ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Фенкарол

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Респираторная система. Дезлоратадин.


	 Код АТХ R06AX27

Фармакотерапевтическая группа

Дезлоратадин-Тева показан взрослым и подросткам в возрасте 18 лет и старше для облегчения симптомов, связанных с:


	 - аллергическим ринитом (чихание, заложенность носа, ринорея, зуд в носу, зуд и покраснения глаз, слезотечение)


	 - крапивницей (кожный зуд, сыпь).

Показания к применению

- повышенная чувствительность к действующему веществу или лоратадину и к любому из вспомогательных веществ


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет


	 - беременность и период лактации.

Противопоказания

С осторожностью применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.


	 Дезлоратадин следует назначать с осторожностью у пациентов с судорогами в настоящее время или судорогами в семейном анамнезе. Врач должен рассмотреть вопрос о необходимости прекращения применения дезлоратадина у пациентов, которые испытывают приступы во время лечения.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не наблюдалось клинически значимых взаимодействий при одновременном применении дезлоратадина (таблетки) с азитромицином, кетоконазолом, флуоксетином, циметидином, эритромицином. Таблетки дезлоратадина, принимаемые одновременно с алкоголем, не усиливали негативные эффекты алкоголя. Сообщалось о случаях непереносимости алкоголя и интоксикации. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме алкоголя.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Дезлоратадин-Тева содержит краситель индигокармин алюминиевый лак (E132), который запрещен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Специальные предупреждения

Большое количество имеющихся данных относительно беременных женщин указывают на отсутствие мальформаций или фетальной/неонатальной токсичности дезлоратадина. В качестве меры предосторожности, предпочтительно избегать применение дезлоратадина в период беременности.


	 Дезлоратадин обнаруживался в организме новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании женщинами, получавшими лечение препаратом. Влияние дезлоратадина на новорожденных/младенцев неизвестно. Решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене/прерывании лечения дезлоратадином, должно быть принято с учетом пользы вскармливания грудью для ребенка и преимущества лечения для матери.

Во время беременности или лактации

Не отмечалось (или отмечалось несущественное) влияние препарата на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Однако пациенты должны быть проинформированы, что у большинства людей не возникает сонливости; тем не менее, учитывая разнообразие индивидуальных реакций на все лекарственные средства, рекомендовано, чтобы пациент избегал активности, требующей концентрации внимания (например, управление автотранспортом или механизмами), пока не установлена его реакция на данный препарат.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослые: по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки.


 Лечение сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита (наличие симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) должно проводиться в соответствии с историей болезни пациента, оценивая течение заболевания. После исчезновения симптомов прием препарата следует прекратить. При повторном возникновении симптомов лечение можно возобновить.


	 При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) предполагается длительное лечение в течение всего периода контакта с аллергеном. 


 Метод и путь введения


	 Дезлоратадин-Тева принимают внутрь, независимо от приема пищи.

Передозировка

Часто 


	 - повышенная утомляемость


	 - сухость во рту


	 - головная боль


 Очень редко 


	 - галлюцинации


	 - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги


	 - тахикардия, сердцебиение


	 - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея


	 - повышение содержания билирубина, печеночных ферментов в сыворотке крови, гепатит


	 - миалгия


	 - реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, кожный зуд, сыпь, крапивница).


 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


	 - повышенный аппетит


	 - неадекватное поведение, агрессия


	 - удлинение интервала QT


	 - желтуха


	 - фоточувствительность


	 - астения


	 - повышение веса


	 - сухость глаз


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество - дезлоратадин 5.000 мг,


 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 200), крахмал кукурузный прежелатинизированный, маннитол, тальк, магния стеарат


 состав пленочной оболочки: гипромеллоза 6cP, титана диоксид (Е 171), макрогол 6000, краситель индигокармин алюминиевый лак (E132).

Состав

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с гравировкой «LT» на одной стороне.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку Ал/Ал.


	 По 1 или 3 упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Актавис Лтд., Мальта 
	 BLB, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000 
	 Тел: +35623679130 
	 info@tevapharm.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Израиль 
	 124 Dvora HaNevia St., 6944020, Тель-Авив, Израиль 
	 Тел: 972-3-9267267 
	 info@tevapharm.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс и электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ратиофарм Казахстан», 
	 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, 
	 БЦ «Нурлы-Тау», 5Б, 6 этаж. 
	 Телефон: (727)3251615; 
	 е-mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.kaz.teva

Условия отпуска из аптек

Дезлоратадин-Тева Костанай

Дезлоратадин-Тева, таблетки, 5 мг ×10

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Фенкарол, таблетки, 50 мг ×30

Фенкарол, таблетки, 10 мг ×20

Фенкарол, таблетки, 25 мг ×20

Инструкция

Где купить Костанай

Искать в других городах

Цена на препарат Дезлоратадин-Тева в Костанае начинается от 2 420 тг.