ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Таблетки 100 мг или 200 мг

Лекарственная форма

Одна таблетка содержит


	 активное вещество&nbsp;– доксициклина&nbsp;моногидрат&nbsp;104,1&nbsp;мг или 208,2 мг (эквивалентно 100 мг или 200 мг доксициклина соответственно),


	 вспомогательные вещества:&nbsp;целлюлоза&nbsp;микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят (тип А),&nbsp;магния&nbsp;стеарат.

Состав

Таблетки от бледно желто-зеленоватого до бледно серовато-бурого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, на поверхности допускаются темные пятна, с надписью «А6», диаметром около 10 мм (для дозировки 100 мг).


	 Таблетки от бледно желто-зеленоватого до бледно серовато-бурого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, на поверхности допускаются темные пятна, с надписью «А7», диаметром около 12 мм (для дозировки 200 мг).

Описание

Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины. Доксициклин.


	 Код АТХ&nbsp;&nbsp;J01AA02

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 После&nbsp;перорального&nbsp;приема,&nbsp;доксициклин&nbsp;почти&nbsp;полностью&nbsp;всасывается&nbsp;из верхней части&nbsp;тонкого&nbsp;кишечника&nbsp;(> 90 %&nbsp;принятой&nbsp;дозы).&nbsp;Спустя&nbsp;1-2&nbsp;часа&nbsp;после приёма, достигаются пиковые концентрации препарата в плазме.&nbsp;После&nbsp;приема&nbsp;разовой дозы&nbsp;в&nbsp;200&nbsp;мг&nbsp;пиковые&nbsp;концентрации&nbsp;составляют&nbsp;&nbsp;3-5,3&nbsp;мг/л.&nbsp;В&nbsp;первый&nbsp;день&nbsp;лечения&nbsp;назначают&nbsp;дозу&nbsp;200&nbsp;мг,&nbsp;а&nbsp;в&nbsp;последующие&nbsp;дни&nbsp;(с&nbsp;24-часовым&nbsp;интервалом)&nbsp;разовые&nbsp;дозы&nbsp;по&nbsp;100&nbsp;мг.&nbsp;За&nbsp;счет этого&nbsp;быстро&nbsp;достигаются&nbsp;равновесные&nbsp;концентрации&nbsp;препарата&nbsp;(steady state).&nbsp;В случае&nbsp;использования&nbsp;схемы&nbsp;200&nbsp;мг/100&nbsp;мг&nbsp;они&nbsp;находятся&nbsp;приблизительно&nbsp;на&nbsp;том&nbsp;же уровне,&nbsp;что&nbsp;и&nbsp;после&nbsp;приема&nbsp;разовой&nbsp;внутривенной&nbsp;дозы&nbsp;200&nbsp;мг.


	 Степень&nbsp;связывания&nbsp;доксициклина&nbsp;с&nbsp;белками&nbsp;составляет&nbsp;80-90 %.


	 Доксициклин быстро распределяется во все органы и среды организма.&nbsp;Высокая&nbsp;концентрация&nbsp;обнаруживается&nbsp;в&nbsp;желчи,&nbsp;а&nbsp;особенно&nbsp;хорошая&nbsp;тканевая диффузия&nbsp;достигается&nbsp;в&nbsp;печени,&nbsp;почках,&nbsp;легких,&nbsp;селезенке,&nbsp;костях&nbsp;и&nbsp;половых органах.&nbsp;Проникает через гематоэнцефилический барьер, а также через воспаленные менингеальные оболочки.


	 Доксициклин проходит через плаценту и обнаруживается в материнском молоке. Концентрация в материнском молоке составляет около 30-40 % от концентрации в плазме крови.


	 Объем&nbsp;распределения&nbsp;доксициклина&nbsp;составляет&nbsp;около&nbsp;0,75&nbsp;л/кг.


	 Доксициклин&nbsp;метаболизируется&nbsp;в&nbsp;незначительной&nbsp;степени&nbsp;(< 10 %&nbsp;дозы).&nbsp;Выделение&nbsp;происходит,&nbsp;в&nbsp;основном,&nbsp;в&nbsp;виде&nbsp;микробиологически&nbsp;активного вещества&nbsp;через&nbsp;кишечник&nbsp;(путем&nbsp;трансинтестинальной&nbsp;секреции&nbsp;и&nbsp;с&nbsp;желчью) и в небольшом количестве через почки.&nbsp;Период&nbsp;полувыведения&nbsp;составляет&nbsp;около&nbsp;16&nbsp;±&nbsp;6&nbsp;часов;&nbsp;при нарушении функции&nbsp;печени&nbsp;период полувыведения&nbsp;значительно удлиняется.


