Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств. Стимуляторы моторики желудочно-кишечного тракта. Домперидон.


	 Код АТХ A03FA03

Фармакотерапевтическая группа

- облегчение симптомов тошноты и рвоты

Показания к применению

- известная гиперчувствительность к домперидону или любому из вспомогательных веществ;


	 - пролактин-секретирующая опухоль гипофиза (пролактинома);


	 - в любых ситуациях, когда стимуляция моторики желудка может быть опасной, например, при наличии желудочно-кишечного кровотечения, механической обструкции или перфорации;


	 - тяжелая и средняя степень печеночной недостаточности;


	 - пациентам с диагностированным удлинением интервалов сердечной проводимости, в частности QT, со значительными нарушениями электролитного баланса или сердечными заболеваниями, такими как застойная сердечная недостаточность;


	 - одновременное применение с другими препаратами, пролонгирующими интервал QT, за исключением апоморфина;


	 - одновременное применение с сильнодействующими ингибиторами CYP3A4 (независимо от их способности пролонгировать интервал QT);


	 - лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы;


	 - беременность и период лактации;


	 - детский возраст до 12 лет.

Противопоказания

Антацидные или антисекреторные препараты не следует принимать одновременно с препаратом ДОМРИД®, поскольку они снижают пероральную биодоступность домперидона. При совместном применении домперидон следует принимать перед едой, антацидные или антисекреторные препараты – после еды.


 Совместное применение с леводопой


	 Хотя коррекция дозы леводопы не считается необходимой, наблюдалось увеличение плазменной концентрации леводопы (максимум на 30–40 %) при одновременном приеме препарата с домперидоном.


	 Антихолинергические препараты могут нейтрализовать действие домперидона.


	 Повышенный риск удлинения интервала QT вследствие фармакодинамического и/или фармакокинетического взаимодействия.


 Противопоказано одновременное применение со следующими лекарственными средствами:


 Удлиняющими интервал QT:


	 - антиаритмическими класса IА (дизопирамидом, гидрохинидином, хинидином);


	 - антиаритмическими класса III (например, амиодароном, дофетилидом, дронедароном, ибутилидом, соталолом);


	 - некоторыми нейролептиками (например, галоперидолом, пимозидом, сертиндолом);


	 - некоторыми антидепрессантами (например, циталопрамом, эсцеталопрамом);


	 - некоторыми антибиотиками (например, эритромицином, левофлоксацином, моксифлоксацином спирамицином);


	 - некоторыми противогрибковыми (например, пентамидином);


	 - некоторыми противомалярийными (в частности галофантрином, люмефантрином);


	 - некоторыми желудочно-кишечными препаратами (например, цизапридом, доласетроном, прукалопридом);


	 - некоторыми антигистаминными (например, меквитазином, мизоластином);


	 - некоторыми препаратами, применяемыми для лечения рака (например, торемифеном, вандетанибом, винкамином);


	 - некоторыми другими препаратами (например, бепридилом, дифеманилом, метадоном);


	 - апоморфин, если только польза от назначения апоморфина не превышает риски, и только при полном соблюдении всех мер предосторожности.


 С сильными ингибиторами CYP3A4 (независимо от их способности удлинять интервал QT):


	 - ингибиторами протеазы (например, ритонавиром, саквинавиром, телапревиром);


	 - азольными противогрибковыми препаратами системного действия (итраконазолом, кетоконазолом, позаконазолом, вориконазолом);


	 - некоторыми макролидами (эритромицином, кларитромицином, телитромицином).


	 Не рекомендуется одновременно принимать с умеренными ингибиторами CYP3A4, например, дилтиаземом, верапамилом и некоторыми макролидами.


	 Требуется соблюдать осторожность при одновременном применении лекарственных средств, вызывающих брадикардию и гипокалиемию, а также макролидов, удлиняющих интервал QT: азитромицин и рокситромицин (кларитромицин противопоказан для применения, так как это сильный ингибитор CYP3A4).


	 Приведенный выше перечень веществ является представительным и не является исчерпывающим.


	 Главный путь метаболических превращений домперидона проходит с участием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении домперидона и лекарственных средств, значительно ингибирующих этот изофермент, возможно повышение уровня домперидона в плазме крови.


