ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой,&nbsp;5мг и 10 мг

Лекарственная форма

Одна таблетка содержит


	 активное вещество&nbsp;– мемантина гидрохлорид,


	 вспомогательные вещества: маннитол 25 С, маннитол&nbsp;SD&nbsp;200, целлюлоза микрокристаллическая&nbsp;PH&nbsp;102, натрия кроскармеллоза, повидон К&nbsp;30, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, вода очищенная


	 состав плёночной оболочки: Опадрай 03F84827 розовый (гипромеллоза, титана диоксид (Е&nbsp;171), макрогол, тальк, железа оксид красный (Е&nbsp;172)

Состав

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, гладкие, овальной формы

Описание

Препараты для лечения деменции. Другие препараты для лечения деменции.


	 Мемантин.


	 Код АТХ&nbsp;N06D&nbsp;X01

Фармакотерапевтическая&nbsp;группа

Фармакокинетика


	 Абсорбция


	 Абсолютная биодоступность мемантина составляет около 100&nbsp;%, время достижения пика концентрации в плазме крови (tmax) – от 3 до 8&nbsp;часов. Признаков влияния приема пищи на всасывание нет.


	 Распределение


	 Суточная доза 20&nbsp;мг обусловливает стабильную концентрацию мемантина в плазме крови в пределах от 70 до 150&nbsp;нг/мл (0,5-1&nbsp;мкмоль) со значительными индивидуальными вариациями. При применении суточных доз от 5 до 30&nbsp;мг отношение содержания препарата в цереброспинальной жидкости и сыворотке крови равно 0,52. Примерно 45&nbsp;% мемантина связывается с белками плазмы крови.


	 Биотрансформация


	 В организме человека около 80&nbsp;% мемантина циркулирует в виде исходного вещества, основные метаболиты не имеют NMDA-антагонистических свойств. Участия цитохрома Р450 в метаболизме&nbsp;in&nbsp;vitro&nbsp;не выявлено.


	 Элиминация


	 Мемантин элиминируется по кривой моноэкспоненциальной зависимости с промежутком t1/2&nbsp;от 60 до 100&nbsp;часов. У добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс (Cltot) равен 170&nbsp;мл/мин/1,73м2. Почечная стадия фармакокинетики мемантина включает также канальцевую реабсорбцию.


	 Скорость почечной элиминации мемантина в условиях щелочной реакции мочи может снижаться в 7-9&nbsp;раз. Ощелачивание мочи может происходить в результате существенных изменений в диете, например замены богатого мясными блюдами рациона вегетарианским или вследствие интенсивного приема антацидных желудочных средств.


	 Линейность


	 Фармакокинетика имеет линейный характер в диапазоне доз 10-40&nbsp;мг.


	 Фармакодинамическая/фармакокинетическая связь


	 При дозе мемантина 20&nbsp;мг в сутки уровень содержания в цереброспинальной жидкости соответствует величине ki&nbsp;(константа торможения) мемантина, что составляет 0,5&nbsp;мкмоль в области фронтальной коры головного мозга человека.


	 Фармакодинамика.


	 Денигма – являясь неконкурентным антагонистом&nbsp;N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, блокирует патологическое увеличение содержания глутамата, которое может приводить к нейронной дисфункции.


	 Денигма оказывает патогенетическое действие на дегенеративные процессы в центральной и периферической нервной системе, повышает выделение биогенных аминов и ингибирует их обратное поглощение, чем улучшает процесс передачи нервного импульса, а так же влияет на процессы ионного транспорта в мембране нейронов и оказывает нейропротективное действие.

Фармакологические свойства

- болезнь Альцгеймера средней и тяжелой формы.

Показания&nbsp;к применению

Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача. Терапию следует начинать только при наличии опекуна, который будет контролировать прием препарата пациентом.


	 Таблетки следует принимать 1&nbsp;раз в сутки ежедневно в одно и то же время. Таблетки можно применять вместе с пищей или независимо от приема пищи.


	 Взрослые.


