ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противоглаукомные препараты и миотики. Ингибиторы карбоангидразы. Дорзоламид.


	 Код АТХ S01EC03

Фармакотерапевтическая группа

Дорзамед показан:


	 - в качестве дополнительной терапии к бета-блокаторам;


	 - в качестве монотерапии у пациентов, у которых бета-блокаторы неэффективны или противопоказаны.


	 При лечении повышенного внутриглазного давления (ВГД) при:


	 - глазной гипертензии;


	 - открытоугольной глаукоме;


 - псевдоэксфолиативной глаукоме.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных компонентов препарата.


	 Применение дорзоламида не изучалось у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) или с гиперхлоремическим ацидозом. Поскольку дорзоламид и его метаболиты выводятся преимущественно почками, дорзоламид противопоказан к применению у пациентов с почечной недостаточностью.


	 - дети до 8 лет.

Противопоказания

Особенности применения дорзоламида не были изучены у пациентов с нарушениями функции печени, поэтому у таких пациентов препарат следует применять с осторожностью.

Необходимые меры предосторожности при применении

Специфических исследований взаимодействия дорзоламида с другими лекарственными средствами не проводилось.


	 По данным клинических исследований дорзоламид может быть использован со следующими лекарственными средствами без проявления отрицательных взаимодействий: офтальмологические растворы тимолола, бетаксолола, препараты для системного применения, такие как ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, блокаторы кальциевых каналов, диуретики, нестероидные противовоспалительные средства, включая аспирин, и гормоны (эстроген, инсулин, тироксин).


	 Совместное применение дорзоламида и миотиков, а также агонистов адренергических рецепторов не было достоверно изучено во время терапии глаукомы.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Лечение пациентов с острой закрытоугольной глаукомой требует терапевтических вмешательств в дополнение к препаратам, снижающим ВГД. Применение дорзоламида у пациентов с острой закрытоугольной глаукомой не изучалось.


	 Дорзоламид содержит сульфонамидную группу, которая также встречается в сульфонамидах, и, хотя средство применяется местно, дорзоламид обладает системной абсорбцией. В связи с этим нежелательные реакции, связанные с приемом сульфонамидов, могут проявиться при местном применении (в том числе тяжелые реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). При проявлении признаков тяжелых реакций или гиперчувствительности необходимо прекратить лечение препаратом.


	 При терапии пероральными ингибиторами карбоангидразы сообщалось о случаях выявления мочекаменной болезни, связанной с кислотно-основными нарушениями, особенно у пациентов с камнями в почках в анамнезе. Несмотря на то, что при применении дорзоламида не наблюдалось кислотно-основных нарушений, в редких случаях сообщалось о мочекаменной болезни. Так как дорзоламид является местным ингибитором карбоангидразы, который поглощается системно, пациенты, имеющие в анамнезе камни в почках, могут быть подвержены повышенному риску мочекаменной болезни при применении дорзоламида.


	 При появлении аллергических реакций (например, конъюнктивит и реакции со стороны органа зрения) необходимо прекратить лечение.


	 Не рекомендуется одновременное назначение дорзоламида и пероральных ингибиторов карбоангидразы из-за возможного аддитивного эффекта известных системных реакций ингибиторов карбоангидразы.


	 У пациентов с ранее существовавшими хроническими дефектами роговицы и/или с наличием в анамнезе внутриглазного хирургического вмешательства отмечались отек роговицы и необратимая декомпенсация роговицы при использовании дорзоламида в виде глазных капель. У данных пациентов следует с осторожностью применять дорзоламид местно.


	 Хориоидальная отслойка одновременно с глазной гипотонией была зарегистрирована после фильтрационной хирургии при назначении лекарственных средств, подавляющих секрецию жидкости.


 Вспомогательные вещества


	 Глазные капли Дорзамед содержат консервант бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз. Необходимо избегать контакта с мягкими контактными линзами. Перед использованием препарата линзы необходимо снять и установить их заново не ранее, чем через 15 минут после инстилляции. Бензалкония хлорид может изменять цвет мягких контактных линз.


 Применение в педиатрии 


	 Дорзоламид не изучался у детей с гестационным возрастом менее 36 недель и новорожденных с возрастом менее 1 недели. Пациенты со значительной незрелостью почечных канальцев должны получать дорзоламид только после тщательного изучения соотношения пользы и риска в связи с возможным риском метаболического ацидоза.

Специальные предупреждения

Не следует применять препарат Дорзамед при беременности. Данные о влиянии дорзоламида на беременных женщин ограничены или отсутствуют.