	 В&nbsp;течение&nbsp;24&nbsp;часов&nbsp;в&nbsp;моче&nbsp;обнаруживается&nbsp;около&nbsp;41 % (диапазон: 22-60 %)&nbsp;дозы доксициклина.


	 Фармакодинамика


	 Доксициклин&nbsp;относится&nbsp;к&nbsp;группе&nbsp;тетрациклинов.&nbsp;Доксициклин&nbsp;обладает&nbsp;преимущественно&nbsp;бактериостатическим действием.&nbsp;Механизм&nbsp;его&nbsp;действия&nbsp;основывается&nbsp;на&nbsp;подавлении&nbsp;рибосомального синтеза&nbsp;белков,&nbsp;причем&nbsp;препарат действует на&nbsp;возбудителей,&nbsp;расположенных&nbsp;как&nbsp;внеклеточно,&nbsp;так&nbsp;и&nbsp;внутриклеточно.&nbsp;Низкая&nbsp;токсичность&nbsp;основывается,&nbsp;предположительно,&nbsp;на значительно&nbsp;более&nbsp;высоком&nbsp;сродстве&nbsp;доксициклина&nbsp;к&nbsp;бактериальным&nbsp;рибосомам&nbsp;-&nbsp;по сравнению&nbsp;с&nbsp;рибосомами&nbsp;тканей человека.


	 Спектр&nbsp;действия&nbsp;доксициклина&nbsp;не&nbsp;отличается&nbsp;от&nbsp;спектра&nbsp;действия&nbsp;остальных тетрациклинов.&nbsp;Он&nbsp;охватывает&nbsp;многие&nbsp;грамположительные&nbsp;и&nbsp;грамотрицательные бактерии,&nbsp;включая&nbsp;анаэробов&nbsp;и&nbsp;спорообразователей. Доксициклин, как и все тетрациклины, активен в отношении&nbsp;внутриклеточных&nbsp;микроорганизмов&nbsp;(микоплазмы,&nbsp;риккетсии,&nbsp;хламидии).


	 Спектр&nbsp;действия&nbsp;тетрациклинов

<table>
<tbody>
<tr>
	<td>
		
 Грамположительные&nbsp;возбудители 
		
 
	</td>
	<td>
 
		
 
			Грамотрицательные&nbsp;возбудители
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 Стафилококки
		
		 &nbsp;&nbsp;&nbsp;
		
			 Стрептококки&nbsp;различных&nbsp;серологических&nbsp;групп
		
		 &nbsp;
		
			 Corynebacterium
		
		
			 Listeria monocytogenes
		
		
			 Клостридии&nbsp;(за&nbsp;исключением&nbsp;C. difficile)
		
		
			 Propionibacterium acnes
		
		
			 Tropheryma whippelii
		
	</td>
	<td>
		
			 Bartonella species
		
		
			 Borrelia burgdorferi
		
		
			 Burkholderia pseudomallei
		
		
			 Brucellaceae
		
		
			 Bacteroides&nbsp;(некоторые&nbsp;виды)
		
		
			 Calymmatobacterium granulomatis
		
		
			 Campylobacter species
		
		
			 Fusobacteria
		
		
			 Neisseria gonorrhoeae
		
		
			 Многие&nbsp;Enterobacteriaceae&nbsp;(например,&nbsp;E. coli, Citrobacter species, Klebsiella, Morganella morganii, Salmonella, Shigella, Yersinia)
		
		
			 Haemophilus influenzae
		
		
			 Pasteurella multocida
		
		
			 Treponema pallidum
		
		
			 Vibrio cholerae
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
		
			 Chlamydia species
		
		
			 Mycoplasma species
		
		
			 Ureaplasma urealyticum
		
		
			 Риккетсии
		
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Стрептококки групп А и В,&nbsp;Bacteroides fragilis,&nbsp;E. coli, Citrobacter species, энтерококки, гонококки,&nbsp;Н.&nbsp;influenzae,&nbsp;Morganella morganii,&nbsp;пневмококки,&nbsp;стафилококки, Shigella spp.&nbsp;могут иметь вторичную (приобретенную) резистентность к доксициклину.&nbsp;Enterobacter aerogenes, Providencia species, Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas&nbsp;первично резистентны к доксициклину.


