Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств. Стимуляторы моторики желудочно-кишечного тракта. Домперидон.


	 Код АТХ A03FA03

Фармакотерапевтическая группа

- облегчение симптомов тошноты и рвоты

Показания к применению

- известная гиперчувствительность к домперидону или любому из вспомогательных веществ;


	 - тяжелая и средняя степень печеночной недостаточности;


	 - пациентам с диагностированным удлинением интервалов сердечной проводимости, в частности QT, со значительными нарушениями электролитного баланса или сердечными заболеваниями, такими как застойная сердечная недостаточность;


	 - одновременное применение других лекарственных средств с известным фактором риска удлинения интервала QT, за исключением апоморфина;


	 - одновременное применение с сильнодействующими ингибиторами CYP3A4 (независимо от их способности пролонгировать интервал QT);


	 - пролактин-секретирующая опухоль гипофиза (пролактинома);


	 - в любых ситуациях, когда стимуляция моторики желудка может быть опасной, например, при наличии желудочно-кишечного кровотечения, механической обструкции или перфорации;


	 - лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы, дефицитом фермента сукразы-изомальтазы.

Противопоказания

Антацидные или антисекреторные препараты не следует принимать одновременно с препаратом ДОМРИД®, поскольку они снижают пероральную биодоступность домперидона. При совместном применении домперидон следует принимать перед едой, антацидные или антисекреторные препараты – после еды.


 Совместное применение с леводопой


	 Хотя коррекция дозы леводопы не считается необходимой, наблюдалось увеличение плазменной концентрации леводопы (максимум на 30–40 %) при одновременном приеме препарата с домперидоном.


	 Антихолинергические препараты могут нейтрализовать действие домперидона.


	 Повышенный риск удлинения интервала QT вследствие фармакодинамического и/или фармакокинетического взаимодействия.


 Противопоказано одновременное применение со следующими лекарственными средствами:


 Удлиняющими интервал QT:


	 - антиаритмическими класса IА (дизопирамид, гидрохинидин, хинидин);


	 - антиаритмическими класса III (например, амиодарон, дофетилид, дронедарон, ибутилид, соталол);


	 - некоторыми нейролептиками (например, галоперидол, пимозид, сертиндол);


	 - некоторыми антидепрессантами (например, циталопрам, эсцеталопрам);


	 - некоторыми антибиотиками (например, эритромицин, левофлоксацин, моксифлоксацин, спирамицин);


	 - некоторыми противогрибковыми (например, пентамидин);


	 - некоторыми противомалярийными (в частности галофантрин, люмефантрин);


	 - некоторыми желудочно-кишечными препаратами (например, цизаприд, доласетрон, прукалоприд);


	 - некоторыми антигистаминными (например, меквитазин, мизоластин);


	 - некоторыми препаратами, применяемыми для лечения рака (например, торемифен, вандетаниб, винкамин);


	 - некоторыми другими препаратами (например, бепридил, дифеманил, метадон);


	 - апоморфин, если только польза от назначения апоморфина не превышает риски и только при полном соблюдении всех мер предосторожности.


 С сильными ингибиторами CYP3A4 (независимо от их способности удлинять интервал QT):


	 - ингибиторами протеазы (например, ритонавир, саквинавир, телапревир);


	 - азольными противогрибковыми препаратами системного действия (итраконазол, кетоконазол, позаконазол, вориконазол);


	 - некоторыми макролидами (эритромицин, кларитромицин, телитромицин).


	 Не рекомендуется принимать домперидон одновременно с умеренными ингибиторами CYP3A4, например, дилтиаземом, верапамилом и некоторыми макролидами.


	 Требуется соблюдать осторожность при одновременном применении лекарственных средств, вызывающих брадикардию и гипокалиемию, а также макролидов, удлиняющих интервал QT: азитромицин и рокситромицин (кларитромицин противопоказан для применения, так как это сильный ингибитор CYP3A4).


	 Приведенный выше перечень веществ является представительным и не является исчерпывающим.


	 Главный путь метаболических превращений домперидона проходит с участием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении домперидона и лекарственных средств, значительно ингибирующих этот изофермент, возможно повышение уровня домперидона в плазме крови.


	 Отдельные исследования фармакокинетического/фармакодинамического взаимодействия in vivo с пероральным кетоконазолом или пероральным эритромицином у здоровых субъектов подтвердили заметное ингибирование, опосредованное домперидоном, CYP3A4 метаболизма первого прохода этими препаратами.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Домперидон не рекомендуется использовать с целью облегчения симптомов укачивания.


