Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Протонового насоса ингибиторы. Декслансопразол.


	 Код АТХ А02ВС06

Фармакотерапевтическая группа

У взрослых по следующим показаниям:


	 - лечение эрозивного рефлюкс эзофагита


	 - поддерживающая терапия пролеченного эрозивного рефлюкс-эзофагита и облегчение проявлений изжоги


	 - кратковременное облегчение симптомов изжоги и отрыжки, связанной с симптоматической неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ).

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - редкая наследственная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы или сахарозно-изомальтазная недостаточность


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказания

Злокачественное новообразование в желудке


	 При назначении Дексилант® следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку лечение декслансопразолом может сгладить симптоматику и отсрочить постановку диагноза.


 Ингибиторы протеазы ВИЧ


	 Совместное применение декслансопразола не рекомендуется с теми ингибиторами протеазы ВИЧ, для которых абсорбция зависит от внутрижелудочного рН, таких как атазанавир или нелфинавир, из-за значительного снижения их биодоступности.


 Печеночная недостаточность


	 Декслансопразол с осторожностью назначают пациентам с умеренной печеночной недостаточностью. Не рекомендуется назначать декслансопразол пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.


 Желудочно-кишечные инфекции, вызванные бактериями


	 Снижение внутрижелудочной кислотности, в том числе при приеме ингибиторов протонной помпы (ИПП), к которым относится и декслансопразол, приводит к повышению обсемененности слизистой оболочки желудка бактериями, в норме населяющими желудочно-кишечный тракт. При лечении ИПП может возрастать риск инфекций желудочно-кишечного тракта, вызванных бактериями Salmonella, Campylobacter и
	Clostridium difficile.


 Долгосрочное лечение


	 Данные о безопасности применения препарата более 1 года ограничены, поэтому следует регулярно проводить тщательную оценку соотношения риск/польза.


 Гипомагниемия


	 Тяжелая гипомагниемия редко наблюдалась у пациентов, получавших ИПП, такие как декслансопразол, в течение не менее трех месяцев, в большинстве случаев в течение года. Могут наблюдаться такие серьезные проявления гипомагниемии, как утомляемость, делирий, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, тем не менее они могут начинаться незаметно и их могут не распознать. Гипомагниемия может привести к гипокальциемии и/или гипокалиемии. У большинства пострадавших пациентов, гипомагниемия (и гипомагниемия, связанная с гипокальциемией и/или гипокалиемией) улучшается после заместительной терапии магнием и прекращения лечения ИПП. При назначении длительной терапии ИПП, а также при одновременном применении ИПП с дигоксином или другими препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), следует определять уровень магния перед началом приема ИПП и периодически в процессе лечения.


 Влияние на абсорбцию витамина В12


	 Декслансопразол, как все препараты, блокирующие кислоту, может снизить абсорбцию витамина В12
	(цианокобаламин) из-за гипо или ахлоргидрии. Данная информация должна быть взята во внимание у пациентов с применением препаратов, снижающих человеческий резерв или с фактором риска снижения абсорбции витамина В12 при длительном лечении, или при выявлении клинических симптомов.


 Желудочно-кишечные расстройства


	 Очень редко сообщалось о случаях колита при лечении лансопразолом. При терапии декслансопразолом также возможно развитие этого нежелательного эффекта. В случае тяжелой и/или упорной диареи следует рассмотреть возможность прекращения терапии.


 Переломы костей


	 Прием высоких доз ингибиторов протонной помпы в течение длительного периода времени (более 1 года) может привести к умеренному увеличению риска переломов костей бедра, запястья и позвоночника у пожилых пациентов или при наличии других общепризнанных факторов риска остеопороза. При приеме ИПП общий риск остеопоротических переломов может возрастать на 10-40%. Подобное увеличение риска может быть связано с другими факторами. Пациентам, находящимся в группе риска, следует назначить профилактическое лечение с учетом современных клинических рекомендаций, включая прием витамина Д и кальция в адекватных дозах.


 Метотрексат


	 У некоторых пациентов отмечалось повышение концентрации метотрексата после совместного применения с ИПП. При назначении высоких доз метотрексата следует рассмотреть возможность временной отмены декслансопразола.


