
Дивагестия, таблетки, 2 мг ×28
Синдеа Фарма, Испания • По рецепту
Семей
Каталог
Действующее вещество: Диеногест

Синдеа Фарма, Испания • По рецепту

Байер хелскер фарма, Германия • По рецепту
покрытые пленочной оболочкой, Хаупт Фарма Мюнстер, Германия • По рецепту

Гедеон рихтер, Венгрия • По рецепту
Мочеполовая система и половые гормоны. Половые гормоны и модуляторы половой системы. Прогестагены. Производные прегнадиена. Диеногест
Код АТХ G03DВ08
- лечение эндометриоза
Применение препарата Дивагестия® противопоказано при наличии любого из перечисленных ниже состояний, часть которых является общей для всех препаратов, содержащих только гестагенный компонент. Если какое-либо из данных состояний разовьется на фоне применения препарата Дивагестия®, лечение данным препаратом следует немедленно прекратить.
- повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ
- венозные тромбоэмболические нарушения
- заболевания сердца и артерий, в настоящее время или в анамнезе (в том числе инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, ишемическая болезнь сердца)
- сахарный диабет с сосудистыми осложнениями
- тяжелые заболевания печени в настоящее время или в анамнезе, до тех пор, пока показатели печеночной функции не придут в норму
- опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе
- выявленные или подозреваемые гормонозависимые злокачественные опухоли, зависимые от половых стероидов
- кровотечения из влагалища неясного генеза
- непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
Перед началом приема Дивагестия® необходимо исключить беременность. При беременности, возникшей у женщин, использующих контрацептивные препараты только с гестагенным компонентом (например, минипили) больше вероятности ее эктопической локализации, по сравнению с беременностью, возникшей на фоне приема комбинированных пероральных контрацептивов. Поэтому вопрос о применении Дивагестия® у женщин с внематочной беременностью в анамнезе или с нарушением функции маточных труб должен решаться только после тщательной оценки соотношения преимуществ и рисков.
Поскольку Дивагестия® представляет собой препарат только с гестагенным компонентом, можно предположить, что особые предостережения и меры
предосторожности для использования других препаратов с гестагенным компонентом, также применимы и для использования Дивагестия®.
Медицинское обследование
Перед началом или возобновлением приема Дивагестия® следует провести физикальное и гинекологическое обследование, с учетом противопоказаний и особых указаний. Обследования следует повторять периодически во время приема Дивагестия®. Частота и характер таких обследований определяются в индивидуальном порядке для каждой женщины, но в целом следует включать исследование артериального давления, состояния молочных желез, органов брюшной полости и малого таза, в том числе цитологическое исследование цервикальной слизи.
Отдельные индукторы или ингибиторы ферментов (изофермента CYP3A)
Прогестины, в том числе диеногест, метаболизируются преимущественно с участием системы цитохрома P450 3A4 (CYP3A4), локализованной как в слизистой кишечника, так и в печени. Следовательно, индукторы или ингибиторы CYP3A4 могут влиять на метаболизм гестагенных препаратов. Повышенный клиренс половых гормонов, обусловленный индукцией ферментов, может приводить к снижению терапевтического эффекта Дивагестия®, а также вызывать побочные эффекты, например, изменение характера маточных кровотечений.
Снижение клиренса половых гормонов в связи с ингибированием ферментов может увеличивать экспозицию диеногеста, что может приводить к развитию побочных эффектов.
- Вещества, повышающие клиренс половых гормонов (снижение эффективности путем индукции ферментов), например:
фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин, а также, возможно, окскарбазепин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин и средства, содержащие зверобой.
Индукция ферментов, как правило, отмечается через несколько дней после начала терапии, максимальная индукция отмечается в течение нескольких недель и затем может сохраняться около 4 недель после прекращения терапии.
Эффект индуктора CYP3A4 рифампицина изучался у здоровых женщин в постменопаузе. При одновременном применении рифампицина с таблетками, содержащими эстрадиола валерат/диеногест, отмечалось существенное снижение равновесной концентрации и системной экспозиции диеногеста и эстрадиола. Системная экспозиция диеногеста и эстрадиола при равновесной концентрации, определяемая по величине AUC (0-24 ч), была снижена на 83% и 44% соответственно.
- Вещества с вариабельным влиянием на клиренс половых гормонов, например:
При совместном применении с половыми гормонами многие препараты для лечения ВИЧ и гепатита C и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы могут увеличить или снизить концентрации прогестинов в плазме крови. В некоторых случаях такие изменения могут быть клинически значимыми.
- Вещества, снижающие клиренс половых гормонов (ингибиторы ферментов)
Диеногест является субстратом цитохрома P450 (CYP) 3A4. Клиническая значимость возможного взаимодействия с ингибиторами ферментов не известна. Сопутствующее применение с сильными ингибиторами ферментов (CYP) 3A4 может увеличивать концентрацию диеногеста в плазме крови.
При совместном применении сильного ингибитора кетоконазола увеличение AUC диеногеста (0-24 ч) в равновесном состоянии составила 2.9. При одновременном приеме умеренного ингибитора эритромицина AUC диеногеста (0-24 ч) в равновесном состоянии увеличилась на 1.6.
Влияние диеногест на другие лекарственные препараты
Исходя из данных исследований ингибирования in vitro, маловероятно развитие клинически значимого взаимодействия диеногест с метаболизмом других лекарственных веществ с участием ферментов системы цитохрома P450.
Взаимодействие с пищевыми продуктами
Стандартизированный прием пищи с высоким содержанием жиров не оказывал влияния на биодоступность Дивагестия®.
Лабораторные тесты
Прием прогестагенов может влиять на результаты некоторых лабораторных исследований, включая биохимические параметры функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, плазменные концентрации белков, например, глобулинов, связывающих кортикостероиды и фракций липидов/липопротеидов, параметры углеводного обмена и параметры свертывания. Изменения обычно не выходят за границы нормальных значений.
| Дивагестия Таблетки 2 мг ×28 | 7 610 тг. |