Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Симптом-матчер

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Симптом-матчер

Боковой промоборд в формах (desktop)

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Спирамицин.


	 Код ATХ J01FA02

Фармакотерапевтическая группа

Терапевтические показания основаны на антибактериальной активности и фармакокинетических свойствах спирамицина. Показания представлены с учетом как клинических исследований, выполненных по данному лекарственному препарату, так и его места в ассортименте антибактериальных средств, доступных в настоящее время на рынке


	 Использование спирамицина ограничивается лечением инфекций, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к лекарственному средству:


	 - подтвержденный тонзиллофарингит, вызванный бета-гемолитическим стрептококком группы А в качестве альтернативы лечению бета-лактамами, особенно когда бета-лактамы не могут быть применены


	 - острый синусит: с учетом микробиологических характеристик данных инфекций использование макролидов показано, когда лечение бета-лактамами невозможно


	 - суперинфекции острого бронхита


	 - обострение хронического бронхита


	 - внебольничная пневмония у субъектов:


	 - без факторов риска


	 - без тяжелых клинических симптомов


	 - без клинических признаков, указывающих на пневмококковую этиологию


	 Если предполагается атипичная пневмония, показано назначение макролидов независимо от тяжести и анамнеза заболевания.


	 - доброкачественные кожные инфекции: импетиго, импетигинизация дерматоза, эктима, инфекционный дермо-гиподермит (особенно, рожистое воспаление), эритразма


	 - инфекции ротовой полости


	 - негонококковые генитальные инфекции


	 - химиопрофилактика рецидивов острой ревматической лихорадки у пациентов с аллергией на бета-лактамы


	 - токсоплазмоз у беременных женщин


	 Необходимо принимать во внимание официальные рекомендации в отношении надлежащего использования антибактериальных средств.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ

Противопоказания

Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности при применении


 - лекарственные средства, вызывающие желудочковую тахикардию типа «пируэт»: антиаритмические средства класса IА (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид); антиаритмические средства класса III (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид); сультоприд (нейролептик группы бензамидов); прочие (мышьяк, бепридил, цизаприд, дифеманил, доласетрон, вводимый внутривенно, эритромицин, вводимый внутривенно, левофлоксацин, мизоластин, моксифлоксацин, прукалоприд, торемифен, винкамин, вводимый внутривенно)


	 Существует повышенный риск развития желудочковых аритмий, в частности, желудочковой тахикардии типа «пируэт».


 - леводопа


	 При одновременном применении с карбидопой: всасывание карбидопы ингибируется, что приводит к снижению концентрации леводопы в плазме.


	 В данной ситуации необходимо клиническое наблюдение и возможная коррекция дозы леводопы.


 Влияние на международное нормализованное отношение (МНО)


	 Сообщалось о многочисленных случаях повышения активности пероральных антикоагулянтов у пациентов, получавших антибиотикотерапию. Вид инфекции или выраженность воспалительной реакции, возраст и общее состояние пациента являются факторами риска. В связи с этим определить влияние инфекции и ее лечения на изменение МНО затруднительно. Тем не менее, некоторые классы антибактериальных препаратов (например, фторхинолоны, макролиды, циклины, ко-тримоксазол и некоторые цефалоспорины) оказывают влияние на изменение МНО в большей степени, чем остальные.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При применении спирамицина сообщалось о развитии тяжелых кожных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, острый генерализованный экзантематозный пустулез. Пациентов следует предупредить о признаках и симптомах развития указанных реакций и тщательно наблюдать за состоянием кожи.


	 При появлении признаков или симптомов синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома Лайелла (например, прогрессирующая сыпь, часто сопровождающаяся появлением пузырьков или поражениями слизистой оболочки) или острого генерализованного экзантематозного пустулеза (генерализованная фебрильная эритема, связанная с появлением пустул) лечение нужно прекратить, и в дальнейшем применение спирамицина как в монотерапии, так и в комбинации противопоказано.


	 Так как активное вещество препарата выводится с мочой в незначительных количествах, то необходимости в коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью нет.


	 Сообщалось об очень редких случаях развития гемолитической анемии у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Применение спирамицина в данной группе пациентов не рекомендуется.