 Тяжелые кожные побочные реакции


	 Дексилант® может вызывать редкие, но тяжелые кожные реакции, которые могут поражать любую часть вашего тела. Эти серьезные кожные реакции могут потребовать лечения в больнице и могут быть опасными для жизни; Кожная сыпь, которая может иметь волдыри, шелушение или кровотечение на любом участке кожи (включая губы, глаза, рот, нос, гениталии, руки или ноги). Также может быть лихорадка, озноб, боли в теле, одышка или увеличение лимфатических узлов. Эти симптомы могут быть первым признаком серьезной кожной реакции. Сообщалось о тяжелых кожных побочных реакциях, включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД), токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), лекарственную реакцию с эозинофилией и системными симптомами (ЛРЭСС) и мультиформную эритему. Прекратите прием декслансопразола при первых признаках или симптомах тяжелых кожных побочных реакций или других признаках гиперчувствительности и рассмотрите возможность дальнейшего обследования.


 Дексилант®
	содержит сахарозу


	 Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы или сахаразно-изомальтазной недостаточностью не следует принимать данный лекарственный препарат.


	 В состав Дексилант® входит Краситель FD &amp; C синий № 2 алюминиевый лак (E132), который противопоказан детям и подросткам до 18 лет.


 Подострая кожная красная волчанка (ПККВ)


	 Применение ингибиторов протонной помпы связано с очень редким развитием случаев ПККВ. Пациент должен обратиться за медицинской помощью к врачу, а врач, в свою очередь, рассмотреть возможность отмены препарата Дексилант® при возникновении у пациента повреждений (особенно на участках кожи, подвергшихся солнечному воздействию) и артралгии. ПККВ, индуцированная предыдущим применением ИПП, может увеличивать риск развития рецидива при приеме других ИПП.


 Почечная недостаточность


	 Острый тубулоинтерстициальный нефрит (ТИН) наблюдался у пациентов, принимающих декслансопразол, и может возникнуть в любой момент терапии декслансопразолом. Острый тубулоинтерстициальный нефрит может прогрессировать до почечной недостаточности.


	 При подозрении на ТИН следует прекратить прием декслансопразола и незамедлительно начать соответствующее лечение.


 Взаимодействие с лабораторными тестами


	 Повышенный уровень сывороточного хромогранина А (CgA) может помешать при исследовании нейроэндокринных новообразований. Для того, чтобы избежать данное взаимодействие, лечение препаратом Дексилант® должно быть прекращено как минимум за 5 дней до исследования CgA. Если уровни CgA и гастрина не пришли в норму после первого исследования, исследование должно быть повторено через 14 дней после прекращения лечения ИПП.

Необходимые меры предосторожности при применении

Влияние других медицинских препаратов на декслансопразол


	 В метаболизме декслансопразола участвуют изоферменты CYP2C19 и CYP3A4.


 Ингибиторы изофермента CYP2C19


	 Ингибиторы изофермента CYP2C19 (например, флувоксамин) могут способствовать увеличению системного воздействия декслансопразола.


 Индукторы изоферментов CYP2C19 и CYP3A4


	 Индукторы изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, такие как рифампицин и препараты зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum) могут способствовать снижению концентрации декслансопразола в плазме крови.


 Другие препараты


	 Сукральфат/антациды


	 Сукральфат/антациды могут уменьшать биодоступность декслансопразола, поэтому их следует назначать не менее чем за час до приема данного препарата.


 Влияние декслансопразола на другие медицинские препараты


 Лекарственные препараты с pH-зависимой абсорбцией


	 Декслансопразол может влиять на абсорбцию лекарственных препаратов, биодоступность которых зависит от pH среды желудка, таких как атазанавир или нелфинавир, кетоконазол, итраконазол, эрлотиниб и дигоксин.


 Ингибиторы ВИЧ протеаз 


	 Совместное применение декслансопразола не рекомендуется с ингибиторами ВИЧ протеаз, у которых абсорбция зависит от внутрижелудочного рН, таких как атазанавир или нелфинавир, из-за значительного снижения их биодоступности.


 Кетоконазол, итраконазол и эрлотиниб


	 Для абсорбции кетоконазола, итраконазола и эрлотиниба из желудочно-кишечного тракта усиливается в присутствии желудочной кислоты. При совместном приеме декслансопразола концентрация кетоконазола, итраконазола и эрлотиниба может не достигать терапевтического уровня. Поэтому подобная комбинация не рекомендуется.


 Дигоксин


	 При совместном приеме декслансопразола и дигоксина возможно повышение концентрации последнего в плазме крови. В связи с этим в начале и в конце лечения декслансопразолом следует проверить уровень дигоксина в плазме и при необходимости корректировать его дозу.


