ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Витамины. Витамины группы B. 
	 код АТХ A11EA

Фармакотерапевтическая группа

- профилактика и лечение состояний, связанных с недостаточностью витаминов группы В, пациенты находящиеся на парентеральном питании.

Показания к применению

- гиперчувствительность к отдельным компонентам препарата 
	 - беременность и период лактации 
	 - детский и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказания

При приеме препарата возможно окрашивание мочи в желтый цвет, что не имеет клинического значения и обусловлено наличием в составе препарата рибофлавина. 
	 Внутривенное введение никотинамида может вызвать шок. 
	 В редких случаях и при определенных обстоятельствах повторяющиеся внутримышечные инъекции препаратов, содержащих витамин В1, способны вызвать анафилактоидные реакции среди предрасположенных к ним пациентов. 
	 Длительное применение больших доз может вызвать гепатотоксичность. 
	 Особое внимание требуется больным диабетом, а также в случае гипергликемии.

Необходимые меры предосторожности при применении

Витамин В1 (тиамина гидрохлорид) совместим с окислительно-восстановительными растворами и неустойчив в нейтральных или щелочных растворах (карбонаты, цитраты, барбитураты, эритромицина лактобионат IV). 
	 Растворы с содержанием соли дитионовой кислоты несовместимы с тиамином. 
 Витамин В3 (Никотинамид) усиливает эффект гипотензивных препаратов, подавляющих симпатическую нервную систему и является агонистом изониазида. 
	 Леводопа снижает эффект терапевтических доз витамина В6 (пиридоксина гидрохлорида). Следует избегать одновременного назначения с леводопой, если прием этого препарата не сочетается с приемом ингибиторов периферической допа-декарбоксилазы. Пиридоксин снижает терапевтический эффект фенобарбитала и фенитоина.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не принимайте Демотон - Б Нео, если у Вас гиперчувствительность на активные вещества или любому вспомогательному веществу препарата. 
 Применение в педиатрии 
	 Применение у детей и подростков до 18 лет противопоказано. 
 Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами 
	 Данные о воздействии на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами отсутствуют.

Специальные предупреждения

Режим дозирования 
	 Дозу препарата подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания по 1 или 2 ампулы 1 раз в день. 
 Метод и путь введения 
	 Вводится внутримышечно, внутривенно в форме инъекции или инфузии. 
 Длительность лечения 
	 Продолжительность курса лечения зависит от оценки клинического статуса пациента.

Передозировка

Определение частоты нежелательных реакций: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/00 до &lt;1/10); нечасто (от ≥1/1000 до &lt; 1/100); редко (от ≥1/10 000 до &lt;1/1000); очень редко (&lt; 1/10 000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным). 

	Редко 
	 - аллергические реакции 
	 - периферические неврологические реакции, в частности парестезии, уменьшение чувствительности при касании и сонливость (наблюдаются после длительного использования высоких доз витамина B6) 
	 - появление угревой сыпи, кожные реакции в виде зуда, крапивницы, анафилактический шок 
	 - артериальная гипертензия. 


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля» Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна ампула содержит 


 активные вещества: тиамина гидрохлорид 10 мг 
	 пиридоксина гидрохлорид 4 мг 
	 рибофлавина натрия фосфат 5.47 мг 
	 эквивалентно рибофлавину (4 мг) 
	 никотинамид 40 мг 
	 декспантенол 6 мг, 

 вспомогательные вещества: фенол, кислота хлороводородная, вода для инъекций.

Состав

Прозрачный раствор желтого цвета со специфическим запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 2 мл препарата разливают в стеклянные ампулы (тип I) янтарного цвета. 
	 На ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся. 
	 По 5 ампул помещают в пластиковый контейнер. По 2 пластиковых контейнера вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года 
	 Не применять после истечения срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. 
	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 
 Сведения о производителе 
 DEMO S.A. Pharmaceutical Industry 
 21 Km National Road Athens-Lamia,14568 Афины, Греция 
 Тел: +30 210 81 61 802 
 Факс: +30 210 81 61 587 
 e-mail:info@demo.gr 
 www.demo.gr 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 DEMO S.A. Pharmaceutical Industry 
 21 Km National Road Athens-Lamia,14568 Афины, Греция 
 Тел: +30 210 81 61 802 
 Факс: +30 210 81 61 587 
 e-mail: info@demo.gr 
 www.demo.gr 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО "WELFAR-KAZAKHSTAN" (ВЭЛФАР-КАЗАХСТАН) 
 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. 2 Кастекская д.14. 
 Телефон/Факс: +7 727 352 71 36 
 E-mail: info@welfar.kz

Демотон-б нео Атырау

Демотон-б нео, раствор, 2 мл ×10

Инструкция

Искать в других городах