеренные эффекты на способность управлять транспортным средством или работать с механизмами за счет возможного головокружения и утомления.

Особые указания

Симптомы&nbsp;передозировки препарата не известны. Передозировка похожими препаратами выражается в желудочно-кишечных (рвота, отсутствие аппетита, боль в области живота) и неврологических (сонливость, головокружение, дезориентация, головная боль) нарушениях.


	 Лечение:&nbsp;при случайной передозировке или приеме слишком большой дозы следует незамедлительно начать симптоматическое лечение в соответствии с состоянием больного.&nbsp;При приеме более 5 мг/кг взрослым или ребенком необходимо в течение часа дать внутрь активированный уголь.&nbsp;Декскетопрофена трометамол удаляется из организма с помощью диализа.

Передозировка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска&nbsp;&nbsp;и упаковка

Хранить при температуре не выше 30ºC.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия&nbsp;хранения

2 года


	 Не использовать по истечении срока годности.

Срок&nbsp;хранения

Условия отпуска из аптек

Берлин-Хеми&nbsp;АГ (Менарини Групп)


	 Глиникер Вег&nbsp;125


	 12489&nbsp;Берлин, Германия

Дексалгин Алматы

Дексалгин, таблетки, 25 мг ×10

Аналоги

Декетон, таблетки, 25 мг ×20

Декс, таблетки, 25 мг ×10

Дексаром, раствор, 25 мг/ 1 мл 2 мл ×5

Декстанол, гель, 12,5 мг / 1 г 60 г ×1

Декстанол, раствор, 25 мг / 1 мл 2 мл ×6

Инструкция

Где купить Алматы

Цена на препарат Дексалгин в Алматы начинается от 4 400 тг.