ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Активные вещества
	</td>
	<td>
		 Дневные
	</td>
	<td>
		 Ночные
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Парацетамола
	</td>
	<td>
		 500,0
	</td>
	<td>
		 500,0
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Фенилэфрина гидрохлорида
	</td>
	<td>
		 20,0
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дифенгидрамина гидрохлорида
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
	<td>
		 25,0
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 2910 (15сПз), повидон К30, натрия кроскармеллоза, эудрагит, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.


 Состав оболочки: гипромеллоза 2910 (5 сПз, 15сПз), титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 6000, железа оксид желтый (Е 172), тальк очищенный

Состав

Овальные двояковыпуклые таблетки с пролонгированным высвобождением белого цвета, с риской по обеим сторонам (дневные таблетки).


	 Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской на одной стороне (ночные таблетки).

Описание

Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анальгетики-антипиретики прочие.


	 Код АТХ N02BG

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 Парацетамол быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечный тракт с достижением пиковой концентрации в плазме через 0,5-2 часа. Распределение: 25% парацетамола связывается с белками.


	 Метаболизм: около 90-95% метаболизируется в печени.


	 Выведение: парацетамол выводится с мочой. Средний период полувыведения колеблется от 1 до 4-х часов.


	 Фенилэфрин быстро абсорбируется из ЖКТ (см. скорость выведения). Применение современных технологий обеспечивает постепенное высвобождение фенилэфрина и пролангированное действие дневных таблеток. Метаболизм фенилэфрина осуществляется в печени и в кишечнике с участием энзима моноаминоксидазы.


 Фармакодинамика


	 Механизм и место приложения действия не ясны и могут быть связаны с подавлением синтеза простагландина в ЦНС.


	 Антипиретическое действие: принято считать, что антипиретическое действие парацетамола обусловлено его прямым воздействием на гипоталамические центры регулирования температуры тела, вследствие чего происходит выделение тепла в окружающую среду как результат расширения сосудов и усиленного потоотделения.


	 Обезболевающее действие: может объясняться повышением порога болевой чувствительности.


	 Дифенгидрамин при приеме внутрь быстро и хорошо всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается через 1-4 ч. Связывание с белками плазмы- 98-99%. Большая часть метаболизируется в печени, меньшая- выводится в неизменном виде с мочой за 24 часа. Т ½ составляет 1-4 часа. Хорошо распределяется в организме.


	 Экскретируется с молоком матери и может вызывать седативный эффект у детей грудного возраста. Максимальная активность развивается через 1 ч., длительность действия - от 4 до 6 часов.


	 Препарат обладает жаропонижающим, противовоспалительным, обезболивающим действием благодоря нестероидному противовоспалительному активному компоненту парацетамолу, входящему в состав как дневной, так и ночной таблеток.


	 Парацетамол, входящий в состав препарата День и Ночь, ингибирует синтез простагландина. Дневная таблетка, помимо парацетамола, содержит фенилэфрин, который является альфа-адреномиметиком и обладает сосудосуживающим действием, благодаря которому уменьшаются отеки слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Ночная таблетка, помимо парацетамола, содержит дифенгидрамин, который является блокатором Н1- гистаминовых рецепторов, обладает противоаллергической активностью, вызывает седативный и снотворный эффекты.

Фармакологические свойства

- устранение симптомов ОРВИ и гриппа, сопровождающихся повышением температуры, явлениями ринита

Показания к применению

Одна белая дневная таблетка после завтрака и одна желтая таблетка на ночь.


	Продолжительность лечения - не более 5 дней

Способ применения и дозы

- головная боль, головокружение


	 - раздражительность, сонливость, помутнение зрения


	 - повышение артериального давления, сердцебиение, аритмии


	 - при длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое действие


	 - тромбоцитопения, агранулоцитоз


	 - желудочно-кишечные расстройства, сухость во рту, носу и горле, тошнота, рвота


	 - задержка мочи


	 - в очень редких случаях- кожный зуд, эритема, сыпь, крапивница

Побочные действия

- беременность и период лактации


	 - конкурентное лечение ингибиторами моноаминоксидазы


	 - артериальная гипертензия или ишимическая болезнь сердца


	 - сахарный диабет


	 - закрытоугольная глаукома


	 - гипертериоз


	 - гиперплазия простаты


	 - феохромоцитома


	 - повышенная чувствительность к компонентам препарата


	 - детский возраст до 12 лет

Противопоказания

Дифенгидрамин: ингибиторы МАО усиливают холинолитические эффекты дифенгидрамина. При совместном применении с психостимуляторами отмечается антагонистическое взаимодействие.