	 В&nbsp;пределах&nbsp;группы&nbsp;тетрациклинов&nbsp;существует&nbsp;полная&nbsp;перекрестная&nbsp;резистентность.

Фармакологические свойства

Инфекции,&nbsp;вызванные&nbsp;чувствительными&nbsp;к доксициклину&nbsp;микроорганизмами:


	 -&nbsp;хронический&nbsp;бронхит в стадии обострения, синусит, средний&nbsp;отит, пневмония,&nbsp;вызванная&nbsp;микоплазмами,&nbsp;риккетсиями&nbsp;или&nbsp;хламидиями


	 -&nbsp;уретрит,&nbsp;вызванный&nbsp;хламидиями&nbsp;и&nbsp;Ureaplasma urealyticum,&nbsp;острый&nbsp;простатит, неосложненная&nbsp;гонорея&nbsp;(особенно&nbsp;при&nbsp;одновременном заражении хламидиями), инфекции&nbsp;женских&nbsp;половых&nbsp;органов, сифилис&nbsp;при&nbsp;аллергии&nbsp;на&nbsp;пенициллины, инфекции&nbsp;мочевыводящих&nbsp;путей&nbsp;(только&nbsp;при&nbsp;доказанной&nbsp;чувствительности возбудителей)


	 -&nbsp;холера, инфекции,&nbsp;вызванные&nbsp;иерсиниями,&nbsp;кампилобактерами, шигеллами,&nbsp;при&nbsp;доказанной&nbsp;чувствительности


	 -&nbsp;инфекции&nbsp;желчных&nbsp;путей


	 -&nbsp;хламидийный&nbsp;конъюнктивит&nbsp;и&nbsp;трахома


	 -&nbsp;боррелиоз&nbsp;(хроническая&nbsp;мигрирующая&nbsp;эритема&nbsp;или&nbsp;болезнь Лайма)


	 -&nbsp;редкие&nbsp;инфекции&nbsp;(бруцеллёз,&nbsp;орнитоз,&nbsp;бартонеллёз,&nbsp;листериоз,&nbsp;риккетсиоз,&nbsp;мелиоидоз,&nbsp;чума,&nbsp;паховая&nbsp;гранулёма)


	 -&nbsp;синдром&nbsp;мальабсорбции&nbsp;(тропический&nbsp;Спру&nbsp;и&nbsp;болезнь&nbsp;Уиппла)

Показания к применению

Взрослые с&nbsp;массой&nbsp;тела&nbsp;50&nbsp;кг&nbsp;–&nbsp;70&nbsp;кг, подростки и дети старше 8 лет в&nbsp;1-й&nbsp;день&nbsp;принимают&nbsp;200&nbsp;мг&nbsp;доксициклина,&nbsp;а&nbsp;в&nbsp;последующие&nbsp;дни&nbsp;-&nbsp;по&nbsp;100&nbsp;мг&nbsp;доксициклина.


	 При&nbsp;тяжелых&nbsp;заболеваниях&nbsp;или&nbsp;пациентам с&nbsp;массой&nbsp;тела&nbsp;свыше&nbsp;70&nbsp;кг&nbsp;на&nbsp;протяжении всего&nbsp;курса&nbsp;лечения&nbsp;назначают&nbsp;по&nbsp;200&nbsp;мг&nbsp;доксициклина&nbsp;ежедневно.


	 Дозировка для детей старше&nbsp;8&nbsp;лет (с массой тела менее&nbsp;50 кг)&nbsp;составляет 4&nbsp;мг/кг&nbsp;массы&nbsp;тела&nbsp;в 1 прием&nbsp;в первый&nbsp;день, что соответствует 100-200 мг доксициклина, и&nbsp;2&nbsp;мг/кг&nbsp;массы&nbsp;тела&nbsp;в 1 прием, что соответствует 50-100 мг доксициклина,&nbsp;в&nbsp;последующие&nbsp;дни.&nbsp;Так как таблетки Доксициклин ШТАДА®&nbsp;100 мг и 200 мг неделимы, могут возникнуть сложности с правильным дозированием препарата у данной группы пациентов.


