ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Дерматология. Кортикостероиды, дерматологические препараты. Кортикостероиды, другие комбинации. Кортикостероиды, сильнодействующие, другие комбинации. Бетаметазон в комбинации с другими препаратами.


	 Код АТХ D07ХC01

Фармакотерапевтическая группа

Сухие и гиперкератические дерматозы, чувствительные к лечению топическими глюкокортикостероидами, в том числе:




	- псориаз кожи волосистой части головы; 
	 - хронический бляшковидный псориаз кистей и стоп (исключение: распространенный бляшковидный псориаз); 
	 - другие дерматозы, требующие кератолитической терапии.

Показания к применению

- розовые угри, обыкновенные угри 
	 - периоральный дерматит 
	 - перианальный и генитальный зуд 
	 - гиперчувствительность к какому-либо из компонентов препарата 
	 - туберкулез кожи,&nbsp; вирусное поражение кожи (Herpes simplex, ветряная оспа, Herpes zoster) 
	 - пеленочный дерматит 
	 - грибковая или бактериальная инфекция кожи, если одновременно не проводится соответствующее противоинфекционное лечение.

Противопоказания

Лекарственные взаимодействия не установлены.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Салициловая кислота при местном применении обладает кератолитическим действием и может привести к усилению абсорбции глюкокортикостероида, поэтому препарат Дипросалик® нельзя применять под окклюзионную повязку.


	 Местные и системные побочные эффекты часто возникают, особенно после длительного применения на обширных участках пораженной кожи, в складках кожи или при использовании полиэтиленовой окклюзионной повязки.


 При использовании&nbsp; препарата Дипросалик® у детей или на лице курс не должен превышать 5 дней. Следует избегать длительной непрерывной терапии у всех пациентов независимо от возраста. При лечении псориаза применение топических глюкокортикостероидов может вызывать развитие толерантности и, как следствие, рецидивирование процесса риск развития генерализованного пустулезного псориаза и местных или системных побочных эффектов вследствие снижения барьерной функции кожи. Необходимо внимательное наблюдение за состоянием пациента.


	 Препарат Дипросалик® не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.


	 Системная абсорбция бетаметазона дипропионата и салициловой кислоты может повышаться при применении препарата на обширных участках кожи, складках кожи в течение длительного периода времени или при применении его чрезмерных количеств. При этом следует соблюдать соответствующие меры предосторожности, особенно при применении препарата у новорожденных и детей.


 При возникновении сухости, раздражения кожи или повышенной чувствительности необходимо прекратить применение препарата Дипросалик®.


 При местном применении глюкокортикостероидов, особенно у новорожденных и детей, могут развиться побочные эффекты, характерные для системных кортикостероидов, в том числе угнетение функции коры надпочечников.


	 При возникновении чрезмерной сухости кожи или усилении раздражения кожи лечение препаратом следует прекратить. При применении глюкокортикостероидов системного и местного действия (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное введение) могут возникать нарушения зрения. При появлении таких симптомов, как нечеткое зрение или другие нарушения&nbsp; зрения, пациенту следует обратиться к офтальмологу для выявления возможных причин нарушения зрения, включающих катаракту, глаукому или такое редкое заболевание, как центральная серозная хориоретинопатия, которые наблюдались&nbsp; в ряде случаев при системном и местном применении глюкокортикостероидов.


 Применение в педиатрии


	 Дети больше, чем взрослые, подвержены риску угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при применении местных глюкокортикостероидов из-за большей величины соотношения площади поверхности тела к его массе и, как следствие, повышенной абсорбции препарата.


	 Имелись сообщения о подавлении функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, синдроме гиперкортицизма, задержке роста, недостаточном приросте массы тела, повышении внутричерепного давления у детей, получавших кортикостероиды для местного применения.


	 Угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы у детей определяется низким уровнем кортизола в плазме и отсутствием ответа на стимуляцию АКТГ. Повышение внутричерепного давления проявляется выпячиванием родничка, головными болями, двусторонним отеком диска зрительного нерва.


	 Попросите пациентов не курить и не приближаться к открытому огню в связи с рисками серьезных ожогов. Ткань (одежда, постельные принадлежности, перевязочные материалы и т. д.), соприкасающаяся с мазью, характеризуется более легким возгоранием и представляет серьезную опасность горения. Стирка одежды и постельных принадлежностей может уменьшить содержание в них мази, но не удаляет ее полностью.

