ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения запоров. Осмотические слабительные. Лактулоза.

 
	Код АТХ А06АD11

Фармакотерапевтическая группа

- запоры (регуляция физиологического ритма толстой кишки)

 
	- состояния, требующие размягчения стула в медицинских целях (геморрой, состояния после операции на толстой кишке и перианальной области)

 
	- печеночная энцефалопатия (лечение и профилактика печеночной комы или прекомы)

Показания к применению

- гиперчувствительность к лактулозе или любому другому ингредиенту

 
	- галактоземия

 
	- кишечная непроходимость, перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта

 
	- лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Противопоказания

При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу.

 
	- болезненные симптомы в животе неясной причины до начала лечения

 
	- недостаточный терапевтический эффект после нескольких дней лечения.

 
	Доза, обычно используемая при запоре, не должна стать проблемой для больных сахарным диабетом. Доза, используемая при лечении печеночной прекомы и комы, обычно намного выше, что следует учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом.

 
	Длительный прием нескорректированной дозы и неправильное применение препарата может привести к диарее и нарушению электролитного баланса.

 
	Препарат Дюфалак® содержит лактозу, галактозу и небольшое количество фруктозы. Таким образом, пациенты, страдающие редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы или фруктозы, синдром дефицита лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, не должны принимать препарат Дюфалак®.

 
	Препарат Дюфалак® содержит следы сульфита, образующегося в процессе производства.

 
	Пациентам с гастрокардиальным синдромом (синдромом Ремхельда) следует применять лактулозу только после консультации с врачом. Если после приема лактулозы у этих пациентов появляются такие симптомы, как метеоризм или вздутие живота, следует уменьшить дозу или прекратить прием препарата. При введении в виде удерживающей клизмы из-за сильного очистительного эффекта возможно недержание кала, непроизвольный стул, а также возникновение перианального раздражения из-за кислого стула. Необходимо внимательно отслеживать состояние восполнения потери жидкости пациента.

Необходимые меры предосторожности при применении

Специальных исследований по изучению лекарственного взаимодействия не проводилось.

 
	Лактулоза может повышать потерю калия, вызванную одновременным приемом лекарственных препаратов (например, тиазидов, кортикостероидов и амфотерицина B). При одновременном применении с сердечными гликозидами может повышаться чувствительность к гликозидам в связи с дефицитом калия.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии

 
	При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. 

 
	Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения.

Специальные предупреждения

При приеме препарата Дюфалак® в период беременности не предполагается воздействия на плод, потому что системный эффект лактулозы незначителен. Препарат Дюфалак®
	может использоваться во время беременности.

 
	При приеме препарата Дюфалак® в период грудного вскармливания не предполагается воздействия на младенца, потому что системный эффект лактулозы незначителен.

 
	Препарат Дюфалак®
	можно применять у кормящих женщин.

Во время беременности и лактации

Препарат Дюфалак® не оказывает, или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат Дюфалак®, сироп для приема внутрь можно принимать разбавленным или неразбавленным. Дозировку препарата подбирают в зависимости от индивидуальных потребностей пациента. Однократную дозу следует проглатывать сразу и не держать во рту продолжительное время.

 
	Если рекомендован однократный прием препарата, то суточную дозу надо принимать в одно и то же время, например, во время завтрака. В период приема слабительных рекомендуется принимать достаточное количество жидкости, до 1.5-2.0 л, или 6-8 стаканов воды в день.

 
	Режим дозирования

 
	Для лечения запоров и размягчения стула в медицинских целях

 
	Суточную дозу препарата Дюфалак® можно принимать однократно или разделить на два приема. Через несколько дней от начала лечения начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от терапевтического эффекта. Для развития лечебного эффекта может потребоваться 2-3 дня.

 
	Препарата Дюфалак® во флаконах или пакетиках с разовой дозой 15 мл:<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		
			Возраст
		
	</td>
	<td>
		
			Начальная доза,
		
		 
			в день
		
	</td>
	<td>
		
			Поддерживающая доза, в день
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			Взрослые и подростки
		
	</td>
	<td>
		
			15-45 мл
		
		 
			(10-30 г лактулозы), что соответствует 1-3 стик-пакетам
		
	</td>
	<td>
		
			15-30 мл
		
		 
			(10-20 г лактулозы), что соответствует 1-2 стик-пакетам
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			Дети 7-14 лет
		
	</td>
	<td>
		
			15 мл (10 г лактулозы), что соответствует 1 стик-пакету
		
	</td>
	<td>
		
			10-15 мл (7-10 г лактулозы), что соответствует 1 стик-пакету*
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			Дети 1-6 лет
		
	</td>
	<td>
		
			5-10 мл (3-7 г лактулозы)
		
	</td>
	<td>
		
			5-10 мл (3-7 г лактулозы)
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			Младенцы младше 1 года
		
	</td>
	<td>
		
			до 5 мл (до 3 г лактулозы)
		
	</td>
	<td>
		
			до 5 мл (до 3 г лактулозы)
		
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>* Если поддерживающая доза меньше 15 мл, следует применять препарат Дюфалак®
	во флаконах.

