ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит 
 активное вещество -&nbsp;доксиламина сукцинат 15 мг, 
 вспомогательные вещества:&nbsp;лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, 
 состав оболочки: гипромеллоза, дисперсия пигмента Сеписперс АР 7001*, макрогол 6000, вода очищенная. 
 * Состав дисперсии пигмента Сеписперс АР 7001: гипромеллоза 2-4 %, титана диоксид CI77891 25-31 %, пропиленгликоль 30-40 %, вода очищенная до 100 %.

Состав

Прямоугольные таблетки белого цвета, покрытые оболочкой с насечкой на обеих сторонах.

Описание

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Аминоалкильные эфиры. Доксиламин. 
 Код АТХ R06AA09

Фармакотерапевтическая группа

- периодическая /транзиторная бессонница

Показания к применению

- повышенная чувствительность к антигистаминным препаратам 
 - закрытоугольная глаукома в семейном анамнезе или анамнезе пациента 
 - уретропростатические нарушения с риском задержки мочи 
 - период грудного вскармливания 
 - детский возраст до 15 лет.

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

Нежелательные комбинации 
 Алкоголь усиливает седативный эффект H1-антигистаминных препаратов. Ослабление внимания может представлять опасность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами. Избегайте приема алкогольных напитков и лекарственных средств, содержащих алкоголь. 
 Комбинации, которые следует принимать во внимание 
 - атропин и лекарственные средства атропинового действия (трициклические антидепрессанты, антихолинергические противопаркинсонические препараты, спазмолитические атропины, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) повышают риск развития таких побочных действий, как задержка мочи, запор и сухость во рту. 
 - другие антидепрессанты, влияющие на центральную нервную систему (производные морфина (обезболивающие, противокашлевые средства и препараты заместительной терапии), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, анксиолитики помимо бензодиазепинов, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, мианзерин, миртазапин, тримипрамин), блокаторы Н1-рецепторов с седативным действием, антигипертензивные препараты центрального действия, баклофен, пизотифен и талидомид) оказывают угнетающее воздействие на ЦНС. Снижение внимания может представлять опасность при управлении автотранспортом и работе с механизмами 
 - натрия оксибутират, усиливает угнетение центральной нервной системы. Снижение внимания может представлять опасность при управлении автотранспортом и работе с механизмами. 
 - другие снотворные средства, усиливают угнетение центральной нервной системы.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Бессонница может быть вызвана различными факторами, которые не обязательно требуют приема лекарственных средств. 
	 Поскольку препарат содержит 100 мг лактозы, он противопоказан в случаях врожденной галактоземии, при синдроме нарушения абсорбции глюкозы и галактозы, лактазной недостаточности. 
	 Как и все снотворные или седативные средства, доксиламина сукцинат может обострять существовавший ранее синдром ночного апноэ (увеличение количества и длительности остановок дыхания). 
	 Риск злоупотребления препаратом и привыкания к нему низок, тем не менее, отмечены случаи злоупотребления и появления зависимости от него. Следует тщательно контролировать появление признаков злоупотребления или зависимости от препарата. Продолжительность приема лекарственного средства не должна превышать 5 дней. Пациентам, имеющим в анамнезе расстройства, связанные с употреблением лекарственных препаратов, принимать Донормил не рекомендуется. 
 Риск накопления 
	 Как и все лекарственные средства, доксиламина сукцинат остается в организме в течение приблизительно пяти периодов полувыведения. 
	 Период полувыведения может значительно увеличиться у лиц пожилого возраста или у пациентов, страдающих почечной или печеночной недостаточностью. При многократном применении препарат или его метаболиты достигают равновесной концентрации значительно позже и при значительно высоком уровне. Эффективность и безопасность данного лекарственного средства могут быть оценены только по достижении равновесной концентрации. Может потребоваться коррекция дозы 
 Применение у лиц пожилого возраста 
	 Н1-антигистаминные средства следует применять с осторожностью у пожилых пациентов в связи с риском когнитивных нарушений, седативного эффекта, замедления реакции и / или вертиго / головокружения, которые могут увеличить риск падений (например, когда люди встают ночью), часто с серьезными последствиями для данной категории пациентов. 
 Меры предосторожности у пациентов пожилого возраста, лиц с почечной или печеночной недостаточностью 
	 Наблюдались случаи повышения концентрации доксиламина сукцината в плазме и снижение плазменного клиренса. В этих случаях рекомендуется уменьшить дозу.