Специальные предупреждения

Беременность и лактация


	 В связи с тем, что безопасность применения местных глюкокортикостероидов при беременности не установлена, назначение этого класса лекарственных средств оправдано только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.


	 Препараты этого класса не следует использовать во время беременности в больших дозах или продолжительное время.


	 Так как до настоящего времени не выяснено, достаточен ли уровень системной абсорбции глюкокортикостероидов для появления их определяемых концентраций в грудном молоке, на время лечения следует прекратить либо грудное вскармливание, либо применение препарата, учитывая, насколько это необходимо для матери.

Беременность и период лактации

Влияние на способность управления транспортными средствами или сложными техническими устройствами не установлено.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования и путь введения


 Взрослые:


	 1-2 раза в сутки. В большинстве случаев препарат следует наносить тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в сутки. У некоторых пациентов адекватное поддерживающее лечение может быть достигнуто при менее частом применении препарата. Препарат Дипросалик® рекомендовано применять на протяжении 2 недель, затем рассмотреть вопрос о продолжении терапии. Максимальная недельная доза не должна превышать 60 г.


 Дети:


	 Курс лечения для детей составляет не более 5 дней.


 Меры, которые необходимо принять в случае передозировки 


 Симптомы


	 Длительное применение местных глюкокортикостероидов в больших дозах может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, ведущее к вторичной недостаточности функции надпочечников и явлениям гиперкортицизма, включая синдром Кушинга.


 Лечение


	 Симптоматическая терапия. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости следует провести коррекцию электролитного дисбаланса. В случае хронической токсичности рекомендована постепенная отмена глюкокортикостероидов.


	 При передозировке препаратов, содержащих салициловую кислоту, лечение также симптоматическое. Следует принять меры к скорейшему выведению салицилатов из организма, например, прием внутрь натрия бикарбоната для подщелачивания мочи и форсирования диуреза.


	 Содержание кортикостероида в каждой тубе очень низкое, возможность развития токсического эффекта отсутствует или небольшая, поэтому передозировка при случайном приеме препарата Дипросалик® внутрь маловероятна.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 При возникновении вопросов по приему препарата Дипросалик ®, пожалуйста обратитесь к лечащему врачу.

Описание нежелательных реакций

Один грамм мази содержит


 активные вещества: бетаметазон 0.5&nbsp;мг (в форме бетаметазона дипропионата), салициловая кислота 30.0&nbsp;мг


 вспомогательные вещества: парафин жидкий, парафин белый мягкий

Состав

Гладкая однородная мазь почти белого цвета, без видимых механических включений

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 30 г в тубы алюминиевые с мембраной, с внутренним лаковым покрытием, завинчивающиеся пластмассовым колпачком со штырьком для прокалывания мембраны.


	 По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения 

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	 


	Сведения о производителе 
	 Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия 
	 Индустрипарк 30, 2220 Хейст-оп-ден-Берг, Бельгия 
	 (252) 243-2011 
	 www.organon.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Органон Сентрал Ист ГмбХ, Швейцария. 
	 Вейштрассе 20, 6006, Люцерн, Швейцария 
	 Т.+ 4141 4181719 
	 Ф.+ 4141 4181727 
	 www.organon.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «АНКОР Персонал Центральная Азия» 
	 г.Алматы, пр.Достык,38 бизнеc-центр “Кен Дала”, 3 этаж, офис 302С 
	 Тел: +7 (727) 291-89-49 
	 факс: +7 (727) 291-78-94 
	 Адрес электронной почты: dpoc.kazakhstan@organon.com

Дипросалик Шымкент

Дипросалик, мазь, 0.05 % 30 г ×1

Аналоги

Белосалик, лосьон, 50 мл ×1

Белосалик, мазь, 15 г ×1

Белосалик, мазь, 30 г ×1

Белосалик, спрей, 100 мл ×1

Белосалик, спрей, 50 мл ×1

Инструкция

Где купить Шымкент

Искать в других городах

Цена на препарат Дипросалик в Шымкенте начинается от 8 690 тг.