	 Длительность терапии зависит от течения заболевания и назначается врачом. Средняя длительность терапии составляет 5-21 день.


	 При лечении доксициклином инфекции, вызванной&nbsp;β-гемолитическим стрептококком, подтвержденной бактериологически, длительность лечения составляет минимально 10 дней для предотвращения поздних осложнений, таких как ревматическая лихорадка или гломерулонефрит.


	 Рекомендации&nbsp;по&nbsp;специальной&nbsp;дозировке


	 Острый&nbsp;гонорейный&nbsp;уретрит&nbsp;у&nbsp;мужчин и острые&nbsp;гонококковые&nbsp;инфекции&nbsp;у&nbsp;женщин&nbsp;-&nbsp;200&nbsp;мг&nbsp;доксициклина&nbsp;в сутки&nbsp;в&nbsp;течение&nbsp;7&nbsp;дней.


	 Острый&nbsp;гонококковый&nbsp;эпидидимит -&nbsp;200&nbsp;мг&nbsp;доксициклина&nbsp;в сутки&nbsp;в&nbsp;течение&nbsp;10&nbsp;дней.


	 Успех&nbsp;лечения&nbsp;при гонококковой&nbsp;инфекции&nbsp;необходимо&nbsp;проверять&nbsp;спустя&nbsp;3-4&nbsp;дня&nbsp;после&nbsp;окончания&nbsp;терапии.


	 Сифилис&nbsp;(первичная&nbsp;и&nbsp;вторичная&nbsp;форма&nbsp;при&nbsp;аллергии&nbsp;на&nbsp;пенициллины)&nbsp;-&nbsp;300&nbsp;мг&nbsp;доксициклина&nbsp;в сутки (можно&nbsp;принимать&nbsp;за&nbsp;один&nbsp;раз), длительность лечения составляет 10 дней.


	 Болезнь Лайма&nbsp;(I&nbsp;стадия)&nbsp;-&nbsp;200&nbsp;мг&nbsp;доксициклина&nbsp;в&nbsp;течение&nbsp;14 дней.


	 Способ применения


	 Таблетки&nbsp;Доксициклин&nbsp;ШТАДА®&nbsp;принимают&nbsp;регулярно,&nbsp;во время приема&nbsp;пищи,&nbsp;запивая&nbsp;их&nbsp;большим&nbsp;количеством жидкости&nbsp;(но&nbsp;не&nbsp;молока).&nbsp;Прием препарата&nbsp;во&nbsp;время&nbsp;еды&nbsp;снижает частоту развития побочных эффектов со стороны&nbsp;желудочно-кишечного&nbsp;тракта и, лишь&nbsp;в&nbsp;незначительной&nbsp;мере,&nbsp;влияет&nbsp;на всасывание&nbsp;доксициклина.&nbsp;Кроме того, перед приёмом&nbsp;таблеток, можно&nbsp;их&nbsp;растворить&nbsp;(посредством&nbsp;перемешивания)&nbsp;в&nbsp;стакане воды.&nbsp;Раствор&nbsp;следует&nbsp;выпить&nbsp;полностью.

Способ применения и дозы

Часто (от > 1/100 до < 1/10)


	 -&nbsp;тошнота, изжога,&nbsp;чувство&nbsp;давления&nbsp;в&nbsp;желудке, позывы к рвоте,&nbsp;рвота,&nbsp;метеоризм,&nbsp;стеаторея,&nbsp;диарея


	 Нечасто (от > 1/1,000 до < 1/100)


	 -&nbsp;фарингит,&nbsp;охриплость,&nbsp;затруднение глотания,&nbsp;меланоглоссия


	 -&nbsp;фототоксические&nbsp;реакции&nbsp;–&nbsp;при солнечном&nbsp;облучении&nbsp;кожи:&nbsp;покраснение,&nbsp;отек,&nbsp;образование&nbsp;пузырей,&nbsp;изменение цвета&nbsp;кожи,


