ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Диосмин, комбинации.


	 Код АТХ С05СА53

Фармакотерапевтическая группа

<ul>
	<li>симптоматическое лечение венозно-лимфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боль, отеки и судороги)</li>
	<li>функциональные симптомы, связанные с острыми приступами геморроя</li>
</ul>

Показания к применению

<ul>
	<li>повышенная чувствительность к активным компонентам или к вспомогательным веществам, перечисленным в разделе «Дополнительные сведения»</li>
	<li>период лактации</li>
	<li>детский и подростковый возраст до 18 лет</li>
</ul>

Противопоказания

Перед тем как начать принимать препарат Детралекс®, рекомендуется проконсультироваться с врачом.


	 При обострении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.


	 При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также, рекомендуется снижение избыточной массы тела.


	Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.


	 Рекомендуется незамедлительно обратиться к врачу, если в процессе лечения состояние ухудшается или улучшения не наступило.


	 Препарат содержит менее 1 ммоль натрия, т.е практически не содержит натрия.

Необходимые меры предосторожности при применении

На данный момент не сообщалось о клинически значимых лекарственных взаимодействиях в пострегистрационном периоде.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Данные о применении микронизированной очищенной флавоноидной фракции у беременных женщин ограничены или отсутствуют.


В целях предосторожности нежелательно принимать Детралекс во время беременности.


 Грудное вскармливание 


Неизвестно, проникает ли действующее вещество или его метаболиты в грудное молоко.


Нельзя исключить риск для новорожденных и младенцев.


	 Решение о том, чтобы прекратить грудное вскармливание или прекратить/не начинать терапию препаратом Детралекс, следует принимать исходя из пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.

Беременность и грудное вскармливание

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности – 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром во время приема пищи.


	 Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.


	 Рекомендуемая доза при остром геморрое – 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течение последующих 3 дней.


 Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.


	 Средняя продолжительность лечения составляет 2–3 мес.


 Метод и путь введения


	 Пероральный прием. Таблетки следует принимать целиком во время еды и запивать водой.

Передозировка

Часто

<ul>
	<li>диарея, диспепсия, тошнота, рвота </li>
</ul>

 Нечасто

<ul>
	<li>колит </li>
</ul>

 Редко

<ul>
	<li>головокружение, головная боль, общее недомогание</li>
	<li>сыпь, зуд, крапивница</li>
</ul>

 Неизвестно

<ul>
	<li>боль в животе</li>
	<li>изолированный отек лица, губ, век</li>
</ul>

 В исключительных случаях

<ul>
	<li>ангионевротический отек</li>
</ul>

 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит


 активное вещество - флавоноидная фракция очищенная, микронизированная**, состоящая из (диосмина 900 мг (90 %) и флавоноидов, в виде гесперидина 100 мг (10%),


 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, желатин, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), тальк, магния стеарат, вода очищенная,


 состав пленочной оболочки: натрия лаурилсульфат, смесь оранжево-розовая OY-S-8761, содержащая: глицерин, гипромеллоза, макрогол 6000, магния стеарат, железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172).


	наполнитель для полировки таблеток - макрогол 6000.

Состав

Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, с риской для разлома на обеих сторонах таблетки. Ядро таблетки после разлома – от бледно-желтого до желтого цвета с неоднородной структурой.

Описание

По 9 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 2 (9 таблеток) и по 3 (10 таблеток) контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

4 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 ООО «СЕРВЬЕ РУС», Российская Федерация, 
	 108828, г. Москва, 
	 поселение Краснопахорское, 
	 кв-л 158, вл. 2, стр.1. 
	 +7 (495) 225 8010 
 2258010@servier.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Лаборатории Сервье, Франция 
	 50, рю Карно 
	 92284, Сюрен седекс, Франция 
	 Тел: +33 (0)1 55 72 60 00 
 www.servier.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Сервье Казахстан» 
	 050020, г.Алматы, пр-т Достык 310г, Бизнес центр, 3 этаж 
	 Тел.: (727) 386 76 62/63/64/70/71 
	 Электронная почта: kazadinfo@servier.com

Детралекс Мартук с.

Детралекс, таблетки, 1000 мг ×18

Детралекс, таблетки, 1000 мг ×30

Детралекс, таблетки, 500 мг ×30

Детралекс, таблетки, 500 мг ×36

Детралекс, таблетки, 500 мг ×60

Инструкция

Искать в других городах