Эксдиар Алматы

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Противодиарейные, кишечные, противовоспалительные/противомикробные препараты. Кишечные противомикробные и противовоспалительные препараты. Прочие кишечные противомикробные препараты. Нифуроксазид.

Код АТХ А07АХ03

Острая бактериальная диарея, протекающая без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации.

- гиперчувствительность к нифуроксазиду и производным нитрофурана или к любому из вспомогательных веществ;

- непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, дефицит сахаразы-изомальтазы;

- недоношенные дети и новорожденные первого месяца жизни;

- беременность

С осторожностью:

Заболевания печени

Алкоголизм

Черепно-мозговая травма

Период лактации

Нифуроксазид не следует использовать более 7 дней. Показания для длительной терапии отсутствуют. Во время лечения диареи необходимо проводить регидратационную терапию. Лечение диареи у детей до 3 лет следует проводить под наблюдением врача. В случае бактериальной диареи с признаками системного поражения (ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации или инфекции) следует обратиться к врачу для решения вопроса о применении антибактериальных препаратов системного действия.

В случае реакций гиперчувствительности (одышка, отек лица, губ и языка, сыпь, зуд) данный лекарственный препарат следует немедленно отменить.

В связи с тем, что данный лекарственный препарат содержит метилпарагидроксибензоат, он может вызывать аллергические реакции (возможно, с задержкой).

Пациентам нельзя употреблять алкоголь во время лечения с нифуроксазидом.

Следует учитывать, что суспензия Эксдиар содержит 1 % этанола и сахарозу. Из-за присутствия сахарозы пациентам с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, не следует принимать этот лекарственный препарат.

Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, вызывающими развитие дисульфирамоподобных реакций или угнетающими функцию центральной нервной системы. Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением суспензии Эксдиар проконсультируйтесь с врачом.

В качестве меры предосторожности не следует принимать Эксдиар во время беременности и в период кормления грудью.

Не следует принимать препарат Эксдиар у женщин детородного возраста, не использующих эффективные методы контрацепции.

Не влияет.

Режим дозирования

Дети в возрасте 2-6 месяцев:

100 мг – 200 мг (2,5 мл – 5 мл) 2 раза в сутки, через каждые 12 часов.

Дети от 7 месяцев до 6 лет:

200 мг (5 мл) 3 раза в сутки, через каждые 8 часов.

Дети от 7 лет и взрослые:

200 мг (5 мл) 4 раза в сутки, через каждые 6 часов.

Перед применением препарата Эксдиар флакон следует встряхнуть несколько раз до получения однородной суспензии. Для дозирования используется мерный стаканчик или мерная ложка.

Длительность лечения

Продолжительность курса лечения не более 7 дней.

Симптомы: не известны

Лечение: симптоматическое

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику

Частота не известна

- аллергические реакции, такие как кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

5 мл препарата содержат

активное вещество – нифуроксазид (в пересчете на 100 % вещество) 200 мг,

вспомогательные вещества: сахароза, карбомер ULTREZ 10, натрия гидроксид, кислота лимонная безводная, метилпарагидроксибензоат (Е 218), этанол 96 %, ароматизатор «Банан», вода очищенная.

Суспензия желтого цвета с фруктовым запахом.

По 90 мл препарата помещают во флаконы из стекла, укупоренные навинчиваемыми пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия или универсальными (алюминиевыми) крышками. К флакону прилагается пластиковый мерный стаканчик или мерная ложка.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года

Период применения после вскрытия флакона - 3 месяца.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25^оC.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
ТОО «ТК Фарм Актобе», РК, Актюбинская обл., г. Актобе, р-н Астана, с. Шестихатка, ж.м. Шестихатка, зд. № 467,тел.: 8 (7132) 21 72 15
Адрес электронной почты: info@tkpharm.kz
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «ТК Фарм Актобе», РК, Актюбинская обл., г. Актобе, р-н Астана, с. Шестихатка, ж.м. Шестихатка, зд. № 467, тел.: 8 (7132) 21 72 15
Адрес электронной почты: info@tkpharm.kz
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ТК Фарм Актобе», РК, Актюбинская обл., г. Актобе, р-н Астана, с. Шестихатка, ж.м. Шестихатка, зд. № 467, тел.: 8 (7132) 21 72 15
Адрес электронной почты: info@tkpharm.kz