	 -&nbsp;аллергические реакции, генерализованная&nbsp;экзантема,&nbsp;эритема,&nbsp;крапивница,&nbsp;кожный&nbsp;зуд,&nbsp;мультиформная&nbsp;экссудативная&nbsp;эритема,&nbsp;обратимые&nbsp;местные&nbsp;отеки&nbsp;кожи,&nbsp;слизистых оболочек&nbsp;или&nbsp;суставов&nbsp;(ангионевротический&nbsp;отек),&nbsp;астма,&nbsp;анафилактический&nbsp;шок,&nbsp;стойкая&nbsp;лекарственная&nbsp;сыпь&nbsp;на&nbsp;половых&nbsp;органах&nbsp;и&nbsp;других&nbsp;участках&nbsp;тела, реакция,&nbsp;подобная сывороточной&nbsp;болезни,&nbsp;сопровождаемая&nbsp;лихорадкой,&nbsp;головными&nbsp;болями&nbsp;и болями&nbsp;в&nbsp;суставах


	 -&nbsp;нарушения&nbsp;свертывания&nbsp;крови&nbsp;и&nbsp;гематурия


	 -&nbsp;кандидоз&nbsp;кожи&nbsp;и&nbsp;слизистых&nbsp;оболочек&nbsp;(особенно,&nbsp;половых органов&nbsp;и&nbsp;слизистых оболочек&nbsp;рта&nbsp;и&nbsp;кишечника),&nbsp;сопровождаемое&nbsp;такими&nbsp;симптомами&nbsp;как&nbsp;воспаление слизистой&nbsp;оболочки&nbsp;рта&nbsp;и&nbsp;глотки&nbsp;(стоматит, глоссит),&nbsp;острые&nbsp;воспаления&nbsp;наружных половых&nbsp;органов&nbsp;и&nbsp;влагалища&nbsp;у&nbsp;женщин&nbsp;(вульвовагинит),&nbsp;а&nbsp;также&nbsp;зуд&nbsp;в&nbsp;анальной области&nbsp;(Pruritus ani)


	 Редко (от > 1/10,000 до < 1/1000)


	 -&nbsp;повышение&nbsp;внутричерепного&nbsp;давления,&nbsp;проявляющееся в виде&nbsp;головных&nbsp;болей,&nbsp;тошноты,&nbsp;рвоты&nbsp;и&nbsp;нарушения&nbsp;зрения&nbsp;вследствие отека&nbsp;диска&nbsp;зрительного&nbsp;нерва


	 -&nbsp;фототоксические реакции с изменениями со стороны&nbsp;ногтей&nbsp;–&nbsp;отделение ногтя&nbsp;от&nbsp;ногтевого&nbsp;ложа и&nbsp;изменение&nbsp;цвета&nbsp;ногтевой пластины


	 -&nbsp;лейкопения,&nbsp;лейкоцитоз,&nbsp;тромбоцитопения,&nbsp;анемия,&nbsp;лимфоцитопения,&nbsp;лимфаденопатия,&nbsp;атипичные&nbsp;лимфоциты&nbsp;и&nbsp;токсическая&nbsp;зернистость гранулоцитов


	 -&nbsp;поражение&nbsp;печени,&nbsp;панкреатит


	 -&nbsp;нефротоксические&nbsp;поражения,&nbsp;обострение&nbsp;уже имеющихся&nbsp;нарушений&nbsp;функций&nbsp;почек,&nbsp;интерстициальный&nbsp;нефрит,&nbsp;острая&nbsp;почечная&nbsp;недостаточность,&nbsp;анурия


	 -&nbsp;тяжелые&nbsp;острые&nbsp;симптомы&nbsp;гиперчувствительности, такие как, отек&nbsp;лица,&nbsp;набухание&nbsp;языка,&nbsp;внутренний&nbsp;отек&nbsp;гортани&nbsp;с&nbsp;сужением дыхательных путей,&nbsp;учащенное&nbsp;сердцебиение,&nbsp;удушье&nbsp;(одышка),&nbsp;падение артериального&nbsp;давления&nbsp;вплоть&nbsp;до&nbsp;шока&nbsp;и&nbsp;остановки&nbsp;сердца


	 -&nbsp;эксфолиативный&nbsp;дерматит,&nbsp;синдром&nbsp;Лайелла


	 -&nbsp;парестезии,&nbsp;тахикардия, миалгии,&nbsp;артралгии, беспокойство,&nbsp;состояние&nbsp;страха


