ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Кровь и органы кроветворения. Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы для внутривенного введения. Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Электролиты.


	 Код АТХ В05ВВ01

Фармакотерапевтическая группа

- регидратация


	 - гиперкалиемия


	 - интоксикации на фоне обезвоживания (холера, острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция)


	 Препарат показан к применению взрослым и детям.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активным веществам


	 - почечная и хроническая сердечная недостаточность

Противопоказания

С осторожностью препарат следует применять у пациентов с нарушением выделительной функции почек, при гипокалиемии.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не установлены.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Терапию проводят под контролем гематокрита и концентрации


	 электролитов крови.

Специальные предупреждения

Применение препарата во время беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено).

Во время беременности и лактации

Данные отсутствуют из-за применения препарата исключительно в стационаре.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Раствор вводят в количествах, необходимых для восстановления объема жидкости, потерянной с испражнениями, рвотными массами, мочой, потом.


	 Соотношение введенной жидкости и диуреза определяют каждые 6 ч. В течение 1 ч вводят раствор в количестве, соответствующем 7-10 % массы тела больного; затем струйное введение заменяют капельным, в течение 24-48 ч, со скоростью 40-120 кап/мин.


	 При тяжелых формах заболеваний (гиповолемический инфекционно-токсический шок, декомпенсированный метаболический ацидоз, анурия) начинают со струйного введения препарата с последующим переходом к капельному.


	 При более легких формах заболеваний (интоксикация и обезвоживание организма, метаболический ацидоз, олигурия) можно ограничиться капельным введением препарата.


 Метод и путь введения


	 Внутривенно (струйно и капельно), под контролем лабораторных показателей.


	 Перед введением раствор подогревают до 36-38 °С.


	 После устранения гиперкалиемии дальнейшая водно-солевая терапия проводится растворами «Трисоль», «Ацесоль» или «Хлосоль».


 Длительность лечения


	 Курс лечения назначается лечащим врачом индивидуально.

Передозировка

Оценка нежелательных побочных реакций основана на следующих данных о частоте возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до &lt; 1/100), редко (≥ 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).


 Неизвестно


	 - отеки


	 - тахикардия


	 - в некоторых случаях возможно возникновение озноба


	 - аллергические реакции


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 л препарата содержит


 активные вещества: натрия хлорид, 6,0 г, натрия ацетата тригидрат (натрий уксуснокислый 3-водный), 2,0 г;


 вспомогательное вещество – вода для инъекций.

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 200 мл и 400 мл препарата в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов, укупоренные резиновыми пробками и обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными.


	 24 бутылки по 200 мл или 12 бутылок по 400 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в групповую упаковку − ящики из картона гофрированного (для стационаров).

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Замораживание препарата при условии сохранения герметичности бутылки не является противопоказанием к его применению.


	 Несмачиваемость внутренней поверхности бутылки не является противопоказанием к применению препарата.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 ПАО «Биосинтез», Россия 
	 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел./факс: (8412) 57-72-49, 
	 e-mail: Biosintez.QA@sunpharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ПАО «Биосинтез», Россия 
	 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел./факс: (8412) 57-72-49, 
	 e-mail: Biosintez.QA@sunpharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство «Компании Сан Фармасьютикал Индастриез Лимитед» в Республике Казахстан 
	 050008, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Манаса, 32 «А», Бизнес Центр «SAT», 6 этаж, офис 602, тел. +7 (701) 991-19-56, 8-800-080-52-02, e-mail: Pharmacovigilance.kz@sunpharma.com

Дисоль Актас

Дисоль, раствор, 400 мл ×1

Инструкция

Где купить Актас

Искать в других городах

Цена на препарат Дисоль в Актасе начинается от 680 тг.