ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 мл раствора содержит 
 активные вещества: дексаметазон (в виде дексаметазона натрия фосфата) 1.0 мг, оксиметазолина гидрохлорид 0.5 мг&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 
 вспомогательные вещества: кислота борная, бензалкония хлорид 50 % раствор (в пересчете на 100% вещество), пропиленгликоль, повидон (ПВП), натрия тетраборат до рН 4.8 – 6.8, вода для инъекций

Состав

Прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.

Описание

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Кортикостероиды. Дексаметазон в комбинации с другими препаратами. 
 Код АТХ R01AD53

Фармакотерапевтическая группа

- риниты (в т.ч. инфекционно-воспалительной, аллергической этиологии) 
 - острый ринофарингит 
 - острый и хронический синуситы (в т.ч. аллергической этиологии, для облегчения оттока секрета)

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ 
 - закрытоугольная глаукома 
 -&nbsp;атрофический ринит («сухой» ринит - воспаление слизистой носовых ходов без выделения секрета) 
 -&nbsp;противопоказано пациентам, которые принимают ингибиторы моноаминооксидазы и другие препараты, способствующие повышению артериального давления 
 -&nbsp;беременность и период лактации 
 -&nbsp;детский возраст до 18 лет

Противопоказания

С осторожностью следует назначать препарат при артериальной гипертензии, сердечно-сосудистых заболеваниях, выраженном атеросклерозе, тахикардии, гипертиреозе, сахарном диабете, феохромоцитоме. 
 Не следует применять препарат длительно и в высоких дозах, т.к. это может привести к повышению внутриглазного давления, к ослаблению действия препарата, а также к атрофии слизистой оболочки носа, реактивной гиперемии с медикаментозным ринитом, повреждению и нарушению функции эпителия носа. 
 У предрасположенных пациентов, включая пациентов, получающих лечение ингибиторами СУРЗА4 (включая ритонавир и кобицистат), после интенсивной терапии или непрерывной длительной терапии может возникать синдром Иценко-Кушинга и/или угнетение надпочечников. В подобных случаях препарат следует отменять не сразу, а постепенно.

Необходимые меры предосторожности при применении

При одновременном применении препарата с другими сосудосуживающими средствами (независимо от способа введения) возможно взаимное усиление побочных эффектов. 
 Оксиметазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств и пролонгирует их эффект. 
 При значительной передозировке препарата на фоне применения трициклических антидепрессантов может наблюдаться повышение артериального давления, с ингибиторами МАО возможно усиление действия препаратов на ЦНС. 
 Дексаметазон может усиливать действие фенитоина, барбитуратов и варфарина. Из-за индуцирующего действия на изофермент CYP3A4 снижает эффективность блокаторов кальциевых каналов, хинидина и эритромицина. 
 Одновременное назначение с м-холиноблокаторами (включая антигистаминные препараты, трициклические антидепрессанты), нитратами способствует развитию повышения внутриглазного давления. 
 Ингибиторы СУРЗА4, включая ритонавир и кобицистат, способны повышать уровень системного воздействия, что приводит к увеличению риска развития угнетения функции надпочечных желез/ синдрома Кушинга (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»). Следует избегать комбинирования данных препаратов, за исключением тех случаев, когда благоприятное действие превышает повышенный риск развития системных побочных эффектов кортикостероидов, но в этом случае пациент должен находиться под тщательным наблюдением на предмет возникновения системных эффектов кортикостероидов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 
 Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 18 лет отсутствуют.

Специальные предупреждения

Препарат не предназначен для беременных женщин и кормящих матерей.

Беременность и&nbsp;лактация

При длительном применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую систему. В таких случаях способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, может снизиться.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Длительность применения зависит от типа поражения и терапевтического ответа. 
 Взрослым назначают по 1-2 впрыскиванию в каждый носовой ход 2 раза в день. 
 Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач. 
 Метод и путь введения 
 Для интраназального применения.

Передозировка

Часто 
 - чувство жжения или сухость слизистой оболочки носа 
 - чихание 
 Нечасто 
 - тахикардия, повышение кровяного давления при длительном применении в высоких дозах 
 Редко 
 - головная боль 
 - бессонница 
 - чувство заложенности носа 
 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) 
 - синдром Иценко-Кушинга, надпочечниковая недостаточность 
 Системные побочные эффекты возможны только у лиц с повышенной чувствительностью к адреномиметикам. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций&nbsp;

По 15 мл разливают в спрей-флаконы полиэтиленовые. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с контролем первого вскрытия.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
Срок хранения препарата после вскрытия флакона - 4 недели. 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре от 15 ºС до 25 ºС, в защищенном от света месте. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 &nbsp; 
 Сведения о производителе 
 ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан 
 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13 
 тел.: 308-10-67 
 e-mail: lecos1@mail.ru; www.lecos.kz 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан 
 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13 
 тел.: 308-10-67 
 e-mail: lecos1@mail.ru; www.lecos.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp;средств&nbsp;от потребителей и&nbsp;ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан 
 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13 
 тел.: 308-10-67 
 e-mail: lecos1@mail.ru; www.lecos.kz

Доспрей Мартук с.

Доспрей, спрей, 15 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах