ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Кровь и органы кроветворения. Гематологические препараты другие. Ферментные препараты. Стрептокиназа, комбинация. 
 Код АТХ В06АА55

Фармакотерапевтическая группа

- В комплексном лечении воспалений органов малого таза (PID, англ. pelvic inflammatory disease) – синдром воспалительных заболеваний яичников, фаллопиевых труб и эндометрия; 
 - Предотвращение спаечной болезни после операций в области малого таза; 
 - Геморрой с острым (AHD, англ. acute haemorrhoidal disease) и хроническим течением; 
 - В комплексном лечении периректального абсцесса и свищей с обширным воспалительным инфильтратом.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активным веществам или к какому-либо вспомогательному веществу; 
 - ранний период после операций на органы малого таза и прямой кишки; 
 - геморрагический диатез; 
 - беременность и период кормления грудью; 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет; 
 - рожистое воспаление или острое воспаление соединительной ткани без признаков нагноения; 
 - сниженная свертываемость крови у пациента; 
 - препарат не должен соприкасаться со свежей раной или швом, поскольку это может привести к расслаблению швов и, как последствие, кровотечению из раны; 
 - не принимать препарат после кровотечений в течение около 10 дней, поскольку это может вызвать повторное кровотечение; 
 - одновременный прием с антикоагулянтами и с другими лекарственными средствами, содержащими соли кальция.

Противопоказания

В случае появления каких-либо нежелательных реакций, обязательно проконсультируйтесь с врачом о возможности продолжения применения препарата! 
 Во время лечения препаратом ДИСТРЕПТАЗА, не принимайте никаких других лекарственных средств (в том числе и тех, которые отпускаются без рецепта) без предварительной консультации с врачом. Неконтролируемое лечение может нанести ущерб Вашему здоровью.

Необходимые меры предосторожности при применении

Усиливает проникновение антибиотиков и химиотерапевтических препаратов в очаг воспаления. 
 Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими соли кальция, с антикоагулянтами, так как могут возникать местные кровотечения.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Если Вы принимаете другие лекарственные средства, то обязательно сообщите своему лечащему врачу! 
 Препарат может вызывать местное раздражение.

Специальные предупреждения

Не применять при беременности и лактации.

Во время беременности или лактации

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Дозировка зависит от вида и степени интенсивности воспалительного процесса. 
 Применять согласно указаниям врача. 
 При тяжелом течении заболевания у взрослых: 
 по 1 суппозиторию 3 раза в день на протяжении первых 3 дней; 
 по 1 суппозиторию 2 раза в день на протяжении следующих 3 дней; 
 по 1 суппозиторию 1 раз в день на протяжении следующих 3 дней. 
 При лёгкой и средней степени тяжести заболевания у взрослых: 
 по 1 суппозиторию 2 раза в день на протяжении 3 дней; 
 по 1 суппозиторию 1 раз в день на протяжении следующих 4 дней, 
 или по 1 суппозиторию 2 раза в день на протяжении 2 дней. 
 Особые группы пациентов 
 Дети 
 Безопасность применения у детей и подростков не была должным образом задокументирована. 
 Лица пожилого возраста 
 Нет информации относительно необходимости изменения дозировки у пациентов в возрасте старше 65 лет. 
 Нарушение работы печени 
 Дистрептаза применяется в виде ректальных суппозиториев. Не метаболизируется в печени, поэтому нет необходимости в изменении дозы у пациентов с печеночной недостаточностью. 
 Нарушение работы почек 
 Нет информации о необходимости модификации дозы у пациентов с почечной недостаточностью. 
 Метод и путь введения 
 Извлечь суппозиторий из блистера и глубоко ввести в прямую кишку. 
 Длительность лечения 
 В среднем на курс лечения используется 8 - 18 суппозиториев. 
 Средняя продолжительность курса лечения 7 - 10 дней. 
 Меры, которые необходимо принять в случае передозировки 
 Симптоматическое лечение. 
 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата 
 Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться к врачу.

Описание нежелательных реакций

Один суппозиторий содержит 
 активные вещества: стрептокиназа 13 500 – 16 500 МЕ, стрептодорназа 1 250 – 20 000 МЕ, 
 вспомогательные вещества: твердый жир, масло парафиновое.

Состав

Суппозитории с окраской от белой до кремовой, конусовидной или торпедобразной формы с заостренным концом, без механических повреждений.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 6 или 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и полиэтилена (ПВХ/ПЭ) с ячейками вместимостью 2,1 мл. 
 По 1 (для фасовки №6) или 2 (для фасовки №10) контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре от 2 ºС до 8 ºС. 
 Не замораживать! 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту. 
 
 Сведения о производителе 
 «БИОМЕД-ЛЮБЛИН» Вытвурня Суровиц и Щепёнэк Спулка Акцыйна 
 ул. Университетская 10, 20-029 Люблин, Польша 
 Тел./факс + 48 81 533-82-21 
 + 48 81 533-80-60 
 E-mail: biomed@biomedlublin.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 «БИОМЕД-ЛЮБЛИН» Вытвурня Суровиц и Щепёнэк Спулка Акцыйна 
 ул. Университетская 10, 20-029 Люблин, Польша 
 Тел./факс + 48 81 533-82-21 
 + 48 81 533-80-60 
 E-mail: biomed@biomedlublin.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «Альпен Фарма», Республика Казахстан, 
 Алматинская обл., Карасайский район, Елтайский сельский округ, 
 с.Кокузек, строение 1044, индекс 040114 
 Тел./факс: + 7 727 232-34-73, + 7 727 232-34-74 
 E-mail: info.kazakhstan@alpenpharma.com 
 Моб.тел. +7 701 035 70 69 ответственного лица за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства. 
E-mail: pv.kz@alpenpharma.com

Дистрептаза Мартук с.

Дистрептаза, суппозитории ×6

Инструкция

Искать в других городах