	 Неизвестно, проникает ли дорзоламид/метаболиты в грудное молоко у женщин. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/отмене лечения препаратом с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы лечения для матери. Риск для новорожденных/младенцев не может быть исключен.

Во время беременности и лактации

Никаких исследований влияния на способность управлять и использовать машины не проводилось. Возможные нежелательные реакции, такие как головокружение и нарушения зрения, могут повлиять на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 При монотерапии Дорзамед назначают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженных(ого) глаз(а) 3 раза в сутки.


	 В качестве дополнительной терапии в комбинации с бета-блокаторами для местного офтальмологического применения препарат назначают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженных(ого) глаз(а) 2 раза в сутки.


	 При переходе на лечение препаратом Дорзамед с другого офтальмологического противоглаукомного препарата следует отменить текущий прием и начать использовать препарат Дорзамед на следующие сутки.


	 При одновременном использовании других местных офтальмологических средств интервал между инстилляциями должен быть не менее 10 минут.


	 Пациентов следует информировать о необходимости мыть руки перед использованием препарата, избегать прикосновения капельницы флакона с поверхностью глаза или другими поверхностями.


	 Кроме того, пациенты должны быть проинформированы, что при ненадлежащем обращении глазные капли могут быть контаминированы распространенными бактериями, вызывающими инфекции глаз. Использование загрязненных растворов может вызвать серьезные заболевания глаз и, как следствие, потерю зрения.


	 Пациентов необходимо проинструктировать о правильном обращении с флаконом.


 Дети


	 Имеются ограниченные клинические данные о применении дорзоламида у детей в дозе 3 раза в сутки.


 Способ применения


	 Только для местного применения в офтальмологии.


	 При окклюзии носослезного канала или закрытии век на 2 минуты системная абсорбция снижается. Это может уменьшить системные нежелательные эффекты и повысить местную активность.

Передозировка

Очень часто


	 - жжение и покалывание в глазах


 Часто


	 - головная боль


	 - поверхностный точечный кератит, слезотечение, конъюнктивит, воспаление век, зуд в глазах, раздражение век, нарушения четкости зрения


	 - тошнота, горечь во рту


	 - астения/усталость


 Нечасто


	 - иридоциклит


 Редко


	 - головокружение, парестезия


	 - раздражение, включая покраснение, боль и шелушение век, транзиторная миопия (проходящая после отмены препарата), отек роговицы, гипотония глаза, отслойка сосудистой оболочки глаза после фильтрационной хирургии


	 - носовое кровотечение


	 - першение в горле, сухость во рту


	 - контактный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз


	 - мочекаменная болезнь


	 - реакции гиперчувствительности - признаки и симптомы местных реакций (реакции со стороны органа зрения) и системные аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу и зуд, сыпь, одышку, в редких случаях бронхоспазм


 Частота неизвестна


	 - ощущение инородного тела в глазу


	 - пальпитация, тахикардия


	 - гипертензия


	 - диспноэ


	 Дорзоламид не вызывал клинически значимых нарушений электролитного баланса.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов:


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 мл препарата содержит


 активное вещество - дорзоламида гидрохлорид 22.25 мг (эквивалентно дорзоламиду 20.00 мг),


 вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, маннитол, кислоты лимонной моногидрат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Состав

Прозрачный, бесцветный или почти бесцветный, слегка вязкий раствор

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 мл препарата помещают в пластиковый флакон с пробкой-капельницей и завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом.


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет.


	 Период применения после вскрытия флакона не более 4 недель.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25º. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция 
	 15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул 
	 Тел: +90 (212) 474 7050 
	 Факс: +90 (212) 474 09 01 
	 e-mail: info@worldmedicine.com.tr 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 «УОРЛД МЕДИЦИН ОФТАЛЬМИКС ИЛАЧЛАРЫ ЛТД. ШТИ», Турция 
	 15 Теммуз Мах. Джами Йолу Джад. № 50, Кат 2 Багджылар, Стамбул 
	 Тел.: +90 (212) 474 70 50 
	 Факс: +90 (212) 474 09 01 
	 e-mail: info@wm-ophthalmics.com.tr 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан 
	 ТОО «WM Pharma Alliance» (ВМ Фарма Альянс), РК, Алматы, Турксибский район, пр. Сүйінбай, 222 Б 
	 Тел/факс: 8 (7272) 529090 
	 е-mail: wm_pharma@mail.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «RIN Pharm» (РИН Фарм), Алматы, пр. Сүйінбай, 222 Б 
	 Сотовый тел +7 701 786 33 98. 
	 е-mail: pvpharma@worldmedicine.kz

Дорзамед Мартук с.

Дорзамед, капли, 2 % ×1

Инструкция

Искать в других городах