Диосперидин Костанай

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Диосмин, комбинации.

Код АТХ С05СА53

- симптоматическое лечение венозно-лимфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боль, отёки и ночные судороги)

- функциональные симптомы, связанные с острыми приступами геморроя.

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ

- период кормления грудью

При острых приступах геморроя применение препарата Диосперидин не заменяет специфического лечения других заболеваний аноректальной области. Препарат назначают коротким курсом. При неэффективности проведенного лечения следует провести дополнительное обследование и коррекция терапии. При назначении препарата пациентам с нарушениями венозного кровообращения следует проинформировать их о необходимости предохранения от длительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, снижения массы тела, пешие прогулки и ношения специальных чулок, улучшающих циркуляцию крови.

Рекомендуется незамедлительно обратиться к врачу, если в процессе лечения состояние ухудшается или улучшения не наступило.

Препарат содержит менее 1 ммоль натрия, т.е. практически не содержит натрия.

На данный момент не сообщалось о клинически значимых лекарственных взаимодействиях в пострегистрационном периоде.

Беременность

Данные о применении у беременных женщин ограничены или отсутствуют.

В целях предосторожности нежелательно принимать Диосперидин во время беременности.

Грудное вскармливание

Неизвестно, проникает ли действующее вещество или его метаболиты в грудное молоко. Нельзя исключить риск для новорожденных и младенцев.

Решение о том, чтобы прекратить грудное вскармливание или прекратить/не начинать терапию препаратом Диосперидин, следует принимать исходя из пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.

Препарат содержит менее 1 ммоль натрия, т.е. практически не содержит натрия.

Не влияет.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности: 2 таблетки в день (1 таблетка в середине дня и 1 таблетка вечером во время приема пищи). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача курс лечения может быть повторен.

При остром приступе геморроя: 6 таблеток в день в первые 4 дня (по 2 таблетки 3 раза в день), затем – по 4 таблетки в последующие 3 дня (по 2 таблетки 2 раза в день). Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое – 2 таблетки в день.

Метод и путь введения

Пероральный прием. Таблетки следует принимать целиком во время еды и запивать водой.

Сообщения о случаях передозировки отсутствуют.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В случае необходимости можно обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

Часто

- диарея, диспепсия, тошнота, рвота

Нечасто

- колит

Редко

- головокружение, головная боль, общее недомогание

- сыпь, зуд, крапивница

Неизвестно

- боль в животе

- изолированный отек лица, губ, век

В исключительных случаях

- ангионевротический отек

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (указать информационную базу данных по нежелательным реакциям)

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активные вещества: диосмин 450 мг, гесперидин 50 мг

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, желатин, натрия крахмала гликолят тип А, тальк, магния стеарат.

состав оболочки: воск пчелиный белый, глицерол, гипромеллоза 2910, макрогол 6000, натрия лаурилсульфат, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), магния стеарат.

Таблетки овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью и риской, покрытые оболочкой розово-бежевого цвета.

По 15 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25^оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Help S.A., Pedini Ioanninon, Янина, 45500, Греция
Тел: +30 210 281 5353, факс: +30 210 281 1850
Держатель регистрационного удостоверения
Spey Medical Ltd., Лондон, Великобритания
Линтон Хаус 7-12 Тависток Сквер, Лондон, WC1H 9LT, Великобритания, тел: +44 203 598 2050,
факс: +44 203 598 2055,
эл. почта: info@spey.eu. сайт: www.spey.eu
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Cepheus Medical» (Цефей Медикал): 050045, Республика Казахстан, г. Алматы, Проспект Аль-Фараби, дом 7, ЖК «Нурлы Тау», блок 5А, офис 247, телефон: +7 (727) 300 69 71, +7 777 175 00 99 (круглосуточно),
электронная почта: drugsafety@evolet.co.uk