 
	Для лечения печёночной комы и прекомы (только для взрослых):

 
	Начальная доза по 30-45 мл 3-4 раза в день. Эта доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы так, чтобы мягкий стул был 2-3 раза в день.

 
	Рекомендуется, чтобы кислотность стула была в пределах рН 5.0-5.5.

 
	Для ректального введения

 
	В тяжелых случаях (приближающаяся кома или стадия комы) препарат Дюфалак® может быть введен в качестве удерживающей клизмы (300 мл препарата Дюфалак®/700мл воды).

 
	Дети печеночной энцефалопатией

 
	Безопасность и эффективность препарата у детей (в возрасте до 18 лет) с печеночной комой и прекомой не установлены. Данные отсутствуют.

 
	Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью

 
	Нет специальных рекомендаций по дозированию, так как системное воздействие лактулозы незначительно.

 
	Метод и путь введения

 
	Для приема внутрь.

 
	При приеме препарата Дюфалак® во флаконах можно использовать мерный колпачок.

 
	При применении препарата Дюфалак® в стик-пакетах с разовой дозой 15 мл необходимо оторвать уголок стик-пакета и сразу принять содержимое.

 
	Для ректального введения.

 
	Клизма должна удерживаться в течение 30-60 минут, процедура должна повторяться каждые 4-6 часов, пока лекарственное средство не сможет быть применено орально.

 
	Дети

 
	Безопасность и эффективность препарата у детей (0-18 лет) с печеночной комой и прекомой не установлены. Данные отсутствуют.

 
	Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью

 
	Нет специальных рекомендаций по дозированию, так как системное воздействие лактулозы незначительно.

 
	Если доза слишком высока, то может произойти следующее:

 
	Симптомы: боли в животе и диарея.

 
	Лечение: отмена или снижение дозы препарата. Усиленная потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции электролитного баланса.

 
	Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

 
	При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Описание нежелательных реакций

Один флакон содержит

 
	активное вещество – лактулоза жидкая 667 г/л.

Состав

Прозрачная вязкая жидкость от бесцветного до коричневато-желтого цвета

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 200 мл, 500 мл и 1000 мл препарата помещают во флаконы из полиэтилена. Поверх крышки надевается мерный колпачок из полипропилена. На флакон наклеивают этикетку c инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.

 
	По 15 мл препарата помещают в стик - пакеты.

 
	По 10 стик - пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года

 
	После вскрытия флакона в течении срока годности при соблюдении условий хранения, в оригинальной упаковке.

 
	Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

 
	Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
Сведения о производителе 
	Эбботт Байолоджикалз Б.В., Ольст, Нидерланды 
	Веервег 12, 8121 АА Ольст 
	Держатель регистрационного удостоверения 
	Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. 
	C.J. van Houtenlaan 36, 1381 CP Weesp, Нидерланды 
	(тел.:+31(0)294–477000, факс: +31(0)294–480253, 
	электронный адрес: pv.qppv@abbott.com). 
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	ТОО «Абботт Казахстан», Республика Казахстан, 
	г. Алматы, ул. Еділ Ерғожин, дом 1 офис 90 
	тел. +7 727 244 75 44, факс +7 727 244 76 44, 
	электронный адрес: pv.kazakhstan@abbott.com

Дюфалак Экибастуз

Дюфалак, сироп, 667 мг / 1 мл 1000 мл ×1

Дюфалак, сироп, 667 мг / 1 мл 200 мл ×1

Дюфалак, сироп, 667 мг / 1 мл 500 мл ×1

Дюфалак для мамы и малыша, сироп, 667 мг / 1 мл 200 мл ×1

Дюфалак для мамы и малыша, сироп, 667 мг / 1 мл 500 мл ×1

Дюфалак фрут, сироп, 667 мг / 1 мл 200 мл ×1

Дюфалак фрут, сироп, 667 мг / 1 мл 500 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах