Дентамет Алматы

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты для местного лечения полости рта. Прочие.

Код АТХ А01АВ11

Лекарственный препарат показан для применения у взрослых.

Инфекционно-воспалительные заболевания пародонта и слизистой оболочки полости рта:

- острый и хронический гингивит;

- острый язвенно-некротический гингивит Венсена;

- острый и хронический пародонтит;

- пародонтоз, осложненный гингивитом;

- афтозный стоматит;

- хейлит;

- воспаление слизистой оболочки полости рта при ношении протезов;

- постэкстракционный альвеолит (воспаление лунки после удаления зуба);

- периодонтит периодонтальный абсцесс (в составе комбинированной терапии).

- повышенная чувствительность к метронидазолу, хлоргексидину, производным нитроимидазола или к любому из вспомогательных веществ препарата

- заболевания системы крови, в том числе в анамнезе;

- заболевания периферической и центральной нервной системы;

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- во время беременности и лактации

При местном применении в рекомендованных дозах системного взаимодействия геля Дентамет с другими лекарственными средствами не выявлено.

Избегать попадания в глаза.

Применение геля Дентамет не заменяет гигиенической чистки зубов, поэтому во время курса лечения препаратом чистка должна быть продолжена.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. При случайном или преднамеренном проглатывании препарата ребенком следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

В связи с отсутствием клинических данных, безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не установлена. Не рекомендуется применение препарата в период беременности. В период грудного вскармливания при необходимости назначения препарата следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Исследований относительно влияния Дентамет на способность к управлению автомобилем и механизмами не проводилось.

Однако в период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как применение препарата может вызвать головокружение.

Режим дозирования

Местно, только для стоматологического применения.

При воспалении десен (гингивите):

Дентамет наносится на область десен тонким слоем пальцем или при помощи ватной палочки 2 раза в день. После нанесения геля следует воздержаться от питья и приема пищи в течение 30 мин. Смывать гель не рекомендуется. Длительность курса лечения составляет в среднем 7-10 дней.

При пародонтите:

После снятия зубных отложений, пародонтальные карманы обрабатывают гелем Дентамет, и производится аппликация геля на область десен. Время экспозиции – 30 мин. Количество процедур зависит от тяжести заболевания. В дальнейшем аппликации геля больной может проводить самостоятельно. Дентамет наносится на область десен 2 раза в день в течение 7-10 дней.

При афтозном стоматите:

Дентамет наносится на пораженную область слизистой оболочки полости рта 2 раза в день в течение 7-10 дней.

Для профилактики обострений хронического гингивита и пародонтита:

Дентамет наносится на область десен 2 раза в день в течение 7-10 дней. Профилактические курсы лечения проводятся 2-3 раза в год.

Для профилактики постэкстрационного альвеолита:

После удаления зуба лунка обрабатывается гелем Дентамет, затем гель применяется 2-3 раза в день в течение 7-10 дней.

Случаев передозировки препарата при местном применении не наблюдалось.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача и работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При местном применении геля Дентамет иногда могут наблюдаться:

- "металлический" привкус во рту

- головная боль

- аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактические реакции, в том числе, анафилактический шок).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Активные вещества – метронидазол 1.00 г, хлоргексидина биглюконата раствор 20 % 0.50 г в пересчете на хлоргексидина биглюконат 0.10 г

Вспомогательные вещества: левоментол (L-Ментол), глицерол (глицерин), пропиленгликоль, троламин (триэтаноламин термостабильный), карбомер (ареспол), натрия сахаринат дигидрат, вода очищенная.

Однородный гель, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

По 25 г препарата помещают в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

При температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте

Без рецепта.

Сведения о производителе
ЗАО «Алтайвитамины», Российская Федерация
659325, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, 69
Тел.: (3854) 338-719, 326-948
Факс: (3854) 326-943
Эл. почта: office@altayvitamin.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ЗАО «Алтайвитамины», Российская Федерация
659325, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, 69
Тел.: (3854) 338-719, 326-948
Факс: (3854) 326-943
Эл. почта: office@altayvitamin.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ИП Кысмуратова А.Т., Республика Казахстан, 050010, г.Алматы, ул. Толе би, 23 а, тел. моб. 8 777 230 64 94
Эл. почта: gulnarareg@mail.ru