 Лекарственные препараты, метаболизирующиеся изоферментами цитохрома P450


	 Дексилант®
	не оказывает ингибирующего действия на следующие изоформы цитохрома P450: 1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2D6, 2E1 и 3A4. Следовательно, клинически значимого взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися при участии указанных изоформ, не ожидается. Кроме того, не выявлено влияния Дексилант® на фармакокинетику вводимого совместно фенитоина (субстрат CYP2C9) и теофиллина (субстрат CYP1A2). Взаимодействие теофиллина и декслансопразола проводили без определения генотипов цитохрома CYP1A2. Установлена потенциальная способность Дексилант® оказывать ингибирующее действие на CYP2C19. Однако влияние Дексилант® на фармакокинетику диазепама (субстрат CYP2C19) не установлено.


 Такролимус


	 Совместное применение декслансопразола может способствовать повышению концентрации такролимуса (субстрат CYP3A и P-гликопротеина [P-gp]) в плазме крови, особенно, у пациентов, перенесших трансплантацию органов, с медленным и промежуточным метаболизмом CYP2C19. У таких пациентов необходимо контролировать концентрацию такролимуса в плазме крови в начале и в конце лечения декслансопразолом.


 Варфарин


	 Не выявлено значимых различий фармакокинетики варфарина и величины международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, принимавших совместно Дексилант®
	и варфарин. Однако сообщалось о нескольких случаях клинически значимого повышения МНО и протромбинового времени при совместном применении ИПП и варфарина. В связи с этим рекомендуется мониторинг МНО и протромбинового времени в начале и в конце совместного применения этих препаратов, особенно при инициировании или прекращении соответствующего лечения.


 Клопидогрел


	 Установлено, что совместное применение декслансопразола (60 мг один раз в сутки) и клопидогреля (75 мг) приводит к снижению воздействия активного метаболита клопидогреля (значения AUC и Cmax снижались примерно на 9% и 27%, соответственно). Клинически значимого влияния декслансопразола на фармакодинамику клопидогреля не выявлено. Коррекции дозы клопидогреля не требуется при назначении Дексилант® в зарегистрированных дозах.


 Метотрексат


	 По данным сообщений о нежелательных реакциях и ретроспективных анализов, совместное применение ИПП и метотрексата (в основном, в высоких дозах – см. инструкцию по применению метотрексата) может приводить к повышению сывороточной концентрации и увеличению действия метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата, которые могут привести к токсичности метотрексата. Поэтому если необходимо назначение высоких доз метотрексата, необходимо рассмотреть временную отмену декслансопрозола. Однако взаимодействия ИПП и высокодозированного метотрексата не проводилось.


 Лекарственные препараты, транспортируемые с помощью P-гликопротеина


	 Лансопразол ингибирует белок-переносчик P-гликопротеин (P-gp). При использовании декслансопразола возможен такой же эффект. Клиническая значимость этого потенциального взаимодействия не установлена.


 Прочие препараты


	 Случаев клинически значимого взаимодействия декслансопразола с нестероидными противовоспалительными средствами не наблюдалось.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность 


	 Данные о применении декслансопразола в период беременности ограничены или отсутствуют. В качестве меры предосторожности, предпочтительно избегать применения Дексилант®
	в период беременности.


 Лактация


	 Не существуют данных о том, проникает ли декслансопразол в грудное молоко матери. При использовании препарата кормящей матерью нельзя исключить риск неблагоприятного воздействия на организм новорожденного/грудного ребенка. Следует прекратить грудное вскармливание, если польза терапии декслансопразолом для матери преобладает над пользой грудного вскармливания для ребенка.


 Фертильность


	 Данных о снижении фертильности при применении лансопразола не выявлено. Такие же результаты могут ожидаться с декслансопразолом.

Во время беременности или лактации

Из-за вероятности возникновения головокружения и нарушения зрения следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита


 Взрослые: Рекомендуемая доза - 60 мг один раз в сутки; курс лечения - 4 недели. При неполном заживлении эрозий, лечение может быть продолжено в той же дозировке в течение следующих 4 недель


 Поддержание ремиссии эрозивного рефлюкс-эзофагита и купирования изжоги


 Взрослые: Рекомендуемая доза - 30 мг один раз в сутки в течение 6 месяцев для пациентов, которым необходимо длительное подавление секреции кислоты.


 Симптомное течение неэрозивной формы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ)


 Взрослые: Рекомендуемая доза - 30 мг один раз в сутки; курс лечения – до 4 недель.


