Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Милдронат

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Милдронат

Боковой промоборд в формах (desktop)

Одна ампула содержит 
 активное вещество - натрия цитиколина (натрия цитидинфосфатхолина) 522.5 мг (эквивалентно цитиколину 500 мг) или 1045.0 мг (эквивалентно цитиколину 1000 мг), 
 вспомогательные вещества: натрия гидроксида 1 М раствор до рН 6.5-8.0, вода для инъекций до 4 мл.

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость.

Описание

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD – Attention hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Цитиколин. 
 Код ATХ N06BX06

Фармакотерапевтическая группа

- инсульт, острая фаза и его неврологические осложнения 
 - травматическое повреждение головного мозга и его неврологические осложнения

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ 
 - состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония)

Противопоказания

В случае внутричерепного кровоизлияния нельзя превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно медленно со скоростью 30 капель в минуту. 
 Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. 
 Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы. 
 Специальные предупреждения 
 Применение в педиатрии 
 Опыт применения у детей ограничен. Вследствие этого препарат рекомендуется применять у детей только в случае, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает потенциальные риски. Данный препарат следует применять детям в случаях крайней необходимости, под непосредственным наблюдением врача.

Необходимые меры предосторожности при применении

Дифосфоцин усиливает эффект леводопы. Препарат не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. 
 Натрий 
 Дифосфоцин 500 мг/4 мл содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе и считается препаратом «свободным» от натрия. 
 Дифосфоцин 1000 мг/4 мл содержит 45 мг натрия (основной компонент поваренной соли) в разовой дозе. Это эквивалентно 2,25% рекомендуемой максимальной суточной дозы натрия для взрослого человека. 
 Это следует принимать во внимание пациентам со снижением функции почек или пациентам, находящихся на диете с низким содержанием натрия.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность 
 Достаточные данные о применении цитиколина у беременных женщин отсутствуют. 
 В период беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. 
 Кормление грудью 
 В период грудного вскармливания препарат следует назначать в случаях крайней необходимости под непосредственным контролем врача.

Беременность и лактация

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). 
 В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000-2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1-2 инъекции (500-2000 мг) в день или прием внутрь курсом до 45-90 дней. 
 Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача. 
 Особые группы пациентов 
 Дети 
 Опыт применения у детей ограничен. Вследствие этого препарат рекомендуется применять у детей только в случае, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает потенциальные риски. Данный препарат следует применять детям в случаях крайней необходимости, под непосредственным наблюдением врача. 
 Пациенты пожилого возраста 
 У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. 
 Метод и путь введения 
 Для внутривенного введения. 
 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата 
 При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.

Передозировка

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 
 Очень редко (&lt; 1/10000) 
 - аллергические реакции, крапивница, экзантема, покраснение кожи вплоть до пурпурного окрашивания, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока 
 - головная боль, головокружение, галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры, чувство жара, тремор 
 - диспноэ 
 - тошнота, рвота, диарея 
 - повышение или кратковременное понижение артериального давления 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 4 мл препарата в бесцветные ампулы из нейтрального стекла (гидролитический тип I). 
 По 5 ампул (500 мг) в контурную ячейковую упаковку из полистирола. 
 По 3 ампулы (1000 мг) в контурную ячейковую упаковку из полистирола. 
 По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту

 Сведения о производителе 
 Mitim S.r.l. 
 Via Cacciamali 34-36-38-25125 Брешиа, Италия 
 тел.: + 39 030 349761 
 e-mail: info.brescia@recipharm.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Magis Farmaceutici S.r.l. 
 Via Cefalonia 70, 25124 Брешиа, Италия 
 тел.: + 39 030 233 6000 
 e-mail: farmacovigilanza@magispharma.it 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «AVITA (АВИТА)» 
 Казахстан, г. Алматы, р-н Алмалинский, улица БОГЕНБАЙ БАТЫРА, дом 150, н.п. 13, почтовый индекс 050000; 
 тел.: +7 (727) 279 47 32; +7 701 745 50 02; 
 электронная почта: elchin805@yahoo.com

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Рудный

Тараз

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Дифосфоцин

Митим

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Раствор

options

Темиртау

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Дифосфоцин Темиртау

Дифосфоцин, раствор 1000 мг 4 мл × 3, Митим, Италия

Дифосфоцин Темиртау

Дифосфоцин, раствор, 1000 мг 4 мл ×3

Аналоги

Кванил, раствор, 1000 мг 4 мл ×10

Кванил, таблетки, 500 мг ×10

Нейпилепт, раствор, 250 мг / 1 мл 4 мл ×5

Нейроксон, раствор, 1 г 4 мл ×10

Нейроксон, раствор, 100 мг / 1 мл 45 мл ×1

Инструкция

Где купить Темиртау

Искать в других городах

Цена на препарат Дифосфоцин в Темиртау начинается от 4 740 тг.