	 -&nbsp;нарушение&nbsp;или&nbsp;потеря&nbsp;обонятельного&nbsp;и&nbsp;вкусового&nbsp;ощущения


	 Очень редко (< 1/10,000)


	 -&nbsp;псевдомембранозный&nbsp;энтероколит


	 -&nbsp;близорукость, миопия


	 -&nbsp;эпилептические&nbsp;припадки

Побочные действия

-&nbsp;гиперчувствительность&nbsp;к тетрациклинам или другому компоненту препарата


	 -&nbsp;тяжелые&nbsp;нарушения&nbsp;функции&nbsp;печени


	 -&nbsp;детский возраст&nbsp;до&nbsp;8&nbsp;лет&nbsp;(т.к.&nbsp;до&nbsp;завершения фазы&nbsp;прорезывания&nbsp;зубов,&nbsp;вследствие&nbsp;отложения&nbsp;комплексов&nbsp;ортофосфата&nbsp;кальция, может&nbsp;происходить&nbsp;необратимое&nbsp;изменение&nbsp;цвета&nbsp;зубов&nbsp;и&nbsp;появление&nbsp;дефектов&nbsp;зубной эмали, а&nbsp;также&nbsp;замедление&nbsp;роста&nbsp;костей)


	 -&nbsp;беременность и период лактации

Противопоказания

Всасывание&nbsp;доксициклина&nbsp;из&nbsp;желудочно-кишечного&nbsp;тракта&nbsp;снижается&nbsp;под воздействием&nbsp;2-&nbsp;или&nbsp;3-валентных&nbsp;катионов&nbsp;алюминия,&nbsp;кальция&nbsp;(молоко,&nbsp;молочные&nbsp;продукты&nbsp;и&nbsp;кальцийсодержащие&nbsp;фруктовые&nbsp;соки)&nbsp;и&nbsp;магния, входящих в состав&nbsp;антацидных средств,&nbsp;а&nbsp;также&nbsp;под&nbsp;воздействием&nbsp;препаратов&nbsp;железа,&nbsp;активированного угля&nbsp;и холестирамина.&nbsp;Поэтому&nbsp;лекарственные&nbsp;средства&nbsp;или&nbsp;продукты&nbsp;питания, содержащие данные катионы,&nbsp;следует&nbsp;принимать&nbsp;с&nbsp;интервалом&nbsp;в&nbsp;2-3&nbsp;часа относительно времени приема доксициклина.


	 Рифампицин,&nbsp;барбитураты, противосудорожные&nbsp;средства (карбамазепин,&nbsp;дифенилгидантоин и примидон), а также&nbsp;хроническое&nbsp;злоупотребление&nbsp;алкоголем,&nbsp;вследствие индукции&nbsp;ферментов&nbsp;в&nbsp;печени,&nbsp;ускоряют&nbsp;метаболизм доксициклина.&nbsp;В&nbsp;результате&nbsp;не могут быть достигнуты&nbsp;терапевтически эффективные&nbsp;концентрации&nbsp;доксициклина&nbsp;в&nbsp;крови при&nbsp;приеме обычных доз препарата.


	 Доксициклин&nbsp;усиливает&nbsp;действие&nbsp;сульфонилмочевины&nbsp;(оральные антидиабетические&nbsp;средства)&nbsp;и&nbsp;антикоагулянтов&nbsp;типа&nbsp;дикумарол.&nbsp;При комбинированном&nbsp;применении&nbsp;необходимо&nbsp;осуществлять&nbsp;контроль&nbsp;показателей уровня&nbsp;сахара&nbsp;в&nbsp;крови&nbsp;и&nbsp;параметров&nbsp;свертывания&nbsp;крови и, при необходимости, уменьшать дозу вышеуказанных лекарственных средств.


	 При одновременном&nbsp;применении&nbsp;доксициклина&nbsp;и&nbsp;циклоспорина&nbsp;А&nbsp;повышается&nbsp;токсическое&nbsp;действие&nbsp;иммунодепрессанта.


	 Терапия&nbsp;доксициклином&nbsp;в&nbsp;комбинации с&nbsp;метоксифлурановым&nbsp;наркозом может привести&nbsp;к&nbsp;почечной&nbsp;недостаточности.


