ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Дерматология. Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи. Противогрибковые препараты для местного применения. Прочие противогрибковые препараты для местного применения. Аморолфин.


	 Код АТX D01AE16

Фармакотерапевтическая группа

Лечение у взрослых грибкового поражения ногтей (онихомикоза легкой и средней степени тяжести) без поражения матрикса, вызванного дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ


	 - детский возраст до 18 лет

Противопоказания

Во время лечения препаратом ЭКЗОРОЛФИНЛАК® следует избегать использования накладных искусственных ногтей или декоративного лака для ногтей.


	 Нанесение декоративного лака для ногтей возможно не ранее, чем через 24 часа после применения препарата ЭКЗОРОЛФИНЛАК®.


	 После нанесения препарата ЭКЗОРОЛФИНЛАК®
	важно вымыть руки. Если препарат ЭКЗОРОЛФИНЛАК®
	наносился на ногти рук, дождитесь, пока высохнет лак, прежде чем мыть руки.


	 При повторном применении препарата ЭКЗОРОЛФИНЛАК®
	необходимо аккуратно удалить с ногтей оставшийся декоративный лак, затем с помощью прилагаемых пилок обработать пораженные участки ногтей и удалить оставшийся слой лака очищающими тампонами.


	 Полотенца для рук следует стирать как можно чаще при температуре не ниже 60°C. Следует держать обувь в сухом и хорошо проветриваемом месте.


	 Лица, работающие с органическими растворителями, должны надевать непроницаемые перчатки для защиты ногтей, покрытых лаком. Следует избегать попадания лака в глаза, уши и на слизистые оболочки.


	 Пациентам с состояниями, предрасполагающими к развитию грибковых поражений ногтей (нарушения периферического кровообращения, сахарный диабет, иммунодефициты), а также пациентам с дистрофией ногтей или разрушенной ногтевой пластинкой (поражение более 2/3 ногтевой пластины) следует обратиться к врачу. В таких случаях рассматривается назначение сопутствующей пероральной терапии. Пациентам с травмами в анамнезе, кожными заболеваниями (псориаз или другие хронические заболевания кожи), отеками, нарушениями со стороны органов дыхания (синдром желтого ногтя), болезненными, деформированными ногтями или при любых других симптомах, перед началом следует также обратиться к врачу.

Необходимые меры предосторожности при применении

Исследования взаимодействия не проводились.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии


	 Клинические данные по применению препарата у детей отсутствуют, поэтому препарат ЭКЗОРОЛФИНЛАК® не следует назначать детям.

Специальные предупреждения

Ввиду ограниченности данных о применении аморолфина у беременных и кормящих женщин применение препарата ЭКЗОРОЛФИНЛАК® при беременности и в период лактации не рекомендуется.

Во время беременности или лактации

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Для наружного применения. Наносится на пораженные ногти пальцев рук или ног 1 раз в неделю.


 Инструкция по применению:


