Экофуцин AVVA Шымкент

Мочеполовая система и половые гормоны. Гинекологические противоинфекционные и антисептические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты, исключая комбинации с кортикостероидами. Антибактериальные препараты. Натамицин.

Код АТХ G01AA02

− вагиниты, вульвиты, вульвовагиниты, вызванные главным образом грибами рода Candidа.

- гиперчувствительность к натамицину или к любому из вспомогательных веществ.

Особых мер предосторожности при применении лекарственного препарата Экофуцин^® AVVA, суппозитории вагинальные, не требуется.

Лекарственные взаимодействия с другими препаратами не описаны.

Вещества, обладающие окислительными свойствами, такие как пероксиды, перманганат, йод, гипохлориты и т.д., могут инактивировать натамицин.

При вагинальной аппликации под действием температуры тела суппозитории превращаются в пенистую массу, что способствует равномерному распределению натамицина по слизистой оболочке влагалища.

В период лечения нет необходимости в исключении половых контактов, однако рекомендуется провести обследование половых партнеров и, в случае выявления кандидозного поражения, провести курс лечения натамицином. В период лечения следует использовать барьерные методы контрацепции.

Применение в педиатрии

Натамицин в данной лекарственной форме не применяют детям.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед началом терапии.

Возможно применение препарата в период беременности и лактации, поскольку натамицин не абсорбируется из кожи и слизистых оболочек.

Применение натамицина не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Режим дозирования

При кандидозных вагинитах, вульвитах, вульвовагинитах: интравагинально по одному суппозиторию в течение 3−6 дней.

Метод и путь введения

Суппозитории, предварительно освободив от контурной ячейковой упаковки, вводят во влагалище чистой рукой, находясь в положении лежа, как можно глубже.

Частота применения с указанием времени приема

Кратность приема лекарственного препарата Экофуцин^® AVVA составляет 1 раз в сутки на ночь.

Длительность лечения

Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней. Во время менструации применение суппозиториев прерывают.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Экофуцин^® AVVA принимать специальных мер не требуется.

Не увеличивайте самостоятельно количество суппозиториев лекарственного препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Указание на наличие риска симптомов отмены

После прекращения применения лекарственного препарата Экофуцин^® AVVA, развитие каких-либо симптомов отмены препарата не ожидается.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При возникновении дополнительных вопросов необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

При длительной передозировке не наблюдалось аллергических реакций ни на коже, ни на слизистых оболочках, а возникновение системных эффектов практически исключено.

При случайном проглатывании вагинальных суппозиториев, даже всего содержимого упаковки, токсических эффектов не ожидается, так как действующее вещество не всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Очень редко (<1/10000):

- легкое раздражение слизистой, ощущение жжения наружных половых органов.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Один суппозиторий содержит

активное вещество − натамицин (в пересчете на 100 % вещество), 100.0 мг;

вспомогательные вещества: лактулоза, макрогола глицерилгидроксистеарат, кремния диоксид коллоидный, жир твердый.

Суппозитории торпедовидной формы от почти белого до светло-коричневого цвета. Допускаются вкрапления белого цвета. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

По 3 суппозитория в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
АО «АВВА РУС», Россия
Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А
Тел.: +7 (8332) 25-12-29; + 7 (495) 956-75-54
info@avva-rus.ru
avva.com.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АВВА Фармасьютикалс Лтд.
Адрес: 23А Спиру Киприану, 4001 Меса Гейтония, Лимассол, Кипр.
+357 25 572 200
info@avvapharma.com
Наименование, адрес и контактные данные организации, находящейся на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «AVVA Kazakhstan», Республика Казахстан
050008, г. Алматы, Алмалинский район, Проспект Абая, д. 109В, н.п. 501
Тел.: +7 (727) 355-11-27
drug.safety@avva-rus.ru