Дексерил Алматы

100 г препарата содержит:
активные вещества – глицерин 15.00 г, парафин белый мягкий 8.00 г, парафин жидкий 2.00 г,
вспомогательные вещества: кислота стеариновая, глицерина моностеарат, полидиметилциклосилоксан - 0.10 г, диметикон, макрогол 600, троламин, пропилпарагидроксибензоат (E216), вода очищенная.

Гладкий белый крем с характерным запахом.

Дерматология. Дерматопротекторы. Препараты со смягчающим и защитным действием. Препараты, содержащие мягкий парафин и жиры.
Код АТХ D02AС

- вспомогательное лечение сухости кожи при определенных типах дерматозов, таких как атопический дерматит, ихтиоз и псориаз
- вспомогательная терапия поверхностных ожогов, затрагивающих небольшую площадь кожного покрова

- повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата

Не применимо.

Исследования взаимодействий с другими лекарственными препаратами не проводились.

Не глотать.
Не наносить на инфицированную рану либо под окклюзивую повязку.
Препарат содержит пропилпарагидроксибензоат и может вызвать кожные аллергические реакции (возможно отсроченные).

Препарат не влияет либо слабо влияет на способность водить и управлять механизмами.

Режим дозирования
Взрослым и детям, включая младенцев, тонкий слой крема наносится на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки или чаще, если это необходимо.
Метод и путь введения
Для наружного применения.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
О случаях передозировки препаратом не сообщалось.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Не применимо.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Не применимо.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у пациента есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования данного лекарства, то ему необходимо обратиться к своему врачу.

Не часто
- крапивница, дерматит, экзема, эритема, почесуха, сыпь
- реакции в месте применения (раздражение, покраснение, боль или зуд в     месте применения)
Частота неизвестна
- ощущение ожога кожи
- экзема в месте применения
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан» http://www.ndda.kz

50 г или 250 г препарата помещают в белые низкоплотные полиэтиленовые тубы, закрытые белым полипропиленовым колпачком.
1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года.
Не применять по истечении срока годности

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

 

Сведения о производителе
Пьер Фабр Медикамент Продакшн,
Etablissement Progipharm - Rue du Lycée – 45500, Жьен, Франция,
Тел/факс: 33 (0) 5 63 58 88 0,
E-mail: contact.pf@pierre-fabre.com
Держатель регистрационного удостоверения
Пьер Фабр Медикамент Продакшн,
45, площадь Абель Ганс,
92100 Булонь, Франция,
Тел/факс: 33 (0) 5 63 58 88 0,
E-mail: contact.pf@pierre-fabre.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ВИВА ФАРМ», Казахстан, 050030, Алматы, ул. Дегдар, 33
тел: +7 727 383 74 63, факс: +7 727 383 74 56, E-mail: pv@vivapharm.kz