Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Капсикам 2025

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Капсикам 2025

Боковой промоборд в формах (desktop)

Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Противовоспалительные препараты, нестероидные, для местного применения.


	 Код АТХ М02АА

Фармакотерапевтическая группа

- заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника;


	 - мышечные боли ревматического и неревматического происхождения;


	 - травматические повреждения мягких тканей.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к диклофенаку, метилсалицилату или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам;


	 - непереносимость, в том числе склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний (крапивница) или острых ринитов, вызванных приемом ацетилсалициловой кислоты или другими нестероидными противовоспалительными средствами (в т.ч. в анамнезе);


	 - нарушение целостности кожных покровов; воспаленная или инфицированная кожа, слизистые оболочки, экзема;


	 - беременность (III триместр) и период лактации;


	 - детский возраст до 12 лет;


	 - применение до или после хирургического вмешательства на сердце.

Противопоказания

С осторожностью: печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, нарушения свертываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям), хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, беременность (I и II триместр).


	 При случайном приеме препарата внутрь необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.


	 Препарат может вызвать серьезную аллергическую реакцию, особенно у пациентов с аллергией на аспирин. Симптомы могут включать крапивницу, отек лица, астму (свистящее дыхание), шок, покраснение кожи, сыпь или волдыри. При возникновении любого из этих симптомов пациенты должны прекратить использование и обратиться за медицинской помощью.

Необходимые меры предосторожности при применении

Диклофенак может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Только для наружного применения.


	 Диклоран® плюс следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения геля не следует накладывать окклюзионную повязку. При длительном нанесении на открытые поверхности возможно развитие системных побочных эффектов вследствие резорбтивного действия. Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.


	 НПВП могут вызывать желудочно-кишечные кровотечения. Риск может увеличиваться с увеличением дозы и продолжительности применения и может быть выше у пожилых пациентов с язвенной болезнью желудка в анамнезе, пациентов с коагулопатиями, принимающими антикоагулянты, глюкокортикоиды, или другие НПВП, а также при употреблении алкоголя. НПВП могут приводить к повышению риска серьезных сердечно-сосудистых тромбозов, инфаркта миокарда и инсульта. Этот риск может увеличиваться с увеличением дозы и продолжительности применения. Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями или факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний могут подвергаться большему риску. НПВП следует применять с осторожностью у пациентов с гипертензией, задержкой жидкости, сердечно-сосудистыми заболеваниями или у пациентов, принимающих диуретики или кумариновые антикоагулянты.


	 Применение салицилатов может спровоцировать синдром Рейе. Если возникает чрезмерное раздражение кожи, прекратите использование препарата.


	 Необходимо минимизировать или избегать воздействия естественного или искусственного солнечного света на обработанные участки.


	 Если симптомы сохраняются или ухудшаются, или появляются новые симптомы, прекратите использование препарата и обратитесь к врачу.


	 Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности – не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!


 Применение в педиатрии 


	 Не применять детям до 12 лет.

Специальные предупреждения

В связи с отсутствием данных по применению у беременных, использование препарата в I и II триместрах беременности рекомендуется только по назначению врача, при этом следует сопоставлять пользу для матери и риск для плода. Препарат противопоказан в III триместре беременности в связи с возможностью понижения тонуса матки, нарушения функции почек плода с последующим развитием маловодия и/или преждевременного закрытия артериального потока плода.


	 Препарат противопоказан во время грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период лактации

Особенности влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Разовая доза препарата – 2-4 г (4-8 см при полностью открытой горловине тубы). Взрослым и детям старше 12 лет препарат наносят на кожу 3-4 раза в день и слегка втирают. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Не следует превышать общую суточную дозу препарата 16 г в день. Используйте самую низкую эффективную дозу в течение самого короткого периода.


 Метод и путь введения 


	 Наружно.


 Длительность лечения


	 Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 10 дней.

Передозировка

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)


	 Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом:&nbsp;


 Очень частые ≥1/10


 Частые ≥1/100 и <1/10


 Не частые ≥1/1000 и <1/100


 Редкие ≥1/10000 и <1/1000


 Очень редкие <1/10000


 Отдельные сообщения неуточненной частоты (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).


 Редко ≥1/10000 и <1/1000:


	 буллезный дерматит.


 Очень редко <1/10000:


	 экзема, фотосенсибилизация, парестезия, контактный дерматит, зуд, покраснение, раздражение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение, ожог, боль, высыпания, реакции гиперчувствительности (включая крапивницу), ангионевротический отек, бронхоспастические реакции, одышка, пустулезная сыпь.


	 При появлении нежелательных реакций необходимо прекратить применение лекарственного препарата и обратиться к врачу.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 ndda.kz

Нежелательные реакции

1 г геля содержит


 активные вещества:


	 диклофенак диэтиламина 11,60 мг


	 (эквивалентно натрия диклофенака 10 мг)&nbsp;


	 метилсалицилат 100 мг


	 Левоментол 50 мг


	 масло льняное 30 мг,


 вспомогательные вещества: карбомер гомополимер тип С (Карбомер 980), кислоты лимонной моногидрат, диэтиламин, динатрия эдетат, спирт бензиловый, макрогола глицерилгидроксистеарат (Кремофор RH-40), пропиленгликоль, бутилгидроксианизол, бутилгидрокситолуол, вода очищенная.

Состав

Мягкий гель от белого до бледно-желтого цвета

Описание внешнего вида

По 30 г в пластиковую ламинированную тубу с завинчивающимся колпачком. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

Срок хранения 3 года.


	 Не использовать по истечении срока годности.&nbsp;

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30°С. Не замораживать!


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


 &nbsp;


 Сведения о производителе 


	 «Юник Фармасьютикал Лабораториз» (отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»)&nbsp;


	 Нилам Сентер, крыло «Б», 4 этаж, Хинд Сайкл Роуд, Ворли, Мумбай – 400 030, Индия


	 Тел.: +91 22 2439 5200/2439 5500/ Факс: + 91 22 2431 5331/2431 5334


	 электронная почта: <a href="mailto:info@jbcpl.com">info@jbcpl.com</a>


 Держатель регистрационного удостоверения


	 ООО «Джонсон & Джонсон», Россия


	 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, 17, корпус 2


	 Тел.: +7&nbsp;495&nbsp;726 55 55/Факс: +7&nbsp;495&nbsp;580 90 29


	 электронная почта: <a href="mailto:conreception@its.jnj.com">conreception@its.jnj.com</a>


 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства


	 Филиал ООО «Джонсон & Джонсон» в Республике Казахстан


	 050040, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева 42, павильон 23-А


	 тел./факс: +7 (727) 356-88 -11; +7 (727) 356-88-19


	 электронная почта: <a href="mailto:safetyru@its.jnj.com">safetyru@its.jnj.com</a>

Диклоран плюс Алматы

Диклоран плюс, гель, 30 г ×1

Инструкция