[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

Промоборд_моб_инструкции_Анзибел

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

Промоборд_десктоп_Травипилс

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ


	 - тяжелые нарушения функции печени (в том числе гепатит)


	 - тяжелые нарушения функции почек (в том числе нефрит)


	 - артериальная гипертензия


	 - гипокалиемия


	 - ожирение


	 - детский возраст до 2 лет


	 - лицам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Противопоказания

Пациентам с желудочно-пищеводным рефлюксом (изжогой) следует избегать применение препарата, поскольку мята перечная, входящая в состав препарата, может усилить изжогу.


	 Применять с осторожностью пациентам с желчнокаменной болезнью.


	 Если у пациента наблюдались нежелательные реакции, следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом относительно важности дальнейшего его приема.


 Вспомогательные вещества


 Натрия метилпарабен/натрия пропилпарабен


	 В составе препарата содержится натрия метилпарабен и натрия пропилпарабен, в количестве 10.0 мг и 1.0 мг в 5 мл препарата, в связи с чем возможны аллергические реакции замедленного типа.


 Сахароза/глюкоза


	 В состав препарата входит сахароза и глюкоза в количестве 2500.0 мг и 750.0 мг в 5 мл препарата, необходима осторожность при назначении больным с сахарным диабетом.


	 Противопоказано лицам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.


 Сорбитол


	 В составе препарата содержится сорбитол, в количестве 500.0 мг в 5 мл препарата, возможно умеренное послабляющее действие.


	 Противопоказано применение пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.


 Пропиленгликоль 


	 В составе препарата содержится пропиленгликоль, в количестве 500.0 мг в 5 мл препарата, возможны эффекты, подобные действию алкоголя.

Необходимые меры предосторожности при применении

Одновременное применение с антибиотиками усиливает эффект препарата. Не следует применять одновременно с другими противокашлевыми лекарственными средствами (в том числе с содержащими кодеин, декстрометорфан), препаратами, уменьшающими образование мокроты. Одновременное применение с сердечными гликозидами, антиаритмическими препаратами (хинидин), тиазидными и петлевыми диуретиками, адренокортикостероидами и слабительными средствами может усилить гипокалиемию.


	 Препарат может тормозить всасывание сульфагуанидина.


	 Прием препарата с алкогольными напитками или препаратами, содержащими этанол, может усилить перистальтику кишечника.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии


	 Отсутствуют клинические данные по применению у детей младше 2 лет.

Специальные предупреждения

Нет клинических данных по применения у беременных женщин. Не рекомендуется применять у женщин в период беременности. Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.


	 Нет клинических данных по применения у женщин в период лактации. Не рекомендуется применять у женщин в период лактации. Применение препарата в период лактации возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Во время беременности или лактации

Не изучалась способность лекарственного препарата влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. В случае возникновения побочных реакций (головокружение, сонливость) необходимо воздержатся от управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Детям с 2 до 5 лет


	 По 1/2 чайной ложке (2,5 мл) 3 раза в день.


 Дети старше 5 лет


	 По 1 чайной ложке (5,0 мл) 3 раза в день.


 Взрослые и дети старше 14 лет


	 По 2 чайных ложки (10,0 мл) 3 раза в день.


 Дети


	 Отсутствуют клинические данные по применению у детей младше 2 лет.


 Пациенты пожилого возраста


	 Не требуется коррекция дозы.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Не требуется коррекция дозы при печеночной недостаточности легкой и средней степени. Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Не требуется коррекция дозы при почечной недостаточности легкой и средней степени. Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности.


 Метод и путь введения


	 Для применения внутрь.


 Длительность лечения


	 Длительность лечения зависит от степени тяжести заболевания. Если через 4-5 дней состояние не изменилось или ухудшилось, необходима консультация врача.

Передозировка

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до &lt; 1/100), редко (≥ 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных.


 Очень редко 


	 - диспепсия, изжога, боль в животе, тошнота, отрыжка, диарея.


	 - головокружение, сонливость.


	 - реакции гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу, гиперемию, отек кожи, зуд, дерматит


	 - гипокалиемия, отеки.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

5 мл сиропа содержит


 активные вещества: 


	 Солодки голой (Glycyrrhiza glabra) (Mulehti) экстракт водный 48.0 мг


	 Адхатоды сосудистой (Adgatoda vasica) (Vasaka) экстракт водный 26.0 мг


	 Базилика священного (Ocimum sanctum) (Tulasi) экстракт водный 15.0 мг


	 Имбиря лекарственного (Zingiber officinale) (Sunthi) экстракт водный 4.8 мг


	 Перца длинного (Piper longum) (Pippali) экстракт водный 9.8 мг


	 Мяты перечной (Mentha piperatta) (Pudina) экстракт водный 5.0 мг


	 Акации ленкоранской (Albizzia lebbeck) (Shirish) экстракт водный 15.0 мг


	 Куркумы длинной (Curcuma longa) (Haridra) экстракт водный 10.0 мг


	 Девясила кистистого (Inula racemosa) (Pushkarmool) экстракт водный 15.0 мг


 вспомогательные вещества: натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, сахароза, глюкоза жидкая, сорбитола раствор (70 %), кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрат, пропиленгликоль, ароматизатор имбирный (AF140393), ароматизатор лимонный, вода очищенная

Состав

Сироп темно-коричневого цвета с характерным вкусом и запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 100 мл препарата помещают в полиэтиленовый флакон темного цвета, укупоренный металлической навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия.


	 По 1 флакону и мерному стакану вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Период применения после первого вскрытия флакона в течение 45 дней.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта.


	Сведения о производителе 
	 Люпин Лимитед, Индия 
	 A-28/1, M.I.D.C. CHIKALTHANA, 
	 Аурангабад, Махараштра, Индия 
	 Телефон: +912266402070 
	 Электронная почта: sandeepchonkar@lupin.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 «Концепт Фармасьютикалс Лимитед», Индия 
	 Business Center, 119, Sahar Road, Andheri (East), 
	 Мумбай,Индия 
	 Тел./факс: 26545003-5006, 26545010-5020 
	 Электронная почта: 
	 www.conceptpharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 
	 Представительство компании «Концепт Фармасьютикалс Лимитед» в г. Алматы 
	 г. Алматы, проспект Назарбаева,174Б 
	 Тел./факс: +77073696502 
	 Электронная почта: salimalmaty123@yahoo.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО ConsultAsia, г. Алматы 
	 ул. Шевченко 165 Б 
	 Тел./факс: +7727-379-42-58, +77051708825 
	 Электронная почта: pv@consultingasia.kz

Условия отпуска из аптек

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Препараты применяемые при простудных заболеваниях другие.


	 Код АТХ R05X

Фармакотерапевтическая группа

Лекарственный препарат показан для симптоматического лечения при кашле связанным с инфекционными заболеваниями дыхательных путей, бронхите, астме и аллергических респираторных заболеваниях.

Доктор Кашель: инструкция по применению

Форма выпуска: Сироп

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Аналоги

Ренгалин, раствор, 100 мл ×1

Ренгалин, таблетки ×20