	 Парацетамол: При одновременном назначении барбитуратов, противосудорожных средств, рифампицина, а также при одновременном применении алкоголя значительно повышается риск гепатотоксического действия.


	 Фенилэфрин: При одновременном применении с ингибиторами МАО наблюдается потенцирование эффектов фенилэфрина. Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид и другие диуретики снижают вазоконтрикторный эффект фенилэфрина. Окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, фуразолидон, прокарбазин, селегинин, симпатомиметики усиливают прессорный эффект, а последние - и аритмогенность.

Лекарственные взаимодействия

Применять с осторожностью у лиц с гипертиреодизмом, гипертензией, коронарной недостаточностью, сахарным диабетом (д. мелитус), закрытоугольной глаукомой, гипертрофией предстательной железы, стенозирующей язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, стенозом шейки мочевого пузыря.


	 В период лечения следут избегать употребления алкогольных напитков.


 Эффекты, влияющие на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


	 Дифенгидрамин, входящий в состав ночной таблетки, вызывает общую слабость, усталость, снижение внимания, головокружение, сонливость, нарушение координации движений. Препарат не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания, требует быстрой психической и двигательной реакции в ночное время.


	 Препарат должен применяться только в указанных дозах, не более обозначенного периода времени и строго по показаниям.


	 Настоятельно рекомендуется соблюдать указанный порядок приема таблеток (желтой - перед сном и белой - утром после завтрака), т.к. при приеме желтой ночной таблетки в дневное время возможны головокружение и сонливость.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Случаев передозировки препаратом День и Ночь зарегистрировано не было. При наступлении лекарственного отравления возможно развитие симптоматики, характерной для каждого из активных компонентов.


	 Дифенгидрамин провоцирует симптомы: сухость во рту, затрудненное дыхание, стойкий мидриаз, покраснение лица, угнетение и возбуждение (чаще у детей) ЦНС, спутанность сознания, у детей- развитие судорог.


	 Парацетамол: прием больших (больше 10-15 г) доз парацетамола может привести к развитию печеночной недостаточности. Классическое поражение развивается в три стадии. Через несколько часов после приема лекарства появляются острые желудочно-кишечные симптомы. Через 24-48 часов эти симптомы стихают и начинает развиваться вторая, скрытая стадия поражения, а ещё через несколько дней развивается печеночная желтуха, зачастую сопровождаемая почечной недостаточностью и токсическим повреждением других органов.


	 Фенилэфрин вызывает гипертензию, тахикардию с последующей брадикардией, судороги, психоз, гипертермию.


 Лечение: стимуляция рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия на фоне тщательного контроля за дыханием и уровнем АД.


	 Специальным антидотом при отравлении парацетамолом является N- ацетицистеин, который применяется перорально в начальной дозе 140 мг/кг массы тела. Затем препарат применяется каждые 4 часа в дозе 70 мг/кг массы тела. Общая продолжительность лечения обычно составляет 72 часа.

Передозировка

5 таблеток желтого цвета и 5 таблеток белого цвета помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.


	 По 1 упаковке в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Форма выпуска и упаковка

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

2 года


	 Не применять после истечения срока годности!

Срок хранения

По рецепту


 Наименование и страна организации - производителя 
	 «Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет 
 Наименование и страна держателя регистрационного удостоверения 
	 «Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет 
 Наименование и страна организации - упаковщика 
	 «Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству лекарственных средств и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: 
	 Представительство компании «Медикал Юнион Фармасьютикалс» в Республике Казахстан. 
	 г. Алматы, ул. Маркова 61/1, блок 3, этаж 2 
	 Тел.: 8 (727) 224 27 14, 8 (727) 224 27 19, 
	 e-mail: mupkz.al@gmail.com

День и ночь Темиртау

День и ночь, таблетки ×10

Инструкция

Искать в других городах