Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Капсикам 2025

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Капсикам 2025

Боковой промоборд в формах (desktop)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг

Лекарственная форма

Одна таблетка содержит


	 активное вещество&nbsp;– декскетопрофена трометамол 36,9 мг эквивалентно 25 мг декскетопрофену,


	 вспомогательные вещества:&nbsp;целлюлоза микрокристаллическая РН 101, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, крахмал кукурузный&nbsp;невысушенный, натрия крахмала гликолят тип А,&nbsp;глицерола дибегенат (Kompritol&nbsp;888&nbsp;ATO).


	 состав оболочки&nbsp;Колликоат&nbsp;IR&nbsp;белый II:&nbsp;сополимер спирта поливинилового и полиэтиленгликоля, кремния диоксид коллоидный,&nbsp;&nbsp;коповидон (Колидон VA 64), титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат

Состав

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне

Описание

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Пропионовой кислоты производные. Декскетопрофен


	 Код АТХ М01АE17

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 После перорального приема декскетопрофена трометамол&nbsp;Cmax&nbsp;у человека достигается в среднем через 30 минут. Время распределения составляет 0,35 часа и период полувыведения 1,65 часа. Связывание с белками плазмы - 99%. Средний объем распределения составляет менее 0,25 л/кг.&nbsp;&nbsp;Основная часть препарата выводится почками в виде метаболитов (после глюкуронирования).


	 Фармакодинамика


	 ДЕКСТАНОЛ обладает&nbsp;противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Механизм действия препарата основывается на угнетении синтеза простагландинов вследствие подавления циклооксигеназы. После приема внутрь анальгезирующее действие&nbsp;ДЕКСТАНОЛа наступает через 30 мин после приема препарата, продолжительность действия составляет от 4 до 6 ч.

Фармакологические свойства

Болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях:


	 &nbsp;- острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз)


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;альгодисменорея


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;зубная боль

Показания к применению

В зависимости от вида и интенсивности боли, рекомендуемая разовая доза составляет&nbsp;1/2&nbsp;таблетки ДЕКСТАНОЛА (12,5 мг) от 1 до 6 раз в сутки с промежутками между приемами 4-6 часов или по 1 таблетке (25 мг) от 1 до 3 раз в сутки через каждые 8 часов.


	 Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки препарата (75 мг).


	 У пациентов с нарушением функции печени от легкой до средней степени тяжести или со слегка сниженной функцией почек, у лиц пожилого возраста прием препарата следует начинать в более низких дозах - не более 2-х таблеток ДЕКСТАНОЛА (50 мг) в сутки.


	 Препарат ДЕКСТАНОЛ не предназначен для длительного применения: продолжительность приема не должна превышать 3-5 дней.

Способ применения и дозы

Частые:&nbsp;≥&nbsp;1/100 до&nbsp;&lt;&nbsp;1/10


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;тошнота и/или рвота, боли в области живота, диарея, диспепсия,


	 &nbsp;Нечастые:&nbsp;≥&nbsp;1/1000 до&nbsp;&lt;&nbsp;1/100


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;бессонница, беспокойство


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;головные боли, головокружение, сонливость


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;вестибулярное головокружение


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;ощущение сердцебиений


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;приливы


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;гастрит, запор, сухость&nbsp;&nbsp;во рту, метеоризм


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;сыпь


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;утомляемость, боль, астения, ригидность мышц, плохое самочувствие


	 Редкие:&nbsp;≥&nbsp;1/10000 до&nbsp;&lt;&nbsp;1/1000


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;анарексия


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;парестезии, обморок


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;гипертония


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;бродипноэ


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;язвенная болезнь, кровотечение или прободение язвы


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;крапивница, угри, повышенная потливость


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;боль в спине


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;полиурия


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;нарушение менструального цикла, нарушение функции предстательной


	 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;железы


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;периферический отек


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;отклонение в почечных пробах


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;отек гортани


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;гепатит


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;острая почечная недостаточность


	 Очень редкие:&nbsp;&lt;&nbsp;1/10000


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;нейтропения, тромбоцитопения