 Особые группы пациентов


 Пациенты пожилого возраста


	 Пациентам пожилого возраста может потребоваться коррекция дозы в связи с возрастным снижением клиренса декслансопразола. При отсутствии особых клинических показаний суточная доза у пожилых пациентов не должна превышать 60 мг.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Коррекции дозы не требуется для пациентов с почечной недостаточностью.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Коррекции дозы не требуется для пациентов с легкой печеночной недостаточностью. При умеренной печеночной недостаточности суточная доза не должна превышать 30 мг; прием препарата осуществляется под постоянным наблюдением врача. Не рекомендуется назначать препарат пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.


 Дети


	 Препарат Дексилант противопоказан детям и подросткам до 18 лет, из-за наличия в составе препарата красителя.


 Метод и путь введения


	 Препарат предназначен для приема внутрь.


	 Капсулы проглатывают целиком, запивая жидкостью. Дексилант® принимают независимо от приема пищи.


	 Капсулу можно открыть, а гранулы, содержащиеся внутри, смешать со столовой ложкой яблочного пюре. Получившуюся смесь принимают сразу после приготовления.


	 Не следует разжевывать гранулы.

Передозировка

Основными нежелательными реакциями являются диарея, боль в животе, головная боль, тошнота, неприятные ощущения в животе, метеоризм и запоры. Частота возникновения указанных реакций не зависит от пола, возраста и расовой принадлежности пациентов.


 Перечень нежелательных реакций 


	 Нежелательные реакции Дексилант®
	(в дозах 30 мг, 60 мг и 90 мг), зафиксированные в ходе применения препарата, представлены ниже в виде предпочтительных терминов медицинского словаря нормативно-правовой деятельности (MedDRA), сгруппированных по органам и системам, и распределены в соответствии с абсолютной частотой возникновения. Определение частоты нежелательных реакций: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до &lt;1/10), нечасто (от ≥1/1000 до &lt;1/100), редко (от ≥1/10 000 до &lt;1/1 000), очень редко (&lt;1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным). Для всех побочных реакций, о которых сообщалось из постмаркетингового опыта, невозможно применить какую-либо частоту нежелательных реакций, поэтому они упоминаются с частотой «Неизвестно». В пределах каждой группы частоты нежелательные реакции располагаются в порядке убывания серьезности.


 Часто


	 - головная боль


	 - диарея1


	 - боль в животе1


	 - тошнота


	 - дискомфорт в животе


	 - метеоризм


	 - запор


	 - железистые полипы фундальной области (доброкачественные)


 Нечасто


	 - переломы костей бедра, запястья или позвоночника


	 - бессонница


	 - депрессия


	 - головокружение


	 - нарушение вкуса


	 - гипертензия


	 - приливы


	 - кашель


	 - рвота


	 - сухость во рту


	 - отклонение от нормы биохимических показателей функции печени


	 - крапивница


	 - зуд


	 - сыпь


	 - слабость


	 - изменение аппетита


 Редко


	 - слуховые галлюцинации


	 - судороги


	 - парестезии


	 - нарушения зрения


	 - вертиго


	 - кандидоз


	 - тубулоинтерстициальный нефрит2 (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности)


 Неизвестно


 - аутоиммунная гемолитическая анемия1,2


 - идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура2


 - анафилактическая реакция2


 - повышенная чувствительность1,2


 - синдром Стивенса-Джонсона2


	 - токсический эпидермальный некролиз2


	 - лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS)2


 - анафилактический шок2


 - гипонатриемия2


	 - гипомагниемия2


	 - гипокальциемия2,3 и гипокалиемия2,3


	 - нечеткость зрения2


	 - глухота2


	 - лекарственный гепатит2


	 - подострая кожная красная волчанка


	 - зрительные галлюцинации


	 - мультиформная эритема


	 1 см. раздел «Описание отдельных нежелательных реакций»


	 2 нежелательные реакции, которые наблюдались в течение пострегистрационныхого маркетинговых мероприятий периода применения декслансопразола (поскольку постмаркетинговые сообщения поступают спонтанно, а размер популяции, в которой они регистрируются, неизвестен, частоту этих реакций по имеющимся данным рассчитать невозможно)


	 3 гипокальциемия и/или гипокалиемия могут быть связаны с возникновением гипомагниемии.


 Описание отдельных нежелательных реакций


 Диарея и боли в животе


	 В большинстве случаев эти реакции носят легкий или умеренный характер. Время начала диареи и болей в животе не зависит от длительности приема препарата. Дозозависимое увеличение частоты указанных реакций не наблюдается.