 Удлинение интервала QT


	 Сообщалось о случаях удлинения интервала QT у пациентов, принимающих макролиды, включая спирамицин.


	 Рекомендуется соблюдать осторожность при лечении спирамицином у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT, такими как:


	 - нарушение баланса электролитов (например, гипокалиемия, гипомагниемия);


	 - врожденный синдром удлинения интервала QT;


	 - заболевания сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия);


	 - применение в комбинации с лекарственными средствами, которые удлиняют интервал QT (например, антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, некоторые антибиотики, некоторые антипсихотические препараты);


	 - пожилые люди, новорожденные и женщины могут быть более чувствительными к эффекту удлинения интервала QT.


 Вспомогательные вещества


	 Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, что по существу «не содержит натрий».

Специальные предупреждения

При необходимости препарат Дорамицин может назначаться во время беременности. Большой опыт применения спирамицина во время беременности не выявил у него тератогенных и фетотоксических свойств.


	 Спирамицин экскретируется в грудное молоко в значительном количестве. Сообщалось о возникновении желудочно-кишечных расстройств у новорожденных при грудном вскармливании матерями, получающими спирамицин. Применение препарата в период лактации не рекомендуется.

Во время беременности или лактации

Препарат Дорамицин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Препарат Дорамицин в дозировке 3 000 000 МЕ спирамицина применяется только у взрослых.


 Пациенты с нормальной функцией почек


 Взрослым назначают 2-3 таблетки по 3 000 000 МЕ (т.е. 6 000 000 - 9 000 000 МЕ) в сутки. Суточную дозу делят на 2 или 3 приема.


	 Продолжительность лечения острого тонзиллита составляет 10 дней.


 Профилактика менингококкового менингита


 Взрослым назначают по 3 000 000 МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней.


 Особые группы пациентов


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Пациентам с нарушениями функции почек в коррекции дозы не требуется.


 Метод и путь введения


	 Дорамицин принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды.

Передозировка

Со стороны сердца и сосудов: частота неизвестна – удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, желудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия типа «пируэт», которая может привести к остановке сердца


 Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – васкулит, включая пурпуру Шенлейна-Геноха или ревматоидную пурпуру, анафилактический шок.


 Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – боль в животе, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, псевдомембранозный колит.


 Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – сыпь; частота неизвестна – крапивница, зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, острый генерализованный экзантематозный пустулез.


 Со стороны нервной системы: очень часто – иногда случающаяся и преходящая парестезия; часто – преходящая дисгевзия.


 Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – отклонение функциональных проб печени от нормальных показателей; частота неизвестна – холестатический, смешанный или реже цитолитический гепатит.


 Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна – лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество – спирамицин 3 млн МЕ,


 вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая,


 Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), тальк, полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 6000, этанол 96%.

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «DORA 3» на одной стороне.

Описание внешнего вида, запаха и вкуса

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.» 
	 15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. №50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция 
	 Тел.: +90 (212) 474 70 50 
	 Факс: +90 (212) 474 09 01 
	 Эл.почта: info@worldmedicine.com.tr 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 «УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД» 
	 Граунд Фло, Гадд Хаус, Аркадия Авеню, Финчли, г. Лондон N3 2JU, Великобритания 
	 Тел.: +44 (0) 845 0 66 33 00 
	 Факс: +44 (0) 845 0 66 33 01 
	 Эл.почта: info@worldmedicine.co.uk 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 
	 ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г.Алматы, пр.Сүйінбай, 222Б 
	 Тел/факс: 8 (7272) 529090 
	 Эл.почта: rin_pharma@mail.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б 
	 Сотовый телефон: +7 701 786 33 98 
	 Эл.почта: pvpharma@worldmedicine.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Дорамицин

Уорлд медисин

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Актау

analogues

title_link_where_could_buy

КФК Медсервис Плюс ТОО Аптека

Аптека Биосфера

Дорамицин Актау

Дорамицин, таблетки 3 млн × 10, Уорлд медисин, Сша

Дорамицин Актау

Дорамицин, таблетки, 3 млн ×10

Аналоги

Спрамакс, таблетки, 3 млн ×14

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Дорамицин в Актау начинается от 4 715 тг.