	 Отдельные исследования фармакокинетического/фармакодинамического взаимодействия in vivo с пероральным кетоконазолом или пероральным эритромицином у здоровых субъектов подтвердили заметное ингибирование, опосредованное домперидоном, CYP3A4 метаболизма первого прохода этими препаратами.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Домперидон не рекомендуется использовать с целью облегчения симптомов укачивания.


 Нарушения функции почек


	 Период полувыведения домперидона удлиняется при тяжелых нарушениях функции почек. При повторном применении частоту приема необходимо снизить до 1–2 раз в сутки в зависимости от тяжести нарушений. Может потребоваться снижение дозы.


 Влияние на сердечно-сосудистую систему


	 Применение домперидона связано с удлинением интервала QT на ЭКГ. В ходе проведения постмаркетингового наблюдения получены очень редкие сообщения о случаях удлинения интервала QT, Torsades de pointes у пациентов, принимающих домперидон. Эти случаи включали пациентов со смешанными факторами риска, нарушениями электролитного баланса и сопутствующей терапией, которые, возможно, были способствующими факторами.


	 Эпидемиологические исследования показали, что применение домперидона связано с повышенным риском развития желудочковых аритмий и внезапной сердечной смерти. Более высокий риск наблюдался у пациентов старше 60 лет, ежедневно принимающих более 30 мг домперидона, одновременно принимающих другие лекарственные средства с известным фактором риска удлинения интервала QT или сильные ингибиторы CYP3A4.


	 Пациенты старше 60 лет должны проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать домперидон.


	 Домперидон следует принимать в минимальной эффективной дозе.


	 Домперидон противопоказан пациентам с диагностированным удлинением интервалов сердечной проводимости, в частности QT, со значительными нарушениями электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия) или брадикардией, у пациентов с сердечными заболеваниями, такими как застойная сердечная недостаточность вследствие повышенного риска развития желудочковой аритмии. Нарушения электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), брадикардия являются факторами, повышающими проаритмический риск.


	 Лечение домперидоном необходимо прекратить, если у пациента наблюдаются признаки или симптомы, которые могут ассоциироваться с сердечной аритмией. Пациенту следует проконсультироваться с врачом.


	 Пациенту необходимо рекомендовать незамедлительно сообщать врачу о развитии любых сердечных симптомов.


 Применение с апоморфином


	 Домперидон противопоказано применять совместно с лекарственными средствами, которые удлиняют интервал QT, включая апоморфин, за исключением случаев, когда польза от совместного применения превышает риски, и только при условии строгого соблюдения рекомендуемых мер по совместному применению. Следует учитывать рекомендации по безопасности применения апоморфина, содержащиеся в его общей характеристике или инструкции по медицинскому применению.


 Вспомогательные вещества


	 Препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому противопоказан лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Специальные предупреждения

Недостаточно данных о применении домперидона у беременных женщин. Таким образом, ДОМРИД® следует использовать во время беременности только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза оправдывает его назначение.


	 Домперидон экскретируется с грудным молоком, ребенок получает менее 0,1 % материнской дозы. Если кормящая мать принимает домперидон, развитие побочных реакций у ребенка, в особенности со стороны сердечно-сосудистой системы, нельзя исключить. Оценив преимущество грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии домперидона для женщины, необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/приостановке приема домперидона. Следует проявлять осторожность, если у ребенка, находящегося на грудном вскармливании, имеются факторы риска удлинения интервала QT.

Беременность и период лактации

После приема домперидона наблюдались головокружение и сонливость. Пациентам следует воздержаться от вождения транспортного средства или использования сложных механизмов, а также от выполнения деятельности, требующей повышенного внимания и координации, пока они не определят, в какой степени на них влияет прием препарата ДОМРИД®.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Для снижения риска развития сердечно-сосудистых явлений домперидон следует применять в минимальной эффективной дозе и в максимально короткое время, необходимое для контроля тошноты и рвоты.


 Взрослые и подростки (старше 12 лет с массой тела более 35 кг)


	 По 10 мг – не более 3 раз в день. Максимальная суточная доза 30 мг.


 Дети


	 Эффективность применения домперидона у детей в возрасте до 12 лет не установлена.