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;затуманенное зрение


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;звон в ушах


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;тахикардия


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;артериальная гипотония


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;бронхоспазм, диспноэ


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;панкреатит


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;повреждение клеток печени


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;синдром Стивенса-Джонсона,


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла),


	 &nbsp;ангионевротический отек (отек Квинке), отек лица, реакция


	 &nbsp;&nbsp;фоточувствительности, зуд


	 &nbsp;-&nbsp;&nbsp;нефрит или нефротический синдром


	 &nbsp;&nbsp;Желудочно-кишечные побочные действия: Чаще всего наблюдаются побочные действия со стороны желудочно-кишечного тракта. Так, возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пожилых пациентов. Согласно имеющимся данным, на фоне применения препарата могут появляться тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспептические явления, боли в животе, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Реже сообщалось о гастрите. Также сообщалось об отеках, артериальной гипертонии и сердечной недостаточности на фоне лечения НПВС.


	 Как и при лечении другими препаратами класса НПВС, при применении декскетопрофена, в качестве побочных действии, могут развиваться асептический менингит, главным образом у пациентов, страдающих системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, а также гематологические реакции (пурпура, апластическая или гемолитическая анемия и, в редких случаях, агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).


	 Также очень редко могут развиваться буллезные реакции, включая синдром&nbsp;Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.


	 Результаты клинических исследований и эпидемиологические данные указывают на то, что применение некоторых НПВП&nbsp;&nbsp;(особенно в высоких дозах и при длительной терапии) может быть связано с незначительным повышением риска развития артериального тромбоза (например, инфаркта миокарда или инсульта).

Побочные действия

-&nbsp;повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим нестероидным противовоспалительным препаратам


	 -&nbsp;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. желудочно-кишечные кровотечения и склонность к ним)


	 -&nbsp;активные кровотечения различного генеза, повышенная кровоточивость


	 -&nbsp;одновременный прием антикоагулянтов


	 -&nbsp;болезнь Крона, неспецифический язвенный колит


	 -&nbsp;бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе), рецидивирующий полипоз носа и околоносовых пазух, непереносимость ацетилсалициловой кислоты


	 -&nbsp;тяжелая сердечная недостаточность


	 -&nbsp;тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)


	 -&nbsp;активные заболевания печени, тяжелое нарушение функции печени


	 -&nbsp;период после проведения аортокоронарного шунтирования


	 -&nbsp;подтвержденная гиперкалиемия


	 -&nbsp;воспалительные заболевания кишечника


	 -&nbsp;детский и подростковый возраст&nbsp;&nbsp;до 18 лет


	 -&nbsp;беременность и период лактации

Противопоказания

-&nbsp;с&nbsp;другими НПВП, включая салицилаты в&nbsp;высоких дозах (&gt;3&nbsp;г/сут):&nbsp;повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений и&nbsp;язв, вследствие синергизма действия;


	 -&nbsp;с&nbsp;антикоагулянтами:&nbsp;усиливает действие антикоагулянтов (в случае необходимости одновременного применения – тщательный контроль лабораторных показателей крови);


	 -&nbsp;с кортикостероидами:&nbsp;повышает риск развития язвы и&nbsp;кровотечения в&nbsp;ЖКТ;


	 -&nbsp;с&nbsp;препаратами лития:&nbsp;&nbsp;повышает концентрацию лития в&nbsp;плазме крови, которая может достичь токсического уровня, поэтому уровень лития в&nbsp;крови следует контролировать при&nbsp;назначении, изменении дозы или&nbsp;отмене декскетопрофена;


	 -&nbsp;с&nbsp;метотрексатом: повышают гематолигическую токсичность метотрексата в&nbsp;связи со&nbsp;снижением его почечного клиренса. Следует проводить еженедельный контроль картины крови в&nbsp; первые&nbsp;недели комбинированного лечения. При&nbsp;наличии даже незначительных нарушений функции почек, а&nbsp;также у&nbsp;лиц пожилого возраста необходим тщательный контроль;


	 -&nbsp;с&nbsp;производными гидантоина и&nbsp;сульфаниламидов:&nbsp;может увеличиться выраженность их&nbsp;токсичных проявлений;


	 -&nbsp;с&nbsp;диуретиками,&nbsp;ингибиторами АПФ, антагонистами рецепторов ангиотензина II и блокаторами β-адренорецепторов:&nbsp;снижают эффективность диуретических и&nbsp;других антигипертензивных средств;