 Сердечно-сосудистые эффекты. 


	 Применение домперидона связано с пролонгацией интервала QT на ЭКГ. В ходе постмаркетингового наблюдения получены очень редкие сообщения о случаях удлинения интервала QT, Torsades de pointes у пациентов, принимавших домперидон. Эти сообщения включали информацию о пациентах с другими неблагоприятными факторами риска, нарушениями электролитного баланса и сопутствующей терапией, которые, возможно, были способствующими факторами.


	 Эпидемиологические исследования показали, что применение домперидона связано с повышенным риском развития желудочковых аритмий и внезапной сердечной смерти. Более высокий риск наблюдался у пациентов старше 60 лет, ежедневно принимающих более 30 мг домперидона, одновременно принимающих другие лекарственные средства с известным фактором риска удлинения интервала QT или сильные ингибиторы CYP3A4.


	 Домперидон следует принимать в минимальной эффективной дозе.


	 Домперидон противопоказан пациентам с диагностированным удлинением интервалов сердечной проводимости, в частности QT, со значительными нарушениями электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия) или брадикардией, у пациентов с сердечными заболеваниями, такими как застойная сердечная недостаточность вследствие повышенного риска развития желудочковой аритмии. Нарушения электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), брадикардия, являются факторами, повышающими проаритмический риск.


	 Лечение домперидоном необходимо прекратить, если у пациента наблюдаются признаки или симптомы, которые могут ассоциироваться с сердечной аритмией. Пациенту следует проконсультироваться с врачом.


	 Пациенту необходимо рекомендовать незамедлительно сообщать врачу о развитии любых сердечных симптомов.


 Совместное применение с апоморфином


	 Домперидон противопоказано применять совместно с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT, включая апоморфин, за исключением случаев, когда польза от совместного применения превышает риск, и только при условии строгого соблюдения рекомендованных мер по совместному применению. Следует учитывать рекомендации по безопасности применения апоморфина, содержащиеся в его общей характеристике или инструкции по медицинскому применению.


 Нарушения функции почек


	 Период полувыведения домперидона удлиняется при тяжелых нарушениях функции почек. При повторном назначении домперидона частота применения должна быть снижена до 1-2 раз в сутки, в зависимости от тяжести нарушений функции почек, а также может возникнуть необходимость снижения дозы.


 Вспомогательные вещества


	 Препарат содержит сахарозу, поэтому противопоказан лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы, дефицитом фермента сукразы-изомальтазы.


	 Препарат содержит краситель Понсо 4R, что может вызвать аллергические реакции. Метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216), содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).


	 ДОМРИД® содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг), то есть, по существу, «без натрия».


	 ДОМРИД® суспензия содержит 20 мг пропиленгликоля в каждом миллилитре препарата, что эквивалентно 20 мг/мл.

Специальные предупреждения

Недостаточно данных о применении домперидона у беременных женщин. Таким образом, ДОМРИД® следует использовать во время беременности только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза оправдывает его назначение.


	 Домперидон экскретируется с грудным молоком, ребенок получает менее 0,1 % материнской дозы. Если кормящая мать принимает домперидон, развитие побочных реакций у ребенка, в особенности со стороны сердечно-сосудистой системы, нельзя исключить. Оценив преимущество грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии домперидона для женщины, необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/приостановке приема домперидона. Следует проявлять осторожность, если у ребенка, находящегося на грудном вскармливании, имеются факторы риска удлинения интервала QT.

Беременность и период лактации

После приема домперидона наблюдались головокружение и сонливость. Пациентам следует воздержаться от вождения транспортного средства или использования сложных механизмов, а также от выполнения деятельности, требующей повышенного внимания и координации, пока они не определят, в какой степени на них влияет прием препарата ДОМРИД®.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Для снижения риска развития сердечно-сосудистых явлений домперидон следует применять в минимальной эффективной дозе и в максимально короткое время, необходимое для контроля тошноты и рвоты.


 Взрослые и подростки старше 12 лет с массой тела 35 кг и больше. По 10 мг (10 мл суспензии) – не более 3 раз в день.


 Максимальная суточная доза препарата – 30 мг (30 мл суспензии).


	 Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.