	 Максимальная суточная доза составляет 20&nbsp;мг. С целью снижения риска появления негативных реакций поддерживающую дозу определяют путем постепенного увеличения дозы на 5&nbsp;мг в неделю в течение первых 3&nbsp;недель следующим образом:


	 1-я неделя (1-7&nbsp;день): принимать 5&nbsp;мг в сутки в течение недели;


	 2-я неделя (8-14&nbsp;день): принимать 10&nbsp;мг в сутки в течение недели;


	 3-я неделя (15-21&nbsp;день): принимать 15&nbsp;мг в сутки в течение недели;


	 начиная с 4-й недели: принимать 20&nbsp;мг в сутки каждый день.


	 Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20&nbsp;мг в сутки.


	 Продолжительность лечения индивидуально определяет врач, у которого есть опыт в диагностике и лечении болезни Альцгеймера.


	 Пожилые пациенты.


	 Рекомендуемая доза для пациентов старше 65&nbsp;лет составляет 20&nbsp;мг в сутки (2&nbsp;таблетки по 10&nbsp;мг 1&nbsp;раз в сутки), как указано выше.


	 Снижение функции почек.


	 Для пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (клиренс креатинина 50-80&nbsp;мл/мин) снижение дозы препарата не требуется. Пациентам с нарушением функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-49&nbsp;мл/мин) суточную дозу следует снизить до 10&nbsp;мг. Дозу можно увеличить до 20&nbsp;мг в сутки по стандартной схеме, если нет негативных реакций, по крайней мере, после 7&nbsp;дней лечения. Пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина 5-29&nbsp;мл/мин) суточную дозу следует снизить до 10&nbsp;мг.


	 Снижение функции печени.


	 Для пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (Child Pugh A, B) коррекция дозы не требуется. Не рекомендуется применение мемантина пациентам с тяжелым нарушением функции печени.

Способ&nbsp;применения и дозы

Часто


	 -головокружение, головная боль, сонливость


	 - артериальная гипертензия


	 - одышка


	 - запоры


	 Нечасто


	 - грибковые инфекции


	 - спутанность сознания, беспокойство, повышенная возбудимость, бессонница, утомляемость, галлюцинации (галлюцинации,, в основном, наблюдались у пациентов с тяжелым течением болезни Альцгеймера


	 - нарушения походки


	 - повышение внутриглазного давления


	 - сердечная недостаточность, венозные тромбозы, тромбоэмболии


	 - нарушения функции органов дыхательной системы, грудной клетки и средостения


	 Очень редко


	 - судорожные припадки


	 Частота неизвестна


	 - психотические реакции Альцгеймера


	 - панкреатит


	 В пост-маркетинговом периоде сообщалось о единичных случаях депрессии, суицидальные мысли и самоубийства, эти события были зарегистрированы у пациентов, получавших мемантин

Побочные действия

- повышенная чувствительность к&nbsp;компонентам препарата


	 - беременность и период лактации


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет


	 - выраженные нарушения функции печени и почек

Противопоказания

Следует избегать одновременного применения N-метил-D-аспартат(NMDA)- антагонистов (амантадин, кетамин или декстрометорфан). Указанные соединения влияют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, поэтому побочные эффекты (в основном связанные с центральной нервной системой) могут быть более частыми или более выраженными. В одном опубликованном отчете говорилось также о возможном риске комбинации мемантина и фенитоина.


	 Механизм действия предусматривает возможное усиление эффектов L-допа, допаминергических агонистов и антихолинергических средств при одновременном применении таких NMDA-антагонистов, как мемантин. Возможно ослабление эффектов барбитуратов и нейролептических средств. Совместное назначение мемантина и спазмолитических средств, дантролена или баклофена может модифицировать их эффекты и обусловить необходимость коррекции доз.


	 Другие лекарственные средства, такие как циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин, которые используют ту же катионную транспортную систему почек, что и амантадин, возможно, также способны взаимодействовать с мемантином, обусловливая потенциальный риск повышения уровней содержания в плазме крови.


