Эмокси-оптик Алматы

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Офтальмологические препараты другие.

Код АТХ S01XA

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых:

- кровоизлияния в переднюю камеру глаза (лечение)

- воспаления и ожоги роговицы (лечение и профилактика)

- защита роговицы (при ношении контактных линз)

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- период беременности и кормления грудью

- детский и подростковый возраст до 18 лет

При необходимости одновременного применения других глазных капель препарат закапывают последним, после полного всасывания предшествующих капель (не менее чем через 10-15 мин.).

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

При применении глазных капель Эмокси-Оптик возможно кратковременное чувство жжения и зуда. Необходимо воздержаться от управления автотранспортом в течение 15-20 минут после применения препарата. Препарат не влияет на скорость психомоторных реакций.

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 2-3 раза в день. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3-30 дней) и строго определяется врачом. При наличии показаний, необходимости и хорошей переносимости курс лечения может быть продолжен до 6 месяцев. При необходимости повторные курсы лечения с интервалом 4-6 месяцев.

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Часто

- зуд, жжение

Не часто

- уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно)

- кратковременная гиперемия конъюнктивы

- раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек

Редко

- местные аллергические реакции

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Один миллилитр содержит

активное вещество - метилэтилпиридинола гидрохлорид 10 мг,

вспомогательные вещества: натрия сульфит, натрия бензоат, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, метилцеллюлоза, вода для инъекций.

Бесцветная или слабоокрашенная, слегка опалесцирующая жидкость.

По 5 мл во флаконы бесцветного стекла, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги самоклеящейся.

1 стеклянный флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и крышкой-капельницей помещают в пачку из картона или без крышки-капельницы.

2 года

После вскрытия флакона использовать в течение 1 мес.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
ОАО «Синтез», Россия
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Тел./факс: (3522) 48-16-89
E-mail: real@kurgansintez.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Синтез», Россия
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Тел./факс: (3522) 48-16-89
E-mail: real@kurgansintez.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Deсalog»
050050, Республика Казахстан,
г. Алматы, ул. Глазунова, 41 А-4
Тел. 2944221, тел. 8 7017315218
E-mail: deсalog@nur.kz