	 Перед&nbsp;началом лечения,&nbsp;во&nbsp;время&nbsp;него и, непосредственно после терапии&nbsp;изотретиноином&nbsp;угревой&nbsp;сыпи, следует&nbsp;воздержаться&nbsp;от&nbsp;терапии&nbsp;доксициклином,&nbsp;поскольку&nbsp;оба&nbsp;лекарственных препарата&nbsp;могут&nbsp;вызывать&nbsp;повышение&nbsp;внутричерепного&nbsp;давления.


	 Следует&nbsp;избегать&nbsp;одновременного&nbsp;приема&nbsp;доксициклина&nbsp;и&nbsp;бета-лактамных антибиотиков,&nbsp;поскольку&nbsp;это&nbsp;приводит к снижению&nbsp;антибактериальной эффективности.


	 При&nbsp;одновременном&nbsp;применении&nbsp;теофиллина&nbsp;и&nbsp;тетрациклинов&nbsp;повышается вероятность&nbsp;появления&nbsp;побочных&nbsp;эффектов&nbsp;со&nbsp;стороны&nbsp;желудочно-кишечного&nbsp;тракта.

Лекарственные&nbsp;взаимодействия

Больным&nbsp;с&nbsp;нарушенной&nbsp;функцией&nbsp;почек&nbsp;нет&nbsp;необходимости&nbsp;понижать дозу&nbsp;доксициклина.


	 При длительном применении необходимо регулярно проводить исследования крови, функции печени и почек.


	 Во&nbsp;время&nbsp;лечения&nbsp;доксициклином&nbsp;следует избегать&nbsp;солнечных&nbsp;ванн&nbsp;под&nbsp;открытым&nbsp;небом&nbsp;или&nbsp;в&nbsp;соляриях, вследствие возможности возникновения&nbsp;фототоксических&nbsp;реакций.


	 Следует учитывать, что вследствие приема антибиотиков группы тетрациклинов может быть неточным определение уровня сахара, белка, уробилиногена и катехоламинов в моче.


	 При терапии доксициклином может быть поставлена под вопрос надежность противозачаточного действия гормональных контрацептивов. Поэтому рекомендуется дополнительно использовать негормональные противозачаточные средства.


	 В случае развития псевдомембранозного колита, в зависимости от тяжести основного заболевания, следует принять решение относительно прекращения терапии Доксициклином ШТАДА®, а при необходимости, провести соответствующее лечение (прием специфических антибиотиков и химиотерапевтических средств, эффективность которых клинически доказана) без отмены препарата.


	 Применение у детей


	 Детям старше 8 лет доксициклин назначают только для лечения заболеваний, представляющих угрозу для жизни ребенка и только после тщательной оценки потенциальной пользы и возможного риска.


	 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


	 Учитывая то, что в отдельных случаях при приеме тетрациклинов сообщалось о развитии преходящей близорукости (миопия), следует соблюдать осторожность при управлении автомобиля и обслуживании потенциально опасных механизмов.

Особые&nbsp;указания

Симптомы:&nbsp;Острые интоксикации доксициклином в литературе до настоящего времени не описаны. Однако, при передозировке, существует опасность паренхиматозных поражений печени и почек, а также панкреатита.


	 Лечение:&nbsp;При пероральной передозировке доксициклина еще неабсорбированное вещество должно быть связано в невсасываемые хелатные комплексы путем приема антацидных препаратов или солей кальция и магния. Лечение препаратом должно быть немедленно прекращено. Проводится симптоматическое лечение. Гемодиализ или перитонеальный диализ являются малоэффективными.

Передозировка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре не выше 25 °С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

5 лет


	 Не использовать по истечении срока годности.

Срок хранения

Условия отпуска из&nbsp;аптек

Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия

Доксициклин штада Павлодар

Доксициклин штада, таблетки, 100 мг ×10

Аналоги

Доксилан, таблетки, 100 мг ×10

Доксициклин-тк, капсулы, 100 мг ×10

Юнидокс солютаб, таблетки, 100 мг ×10

Инструкция

Где купить Павлодар

Искать в других городах

Цена на препарат Доксициклин штада в Павлодаре начинается от 1 070 тг.