	 -&nbsp;с&nbsp;пентоксифиллином: повышают риск&nbsp;развития кровотечений, необходим активный клинический мониторинг и&nbsp;частый контроль времени кровотечения;


	 -&nbsp;с&nbsp;зидовудином: через 1&nbsp;неделю после начала комбинированной терапии возможно проявление токсического действия зидовудина на&nbsp;ретикулоциты, которое может привести к&nbsp;развитию тяжелой анемии. Необходимо провести подсчет клеток крови и&nbsp;ретикулоцитов через 1–2&nbsp;недели от&nbsp;начала комбинированного лечения;


	 -&nbsp;с&nbsp;препаратами сульфонилмочевины:&nbsp;повышение гипогликемизирующего действия в&nbsp;связи со&nbsp;способностью вытеснять их&nbsp;из&nbsp;мест связывания с&nbsp;белками плазмы крови;


	 -&nbsp;с&nbsp;циклоспорином и&nbsp;такролимусом:&nbsp;декскетопрофен может повысить их&nbsp;нефротоксичность. При&nbsp;проведении комбинированной терапии необходимо контролировать функцию почек;


	 -&nbsp;с&nbsp;тромболитическими препаратами: повышают риск&nbsp;развития кровотечений;


	 -&nbsp;антиагрегантные средства и&nbsp;селективные ингибиторы обратного захвата серотонина:&nbsp;повышают риск развития желудочно-кишечного кровотечения;


	 -&nbsp;с&nbsp;пробенецидом:&nbsp;может повышаться концентрация декскетопрофена в&nbsp;плазме крови, что может быть обусловлено ингибирующим влиянием на&nbsp;канальцевую секрецию и/или&nbsp;конъюгацию с&nbsp;глюкуроновой кислотой, что требует коррекции дозы декскетопрофена;


	 -&nbsp;с&nbsp;сердечными гликозидами:&nbsp;повышают их&nbsp;концентрацию в&nbsp;сыворотке крови;


	 -&nbsp;с&nbsp;хинолонами: повышают риск&nbsp;развития судорог.

Лекарственные взаимодействия

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста, пациентам с аллергическими реакциями, с системными заболеваниями соединительной ткани и пациентам с нарушением кроветворения. Прием препарата может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.


	 В случае появления побочных эффектов, а также при отсутствии клинического эффекта в течение 3-5 дней лечения, необходимо сообщить об этом лечащему врачу.


	 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


	 Поскольку ДЕКСТАНОЛ может вызвать снижение способности к концентрации внимания, следует с осторожностью назначать препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особые указания

Симптомы:&nbsp;усиление побочных эффектов.


	 Лечение:&nbsp;промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Передозировка

По 10 таблеток&nbsp;помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки непрозрачной ПВХ/ПЭ/ ПВДХ и фольги алюминиевой печатной.


	 По 1, 2 или 3 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

Форма&nbsp;выпуска и упаковка

Хранить при температуре не выше&nbsp;&nbsp;25 ºС, в&nbsp;&nbsp;сухом, защищенном от света месте.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

3 года


	 Не применять после истечения срока годности.

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»


	 Республика Казахстан,

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Производитель

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Декстанол

Нобел Алматинская ФФ

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Явленка

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Сердечная

Декстанол Явленка

Декстанол, таблетки 25 мг × 10, Нобел Алматинская ФФ, Казахстан

Декстанол, таблетки 25 мг × 30, Нобел Алматинская ФФ, Казахстан

Декстанол Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг ×10	1 490 тг.
Декстанол Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг ×30	3 540 тг.

Декстанол Явленка

Декстанол, таблетки, 25 мг ×10

Декстанол, таблетки, 25 мг ×30

Аналоги

Декетон, таблетки, 25 мг ×20

Сертофен, гель, 1.25% 60 г ×1

Сертофен, раствор, 25 мг / 1 мл 2 мл ×5

Сертофен, таблетки, 25 мг ×20

Инструкция

Где купить Явленка

Искать в других городах

Цена на препарат Декстанол в Явленке начинается от 1 490 тг.