Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Симптом-матчер

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Симптом-матчер

Боковой промоборд в формах (desktop)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг

Лекарственная форма

Одна таблетка содержит


	 активное вещество&nbsp;- дезлоратадин 5 мг,


	 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк,


	 оболочка:&nbsp;Opadry&nbsp;&nbsp;03G50693 синий, гипромеллоза (НРМС Е-5),&nbsp;макрогол 400, вода очищенная

Состав

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой от синего до светло-синего цвета, с гравировкой «5» на одной стороне.

Описание

Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Дезлоратадин


	 Код АТХ R06AX27

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 Дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 мин после приема. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3 ч, период полувыведения составляет в среднем 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периоду полувыведения (приблизительно 27 ч) и кратности применения (один раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Подвергается интенсивному метаболизму. Основной путь метаболизма дезлоратадина - гидроксилирование в положении 3 с образованием 3-ОН- дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дезлоратадин умеренно (83 - 87%) связывается с белками плазмы. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не обнаружено. Выявлена биоэквивалентность препарата в форме таблеток и сиропа. Установлено, что пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.


	 Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. Небольшая часть дозы выводится в неизмененном виде с калом и мочой.


	 Фармакодинамика


	 Дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1-рецепторов, который не оказывает седативного эффекта. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Качественных или количественных расхождений токсичности дезлоратадина и лоратадина в сравнимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не обнаружено. После перорального приема Дорал селективно блокирует периферические Н1-гистаминовые рецепторы и не проникает через гематоэнцефалический барьер. Кроме антигистаминной активности Дорал оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что Дорал угнетает каскад различных реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно:


	 ·&nbsp;выделение провоспалительных цитокинов;


	 ·&nbsp;выделение провоспалительных хемокинов;


	 ·&nbsp;продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;


	 ·&nbsp;адгезию и хемотаксис эозинофилов;


	 ·&nbsp;экспрессию молекул адгезии;


	 ·&nbsp;зависимое выделение гистамина, простагландина и лейкотриена;


	 ·&nbsp;острый аллергический бронхоспазм.


	 Дорал не проникает через гематоэнцефалический барьер, не вызывает сонливости и не влияет на психомоторную функцию.

Фармакологические свойства

- поллиноз, аллергический ринит (чиханье, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд в глазах, слезотечение и покраснение глаз, зуд в области неба и кашель)


	 - крапивница (устранения симптомов кожного зуда, сыпи)

Показания&nbsp;к применению

Внутрь. Взрослым - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой. Препарат желательно принимать регулярно в одно и тоже время суток, вне зависимости от приема пищи. Курс лечения назначается врачом индивидуально.

Способ применения и дозы

- повышенная утомляемость


	 - сухость во рту


	 - головная боль, галлюцинации, головокружение, сонливость, бессонница


	 - психомоторная гиперактивность, судороги


	 - тахикардия, сердцебиение


	 - абдоминальные боли


	 - тошнота, рвота, диспепсия, диарея


	 - повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит


	 - гиперчувствительные реакции (такие как анафилаксия, гигантская крапивница, крапивница, одышка, сыпь)

Побочные&nbsp;действия

- гиперчувствительность к компонентам препарата или к лоратадину


	 - беременность&nbsp;&nbsp;и период лактации


	 - детский возраст до 18 лет

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено. Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата. Дорал не усиливает угнетающего действия этанола на психомоторную функцию.

Лекарственные взаимодействия

С осторожностью Дорал&nbsp;применять при тяжелой почечной недостаточности.


	 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


	 Влияния Дорала на управление автомобилем или работу со сложными техническими устройствами не&nbsp;отмечалось. Однако следует учитывать, что в редких случаях после приема препарата наблюдается сонливость, которая может оказать влияние на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами.

Особые указания

Симптомы: прием дозы, превышающей 25 мг, не приводил к появлению каких-либо симптомов.


	 Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля в качестве адсорбента и назначение симптоматического лечения. Дорал не выводится при помощи гемодиализа.

Передозировка

По 10 таблеток помещают в контурную безячейковую упаковка (стрип) из фольги алюминиевой.


	 По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

2 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

Sun Pharmaceutical Ind Ltd


	 Plot No B-2, Madkai Industrial Estate

Ponda GOA – 403404, Индия

Дорипенем элеас Алматы

Дорипенем элеас, лиофилизат, 500 мг ×1

Инструкция