	 При совместном назначении мемантина с гидрохлоротиазидом или любым комбинированным препаратом, который содержит гидрохлоротиазид, возможно снижение уровня содержания последнего в сыворотке крови.


	 Сообщалось про отдельные случаи повышения международного нормализованного соотношения (МНС) при применении мемантина пациентам, которые принимают варфарин. Хотя причинная связь не установлена, необходим тщательный мониторинг протромбинового времени или МНС у пациентов, одновременно принимающих пероральные антикоагулянты.


	 В ходе фармакокинетических исследований среди здоровых пациентов существенных эффектов взаимодействия мемантина с глибуридом/метформином, донепезилом или галантамином не обнаружили.


	 Мемантин&nbsp;in vitro&nbsp;не является ингибитором CYP&nbsp;1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, флавинсодержащей монооксигеназы, эпоксид гидролазы или сульфатиона.

Лекарственные взаимодействия

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным эпилепсией, пациентам с эпизодами судорог в анамнезе, а также пациентам с факторами риска развития эпилепсии.


	 Некоторые факторы, вызывающие увеличение рН мочи, могут обусловить необходимость тщательного наблюдения за пациентом. Указанные факторы включают существенные изменения в диете, например замену богатого мясными блюдами рациона на вегетарианский или интенсивный прием антацидных желудочных средств. Кроме того, рН мочи может повышаться из-за состояния тубулярного почечного ацидоза (ТПА) или тяжелых инфекций мочевого тракта, вызванных&nbsp;Proteus bacteria.


	 Во время большинства клинических исследований пациенты, которые недавно перенесли инфаркт миокарда, и пациенты с декомпенсированной застойной сердечной недостаточностью (III-IV&nbsp;степени согласно классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации), а также с неконтролируемой артериальной гипертензией, исключались из числа участников. Поэтому имеются лишь ограниченные соответствующие данные, а за пациентами с такими заболеваниями необходимо тщательное наблюдение.


	 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


	 Болезнь Альцгеймера от средней тяжести до тяжелых форм обычно обусловливает ухудшение способности управлять автомобилем и работать с механизмами. Более того, мемантин оказывает незначительное или умеренное влияние на быстроту реакции человека, поэтому амбулаторных пациентов следует предупредить о необходимости соблюдения особой осторожности при управлении автотранспортом или работе с оборудованием.

Особые указания

Симптомы:&nbsp;утомляемость, слабость, беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, провонкульсивность, сонливость, ступор, спутанность сознания, потеря сознания, головокружение, возбуждение, агрессия, галлюцинации и нарушения походки, рвота и диарея, возможно развитие комы.


	 Лечение: В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим.


	 Специального антидота при интоксикации или передозировке нет. Промывание желудка, активированный уголь для предотвращения потенциальной рециркуляции в кишечнике и печени, окисление мочи, форсированный диурез.


	 При появлении признаков и симптомов общей гиперстимуляции центральной нервной системы следует проводить симптоматическую терапию с осторожностью.

Передозировка

По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной (ПВХ/ПВДХ) и фольги алюминиевой.


	 1 или 10 контурных ячейковых упаковок&nbsp;вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия&nbsp;&nbsp;хранения

3 года


	 Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

Кусум Хелткер Пвт. Лтд.,


	 СП 289 (А), Риико Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия

Производитель

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Денигма

Кусум хелткер

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Жамбылская область

analogues

title_link_where_could_buy

КФК Медсервис Плюс ТОО Аптека №10

Амир и Д Нуркай ТОО Аптека Телецентр

Жасулан Аптека на Толе-Би 16

Амир и Д Нуркай ТОО Аптека Салтанат

Аптека Аптечный маркет Биосфера мини

Денигма Жамбылская область

Денигма, таблетки 10 мг × 14, Кусум хелткер, Индия

Денигма Жамбылская область

Денигма, таблетки, 10 мг ×14

Аналоги

Алчеба, таблетки, 10 мг ×30

Инструкция

Где купить Жамбылская область

Искать в других городах

Цена на препарат Денигма в Жамбылской области начинается от 2 035 тг.