Специальные предупреждения

Беременность 
	 Учитывая доступные данные, применение доксиламина возможно на любом сроке беременности. Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. 
	 В случае применения лекарственного средства на поздних сроках беременности следует принимать во внимание атропиновые и седативные свойства препарата при наблюдении за новорожденным. 
 Лактация 
	 Неизвестно, выделяется ли доксиламин в грудное молоко. Учитывая возможность седативного эффекта или усиления возбуждения у новорожденных, не рекомендуется применять лекарственное средство в период кормления грудью. 
 Фертильность 
	 Не применимо.

Применение во время беременности и лактации

Лиц, управляющих автотранспортом и работающих с механизмами, необходимо предупредить о риске возникновения дневной сонливости при приеме данного препарата. 
 Не рекомендуются комбинации с другими седативными лекарственными средствами, оксибутиратом натрия, алкогольными напитками или лекарственными средствами, содержащими этиловый спирт не рекомендовано, такую комбинацию следует принимать во внимание при управлении автотранспортом или работе с механизмами т.к. данные средства усиливают седативное действие антигистаминных средств. 
 При недостаточной продолжительности сна риск снижения внимания возрастает.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат предназначен только для взрослых. 
 Принимать внутрь, один раз в день, вечером за 15 – 30 минут до сна, запивая небольшим количеством воды. 
 Режим дозирования 
 Рекомендуемая доза составляет от 7,5 до 15 мг в день (т.е. половина таблетки или одна таблетка в день). При необходимости, доза может быть увеличена до 30 мг в день (т.е. 2 таблетки в день). 
 Лицам пожилого возраста и в случаях почечной или печеночной недостаточности рекомендуется снизить дозу. 
 Длительность лечения 
 Продолжительность лечения составляет от 2 до 5 дней. В случае, если бессонница сохраняется, лечение должно быть пересмотрено.

Передозировка

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до &lt; 1/100), редко (≥ 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000). 
 Редко 
 - сонливость в дневное время (в этом случае доза препарата должна быть уменьшена) 
 - нарушение зрения 
 - учащённое сердцебиение 
 - сухость во рту, запор 
 - задержка мочи 
 - спутанность сознания 
 - рабдомиолиз 
 - повышение креатинфосфокиназы крови (КФК) 
 - когнитивные расстройства и расстройства психомоторной деятельности 
 Сообщение о подозреваемых побочных реакциях 
 Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить постоянный мониторинг соотношения польза/риск при применении лекарственного препарата. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 или 30 таблеток, покрытых оболочкой, по 15 мг в полипропиленовой тубе с полиэтиленовой крышкой. 
 По 1 тубе вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 
<div>
</div>
 Сведения о производителе 
 УПСА САС, Франция 
 304 авеню дю Доктор Жан Брю, 47000 Ажен, Франция.
<div>
 Держатель регистрационного удостоверения
</div>
 УПСА САС, Франция 
 3 рю Жозеф Монье, 92500 Рюэй-Мальмэзон, Франция. 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство Акционерного общества "Дельта Медикел Промоушнз АГ» (Швейцария), 
 050040, г. Алматы, Бостандыкский район, ул. Байзакова, д. 280, 
 Тел./факс: +7 (727) 332 20 79. 
 Электронная почта: PVG@deltamedical.com.ua 
 <a href="mailto:PVG@deltamedical.com.ua"></a>


 <a href="mailto:PVG@deltamedical.com.ua"></a>

Донормил Мартук с.

Донормил, таблетки, 15 мг ×10

Донормил, таблетки, 15 мг ×30

Донормил, таблетки, 15 мг ×20

Инструкция

Искать в других городах