	 Эффективность применения домперидона у подростков старше 12 лет и массой тела менее 35 кг не установлена.


 Пациенты пожилого возраста


	 Пациентам в возрасте от 60 лет перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Домперидон противопоказан при нарушениях функции печени тяжелой и средней степени.


	 Не требуется корректировки режима дозирования при нарушениях функции печени легкой степени.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Поскольку период полувыведения домперидона удлиняется при тяжелых нарушениях функции почек, то при повторном применении частоту приема необходимо снизить до 1–2 раз в день в зависимости от тяжести нарушений, а также может потребоваться снижение дозы. Пациентам с нарушениями функции почек тяжелой степени следует регулярно обследоваться.


 Метод и путь введения


	 Рекомендуется применять препарат до еды. В случае его приема после еды абсорбция может замедлиться. Пациенту следует принимать препарат в назначенное время.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Если прием препарата пропущен, таблетку следует исключить, возобновив назначенный режим приема. Дозу препарата не следует удваивать, чтобы компенсировать пропущенный прием.


 Длительность лечения


	 Длительность приема не должна превышать одной недели.

Передозировка

При условии соблюдения рекомендаций по дозировке и продолжительности лечения домперидон обычно переносится хорошо и нежелательные явления возникают нечасто.


	 Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до &lt;1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до &lt;1/100), редко (≥ 1/10000 до &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).


 Часто


	 - сухость во рту


 Нечасто


	 - потеря либидо, тревожность, нервозность, ажитация


	 - головокружение, сонливость, головная боль


	 - экстрапирамидные расстройства


	 - диарея


	 - зуд, высыпания, крапивница


	 - галакторея, боль в груди, боль в области молочных желез


	 - астения


 Неизвестно


	 - анафилактические реакции, включая анафилактический шок


	 - судороги, синдром беспокойных ног*


	 - окулогирный криз


	 - удлинение интервала QT, Torsades de pointes, желудочковые аритмии, внезапная сердечная смерть


	 - ангионевротический отек


	 - задержка мочи


	 - гинекомастия, аменорея


	 - отклонения лабораторных показателей функции печени, повышение уровня пролактина крови


	 * обострение синдрома беспокойных ног у пациентов с болезнью Паркинсона.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан.


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество – домперидона малеат 12.725 мг, эквивалентно домперидона 10 мг;


 вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный;


 состав оболочки Opadry II 31G58920 белый: гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк.

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной (ПВХ/ПВдХ) и фольги алюминиевой.


	 По 1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

4 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 ООО «КУСУМ ФАРМ», 40020, Украина, Сумская область, г. Сумы, ул. Скрябина, 54 
	 Тел: +38 (0542) 774610 
	 факс: +38 (0542) 774611 
	 Адрес электронной почты: info@kusumpharm.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «КУСУМ ФАРМ», 40020, Украина, Сумская область, г. Сумы, ул.Скрябина, 54 
	 Тел: +38 (0542) 774610 
	 факс: +38 (0542) 774611 
	 Адрес электронной почты: info@kusumpharm.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, Хаджи Мукана 22/5, БЦ «Хан-Тенгри». 
	 Тел/факс: 8(727) 295-26-50 
	 Адрес электронной почты: phv@kusum.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Павлодар

Петропавловск

Семей

Тараз

Уральск

searchInOtherCities

Домрид

Кусум фарм

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Таблетки

options

Шымкент

analogues

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Ирбис Жер ТОО Аптека

Europharma ТОО Аптека №13

Europharma ТОО Аптека №89

Домрид Шымкент

Домрид, таблетки 10 мг × 30, Кусум фарм, Украина

Домрид Шымкент

Домрид, таблетки, 10 мг ×30

Аналоги

Дониум тк, таблетки, 10 мг ×30

Допрокин, таблетки, 10 мг ×20

Мотигаст 10, таблетки, 10 мг ×10

Мотигаст 10, таблетки, 10 мг ×30

Мотигаст-s, суспензия, 1 мг / 1 мл 100 мл ×1

Инструкция

Где купить Шымкент

Искать в других городах

Цена на препарат Домрид в Шымкенте начинается от 2 225 тг.