ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна капсула содержит 
 активное вещество - уголь активированный 250 мг, 
 вспомогательные вещества – капсулы твердые желатиновые: желатин, железа оксид черный (Е 172), краситель бриллиантовый черный (Е 151).

Состав

Капсулы №0 с корпусом и крышечкой черного цвета. Содержимое капсул - порошок черного цвета.

Описание

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противомикробные препараты. Кишечные адсорбенты. Препараты угля. Активированный уголь. 
 Код АТX А07ВА01

Фармакотерапевтическая группа

- диспепсия, заболевания, сопровождающиеся процессами гниения и брожения в кишечнике (в т.ч. метеоризм), повышенная кислотность и гиперсекреция желудочного сока, диарея. 
 В составе комплексной терапии: 
 - острые интоксикации (в т.ч. алкалоидами, гликозидами, солями тяжелых металлов) 
 - заболевания с токсическим синдромом – пищевые токсикоинфекции 
 - дизентерия, сальмонеллез, ожоговая болезнь в стадии токсемии и септикотоксемии, гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность) 
 - гипербилирубинемия (хронический и острый вирусный гепатит, цирроз печени) 
 - аллергические заболевания 
 - подготовка к рентгенологическим и ультразвуковым исследованиям (для уменьшения газообразования в кишечнике).

Показания к применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата 
 - язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит) 
 - кровотечения из ЖКТ, атония кишечника 
 - одновременное применение антитоксических лекарственных средств, эффект которых развивается после всасывания (метионин и др.)

Противопоказания

При лечении интоксикаций необходимо создать избыток активированного угля в желудке (до его промывания) и в кишечнике (после промывания желудка). Уменьшение концентрации активированного угля в среде способствует десорбции связанного вещества и его всасыванию (для предупреждения резорбции освободившегося вещества рекомендуется повторное промывание желудка и назначение активированного угля). Наличие пищевых масс в желудочно-кишечном тракте требует введения в высоких дозах, так как содержимое желудочно-кишечного тракта сорбируется активированным углем и его активность снижается. Если отравление вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической циркуляции (сердечные гликозиды, индометацин, морфин и другие опиаты), необходимо применять активированный уголь в течение нескольких дней. При использовании препарата более 10-14 дней необходимо профилактическое назначение витаминов и препаратов кальция. Рекомендуется хранить в сухом месте отдельно от веществ, выделяющих в атмосферу газы или пары. Хранение на воздухе (особенно влажном) снижает сорбционную способность.

Необходимые меры предосторожности при применении

Активированный уголь снижает всасывание и эффективность лекарственных средств, уменьшает эффективность лекарственных средств, принимаемых внутрь одновременно с ним; уменьшает активность лекарственных средств, действующих в просвете желудка.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Возможно применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Беременность и лактация

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Внутрь, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств, запивая водой. Не рекомендуется запивать другими жидкостями во избежание снижения эффективности активированного угля. 
 Средняя доза составляет 100-200 мг/кг/сут (в 3 приема). Длительность лечения – 3-14 дней, при необходимости возможен повторный курс через 2 нед. Детям назначается в среднем из расчета 50 мг/кг массы тела 3 раза в сутки, максимальная разовая доза до 200 мг/кг массы тела. Детям до 3 лет и другим пациентам с затруднением проглатывания капсулу можно вскрыть, высыпать содержимое капсулы в емкость и развести небольшим количеством воды (не следует использовать для разведения другие жидкости) и принимать в виде суспензии. Взрослым назначают в среднем по 1,0-2,0 г 3-4 раза в сутки. Максимальная разовая доза для взрослых до 8,0 г. 
 Курс лечения при острых заболеваниях составляет 3-5 дней, при аллергических и других хронических заболеваниях – до 14 дней. Возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача. 
 При острых интоксикациях лечения начинают с промывания желудка 10-20% взвесью активированного угля (для чего используют активированный уголь в порошке для приготовления суспензии), затем переходят на прием внутрь – до 20-30 г/сут. При диспепсии, метеоризме – по 1-2 г 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-7 дней. При заболеваниях, сопровождающихся процессами брожения и гниения в кишечнике, при повышенной секреции желудочного сока взрослым назначают – по 8-10 г 3 раза в сутки в промежутках между приемами пищи, детям до 7 лет – по 4-5 г, 7-14 лет – по 5-7 г на прием.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

- диспепсия, запор или диарея 
 - окрашивание каловых масс в темный цвет 
 - при длительном применении (более 14 дней) возможно снижение всасывания витаминов, кальция и других питательных веществ из желудочно-кишечного тракта 
 - аллергические реакции 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета&nbsp; медицинского и фармацевтического контроля&nbsp; Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 
 По 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма&nbsp; выпуска&nbsp; и упаковка

2 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта





 




	Сведения о производителе 
	 ООО «Авексима Сибирь», Россия 
	 Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д.7 
	 Тел.: 8 (38453) 5-22-91; е-mail: info@aveximasib.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ОАО «Авексима», Россия 
	 125284, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31А, стр.1 
	 Тел.: +7(495) 258-45-28 
	 Электронный адрес: info@avexima.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные&nbsp; (телефон,&nbsp; факс,&nbsp; электронная&nbsp; почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО "Registrarius", г. Алматы, ул. Байзакова 280, коворкинг центр SmArt. Point-2, офис 11 
	 24 ч телефон: +7 727 3131207 e-mail: info@registrarius.org

<a href="mailto:info@registrarius.org"></a>

Экстрасорб Актобе

Экстрасорб, капсулы, 250 мг ×10

Экстрасорб, капсулы, 250 мг ×20

Экстрасорб, капсулы, 250 мг ×30

Экстрасорб, капсулы, 250 мг ×50

Инструкция

Искать в других городах