 Дети


	 Эффективность применения домперидона у детей в возрасте до 12 лет не установлена.


	 Эффективность применения домперидона у подростков старше 12 лет и с массой тела менее 35 кг не установлена.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Домперидон противопоказан при нарушениях функции печени средней и тяжелой степени тяжести.


	 Не требуется корректировка режима дозирования при легкой степени тяжести нарушений функции печени.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Поскольку период полувыведения домперидона удлиняется при тяжелых нарушениях функции почек, то при повторном применении частоту приема необходимо снизить до 1-2 раз в день, в зависимости от тяжести нарушений, а также может потребоваться снижение дозы.


 Метод и путь введения


	 Рекомендуется применять препарат до еды. В случае его приема после еды абсорбция может замедлиться. Пациенту следует принимать препарат в назначенное время.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Если прием препарата пропущен, пропущенную дозу следует исключить, возобновив назначенный режим приема. Пропущенную дозу препарата не следует удваивать, чтобы компенсировать пропущенный прием.

Передозировка

При условии соблюдения рекомендаций по дозировке и продолжительности лечения домперидон обычно переносится хорошо и нежелательные явления возникают нечасто.


	 Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до &lt;1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до &lt;1/100), редко (≥ 1/10000 до &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).


 Часто


	 - сухость во рту


 Нечасто


	 - потеря либидо, тревожность, нервозность, ажитация


	 - головокружение, сонливость, головная боль


	 - экстрапирамидные расстройства


	 - диарея


	 - зуд, высыпания, крапивница


	 - галакторея, боль в груди, боль в области молочных желез


	 - астения


 Неизвестно


	 - анафилактические реакции, включая анафилактический шок


	 - судороги, синдром беспокойных ног*


	 - окулогирный криз


	 - удлинение интервала QT, Torsades de pointes, желудочковые аритмии, внезапная сердечная смерть


	 - ангионевротический отек


	 - задержка мочи


	 - гинекомастия, аменорея


	 - отклонения лабораторных показателей функции печени, повышение уровня пролактина крови


	 * обострение синдрома беспокойных ног у пациентов с болезнью Паркинсона.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 мл суспензии содержит


 активное вещество - домперидон 1.0 мг;


 вспомогательные вещества: сахароза, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия карбоксиметилцеллюлоза, натрия хлорид, пропиленгликоль, глицерол, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), Понсо 4R (Е 124), вкусовая добавка клубника, вода очищенная.

Состав

Суспензия розового цвета с характерным запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 60 мл или 100 мл суспензии во флаконе. Каждый флакон вместе с мерной ложкой и с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.


	 После первого вскрытия флакона препарат хранить не более 4 недель.

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 ООО «КУСУМ ФАРМ», 40020, Украина, Сумская область, г. Сумы, ул. Скрябина, 54 
	 Тел: +38 (0542) 774610 
	 факс: +38 (0542) 774611 
	 Адрес электронной почты: info@kusumpharm.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «КУСУМ ФАРМ», 40020, Украина, Сумская область, г. Сумы, ул. Скрябина, 54 
	 Тел: +38 (0542) 774610 
	 факс: +38 (0542) 774611 
	 Адрес электронной почты: info@kusumpharm.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, Хаджи Мукана 22/5, БЦ «Хан-Тенгри». 
	 Тел/факс: 8(727) 295-26-50 
	 Адрес электронной почты: phv@kusum.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Павлодар

Петропавловск

Семей

Тараз

Уральск

Шымкент

searchInOtherCities

Домрид

Кусум фарм

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Суспензия

Таблетки

options

Актау

analogues

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Ирбис Транс Систем ТОО Аптека

Домрид Актау

Домрид, суспензия 1 мг / 1 мл 60 мл × 1, Кусум фарм, Украина

Домрид, таблетки 10 мг × 30, Кусум фарм, Украина

Домрид Суспензия для приема внутрь 1 мг / 1 мл 60 мл ×1	2 460 тг.
Домрид Таблетки покрытые оболочкой 10 мг ×30	от 2 240 тг.

Домрид Актау

Домрид, суспензия, 1 мг / 1 мл 60 мл ×1

Домрид, таблетки, 10 мг ×30

Аналоги

Допрокин, таблетки, 10 мг ×20

Мотинорм, капли, 10 мг ×1

Мотинорм, таблетки, 10 мг ×30

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Домрид в Актау начинается от 2 240 тг.