 Повышенная чувствительность


	 Имеются пострегистрационные сообщения о случаях серьезных реакций гиперчувствительности, в основном, у женщин (74%). В большинстве случаев эти реакции были купированы после введения стероидных гормонов и/или антигистаминных препаратов и отмены декслансопразола. Зарегистрированы отдельные случаи тяжелых реакций повышенной чувствительности, в частности, синдром Стивенса-Джонсона (ССД) токсический эпидермальный некролиз (ТЭН) и лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS).


 Гемолитическая анемия


	 Имеются отдельные пострегистрационные сообщения о серьезных случаях гемолитической анемии, развившейся примерно через 4-7 месяцев терапии декслансопразолом в дозе 60 мг.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна капсула содержит


 активное вещество - декслансопразол, 30 мг или 60 мг


 вспомогательные вещества: сахарная крупка*, магния карбонат, сахароза, гипролоза низкозамещенная, гипролоза, гипромеллоза 2910, тальк, титана диоксид (Е 171), дисперсия метакриловой кислоты сополимера**, макрогол 8000, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный безводный, метакриловой кислоты сополимер (тип В), метакриловой кислоты сополимер (тип А), триэтилцитрат


 Оболочка капсулы для дозировки 30 мг: каррагинан, калия хлорид, титана диоксид (Е 171), краситель FD &amp; C синий № 2 алюминиевый лак (E132), железа оксид черный (Е 172), гипромеллоза, чернила серые очищенные***


 Оболочка капсулы для дозировки 60 мг: каррагинан, калия хлорид, титана диоксид (Е 171), краситель FD &amp; C синий № 2 алюминиевый лак (E132), гипромеллоза, чернила серые очищенные***


	 * - состав сахарной крупки: сахароза, крахмал кукурузный;


	 ** - состав дисперсии метакриловой кислоты сополимера: метакриловая кислота, этилакрилат, натрия лаурилсульфат, полисорбат 80;


	 *** - состав чернил серых очищенных: железа оксид красный (E 172), железа оксид желтый (E 172), краситель FD &amp; C синий № 2 алюминиевый лак (E 132), воск карнаубский, шеллак, глицерина моноолеат.

Состав

Капсулы с непрозрачной синей крышечкой и с непрозрачным серым корпусом. На крышечку тёмно-серыми чернилами нанесен логотип «ТАР», на корпус – надпись «30». Содержимое капсул - гранулы от белого до почти белого цвета (для дозировки 30 мг).


	 Капсулы с непрозрачной синей крышечкой и корпусом. На крышечку тёмно-серыми чернилами нанесен логотип «ТАР», на корпус - надпись «60». Содержимое капсул - гранулы от белого до почти белого цвета (для дозировки 60 мг).

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

14 капсул помещают в термоформованную контурную ячейковую упаковку, состоящую из ламинированной формовочной пленки из поливинилхлорида (ПВХ) /полиэтилена (ПЭ)/100 мкм полихлортрифторэтилена (ПХТФЭ), и алюминиевой печатной фольги.


	 По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Такеда ГмбХ, Ораниенбург 
	 Леницштрассе 70-98, 16515 Ораниенбург, Германия/ 
	 Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Такеда ГмбХ, 
	 Бик-Гульден-Штрассе 2, Д-78467 Констанц, Германия/ 
	 Byk-Gulden Strasse 2, D-78467 Konstanz, Germany 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Такеда Казахстан», 
	 050000 г. Алматы, ул. Кунаева 77 
	 Телефон: (727) 244-40-04 
	 Электронная почта: AE.AsiaCaucasus@takeda.com

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Дексилант

Такеда

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Капсулы

options

Павлодар

title_link_where_could_buy

Фирма "Веста" ТОО Аптека

Дексилант Павлодар

Дексилант, капсулы 60 мг × 14, Такеда, Германия

Дексилант, капсулы 30 мг × 14, Такеда, Германия

Дексилант, капсулы 30 мг × 28, Такеда, Германия

Дексилант, капсулы 60 мг × 28, Такеда, Германия

Дексилант Капсулы с модифицированным высвобождением 60 мг ×14	5 790 тг.
Дексилант Капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг ×14	от 4 790 тг.
Дексилант Капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг ×28	от 9 220 тг.
Дексилант Капсулы с модифицированным высвобождением 60 мг ×28	от 10 240 тг.

Дексилант Павлодар

Дексилант, капсулы, 60 мг ×14

Дексилант, капсулы, 30 мг ×14

Дексилант, капсулы, 30 мг ×28

Дексилант, капсулы, 60 мг ×28

Инструкция

Где купить Павлодар

Искать в других городах

Цена на препарат Дексилант в Павлодаре начинается от 4 790 тг.