	 Препарат ЭКЗОРОЛФИНЛАК® наносят 1 раз в неделю на пораженные ногти пальцев рук или ног.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 <img src="/upload/medialibrary/ddd/ddd5380f27964f69e135b06d0fc5a6bb.png">
	</td>
	<td>
		 Перед каждым применением препарата удалить 
		пораженные участки ногтя (особенно с его поверхности) 
		с помощью прилагаемых пилок для ногтей. 
		 Предупреждение: Пилки, используемые для обработки 
		пораженных ногтей, не следует использовать для обработки 
		здоровых ногтей.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 <img src="/upload/medialibrary/5f4/5f45681aa59c5863a019f1ea6f81c487.png">
	</td>
	<td>
		 Затем очищающим тампоном очистить и удалить остатки 
		ранее нанесенного лака с поверхности пораженных ногтей. 
		Одного очищающего тампона достаточно для очистки всех 
		пораженных ногтей. Разрешается использовать косметическое 
		средство для снятия лака.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 <img src="/upload/medialibrary/d72/d7239f549ca108bf88e3f2ce3cbda639.png">
	</td>
	<td>
		 Обмакнуть прилагаемую лопаточку во флакон с лаком для ногтей. 
		Лопаточку следует вынимать из флакона, не касаясь его горлышка, 
		не следует стирать излишки лака о горлышко флакона. Лопаточку 
		следует обмакивать каждый раз перед нанесением лака на 
		пораженный ноготь.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 <img src="/upload/medialibrary/4ce/4ceeaac9fa1770a4373cd3bb5b7bf9f0.png">
	</td>
	<td>
		 Лак для ногтей нанести на всю поверхность пораженного ногтя 
		с помощью лопаточки.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 <img src="/upload/medialibrary/31c/31c5c2dd99464fe9f327115c85ce3918.png">
	</td>
	<td>
		 Сразу же после использования плотно закрыть флакон и очистить 
		лопаточку с помощью очищающего тампона.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 <img src="/upload/medialibrary/5f8/5f875edba0002c23bc9682f9a6f9f3f5.png">
	</td>
	<td>
		 Дать нанесенному лаку для ногтей высохнуть в течение 3-5 минут.
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Длительность лечения


	 Лечение следует продолжать до регенерации ногтя и полного излечения пораженного участка. Как правило, для ногтей на руках длительность лечения составляет 6 месяцев, а для ногтей на ногах - от 9 до 12 месяцев (продолжительность лечения зависит от интенсивности и локализации инфекции).


	 При отсутствии признаков улучшения по истечении 3 месяцев рекомендуется проконсультироваться с врачом.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Нарушения со стороны иммунной системы


 Нечасто (>1/1, 000 до <1/100)


	 - гиперчувствительность (аллергические реакции)


	 Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки


 Редко (>1/10 000 до <1/1, 000)


	 - повреждения ногтя, изменение цвета, повышенная ломкость и хрупкость ногтевой пластинки (онихорексис, онихоклазия)


 Очень редко (<1/10, 000)


	 - ощущение жжение кожи


 Частота неизвестна


	 - эритема, зуд, контактный дерматит, крапивница, образование волдырей


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 мл препарата содержит 0.0557 г аморолфина гидрохлорид (эквивалентно аморолфину основанию 0.0500 г).


 Вспомогательные вещества: этанол безводный, аммония метакрилата сополимер (тип А) (Eudragit RL 100), этилацетат, бутилацетат, триацетин.

Состав

Прозрачный раствор.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 2.5 мл или 5 мл препарата во флакон из стекла янтарного цвета (тип I или тип III) вместимостью 6 мл или 9 мл, укупоренный пластиковой крышкой с тефлоновым вкладышем (PTFE/EPE/PTFE).


	 По 1 флакону вместе с 10 лопаточками, с 1 коробкой вместе с 30 очищающими тампонами (смоченные 70% раствором изопропилового спирта в качестве жидкости для снятия лака и помещенные в отдельные конверты), 30 пилками для ногтей вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 После первого вскрытия флакона: 6 месяцев (для 2.5 мл препарата).


	 После первого вскрытия флакона: 9 месяцев (для 5 мл препарата).


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.


	 После первого вскрытия флакона хранить при температуре не выше 25 °С.


	 Хранить вдали от огня и пламени (спиртовая основа огнеопасна).


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


 Сведения о производителе 
	 Фармаклер, Франция 
	 440 avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, France 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Сандоз ГмбХ, Австрия 
	 Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство акционерного общества «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в Республике Казахстан 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, ул. Курмангазы, 95 
	 Телефон: +7(727) 258 24 47, факс: +7 (727) 244 26 51 
	 e-mail: drugsafety.cis@novartis.com

Экзоролфинлак Туркестанская область

Экзоролфинлак, лак, 5% 2.5 мл ×1

Аналоги

Офломил, лак, 5% 2.5 мл ×1

Инструкция

Где купить Туркестанская область

Искать в других городах

Цена на препарат Экзоролфинлак в Туркестанской области начинается от 7 770 тг.