ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) ингибиторы, простые. Эналаприл. 
 Код АТХ С09АA02

Фармакотерапевтическая группа

• лечение гипертонии 
 • лечение симптоматической сердечной недостаточности 
 • профилактика симптоматической сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса ≤35%)

Показания к применению

- повышенная чувствительность к эналаприлу, другим компонентам препарата или другим ингибиторам АКФ. 
 - ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим применением ингибиторов АКФ, а также наследственный или идиопатический ангионевротический отек 
 - одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) 
 - одновременное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II) у пациентов с диабетической нефропатией (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами») 
 - одновременное применение с ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами, содержащими сакубитрил) в связи с высоким риском развития ангионевротического отека 
 - порфирия 
 - дети и подростковый возраст до 18 лет 
 - беременность и период лактации 
 - наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

- эстрамустин - может привести к увеличению риска развития ангионевротического отека 
 - алкоголь - усиливает гипотензивное действие препарата; 
 - другие гипотензивные средства - могут оказывать аддитивный эффект, т.е. усиливают гипотензивное действие препарата; 
 - нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) - при одновременном назначении возможно снижение гипотензивного эффекта эналаприла; 
 - калийсберегающие диуретики (спиронолактон, эплеренон, триамтерен, амилорид) - могут привести к гиперкалиемии; при необходимости одновременного применения с данными препаратами следует соблюдать осторожность и регулярно контролировать содержание калия в сыворотке крови; 
 - другие лекарственные средства - гидрохлоротиазид, фуросемид, дигоксин, тимолол, варфарин, индометацин, сулиндак, циметидин,пропранолол - не оказывают клинически значимого эффекта на эналаприл; 
 - нитроглицерин, другие нитропрепараты, вазодилататоры метилдопа, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, гидралазин, празозин могут усиливать антигипертензивный эффект; 
 - соли лития - замедляют выведения лития (показан контроль концентрации лития в плазме крови); 
 - жаропонижающие и болеутоляющие препараты - уменьшают эффективность эналаприла; 
 - теофиллин - эналаприл ослабляет действие препаратов, содержащих теофиллин. 
 Аллопуринол, цитостатические и иммуносупрессивные средства: одновременное применение с ингибиторами АКФ может усиливать гематотоксичность, препараты, вызывающие угнетение костного мозга, повышают риск развития нейтропении и/или агранулоцитоза. 
 - препараты для общей анестезии, трициклические антидепрессанты, нейролептики, наркотические средства - усиливают гипотензивное действие; 
 - этанол - усиливает антигипертензивное действие ингибиторов АКФ; 
 - симпатомиметики - могут снижать антигипертензивный эффект ингибиторов АКФ. Требуется тщательное наблюдение за состоянием пациентов; 
 - ингибиторы mTOR (темсиролимус, сиролимус, эверолимус) - одновременная терапия может сопровождаться повышенным риском развития ангионевротического отека; 
 - альфа -, бета-адреноблокаторы, ганглиоблокаторы - одновременное применение этих препаратов с эналаприлом должно проводиться под тщательным врачебным контролем. 
 - ацетилсалициловая кислота, тромболитики - можно применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой (в качестве антиагрегантного средства), тромболитиками; 
 - гипогликемические средства - одновременное применение ингибиторов АКФ и гипогликемических средств (инсулина, гипогликемических средств для приема внутрь) может усилить гипогликемический эффект последних с риском развития гипогликемии. Данный феномен, наиболее часто наблюдается в течение первых недель комбинированной терапии, а также у пациентов с нарушением функции почек. У пациентов с сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства для приёма внутрь или инсулин, следует регулярно контролировать концентрацию глюкозы крови, особенно в течение первого месяца одновременного применения с ингибиторами АКФ; 
 - двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) Двойная блокада РААС с применением блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА) II, ингибиторов АКФ или алискирена (ингибитор ренина) связана с повышенным риском развития артериальной гипотензии, обморока, гиперкалиемии и нарушений функции почек (в том числе острой почечной недостаточности) по сравнению с монотерапией. Необходим регулярный контроль АД, функции почек и содержания электролитов в крови у пациентов, принимающих одновременно препарат и другие лекарственные средства, влияющие на РААС. Эналаприл не должен применяться одновременно с алискиреном или алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и/или с нарушением функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела). 
 Одновременное применение ингибиторов АКФ с БРА II у пациентов с диабетической нефропатией противопоказано. 
 - ингибиторы нейтральной эндопептидазы 
 Сообщалось о повышенном риске развития ангионевротического отека при одновременном применении ингибиторов АКФ и рацекадотрила (ингибитор энкефалиназы). При одновременном применении ингибиторов АКФ с лекарственными препаратами, содержащими сакубитрил (ингибитор неприлизина), возрастает риск развития ангионевротического отека, в связи с чем одновременное применение указанных препаратов противопоказано. Ингибиторы АКФ следует назначать не ранее, чем через 36 часов после отмены препаратов, содержащих сакубитрил. Противопоказано назначение препаратов, содержащих сакубитрил, пациентам, получающим ингибиторы АКФ, а также в течение 36 часов после отмены ингибиторов АКФ. 
 - тканевые активаторы плазминогена - выявлена повышенная частота развития ангионевротического отека у пациентов, принимавших ингибиторы АКФ, после применения алтеплазы для тромболитической терапии ишемического инсульта. 
 Антацидные препараты 
 Индуцируют снижение биодоступности ингибиторов АКФ. 
 Ко-тримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол) 
 пациенты, принимающие совместно Ко-тримоксазол (триме-топрим/сульфаметоксазол), могут подвергаться повышенному риску развития гиперкалиемии.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

- перед хирургическим вмешательством (включая стоматологию) пациенту необходимо предупредить хирурга/анестезиолога о применении препарата Эналаприл. 
 - лактоза - Эналаприл содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа, или мальабсорбция глюкозы-галактозы. 
 Применение в педиатрии 
 Детям и подросткам до 18 лет прием препарата противопоказан.

Специальные предупреждения

Прием препарата противопоказан во время беременности и в период лактации. 
 Ингибиторы АКФ могут вызывать заболевания или гибель плода или новорожденного при применении во II и III триместрах беременности. 
 Женщинам, планирующим беременность, следует применять другие, разрешенные при беременности гипотензивные препараты, имеющие доказанную безопасность. При наступлении беременности приём препарата ЭНАЛАПРИЛ должен быть немедленно прекращён.

Беременность и период лактации

Влияние эналаприла на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось. Однако, головокружение и сонливость, особенно у больных, принимающих диуретические средства, могут появиться уже после приема первой дозы препарата. Поэтому в начале лечения, до завершения периода подбора дозы, необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Доза подбирается индивидуально в зависимости от состояния пациента и реакции артериального давления (АД) на лечение. 
 Режим дозирования 
 Артериальная гипертензия 
 При монотерапии артериальной гипертензии начальная доза - 5 мг 1 раз в сутки. 
 При отсутствии клинического эффекта через 1-2 недели дозу повышают на 5 мг. После приема начальной дозы больные должны находиться под медицинским наблюдением в течение 2 ч и дополнительно 1 ч, пока не стабилизируется АД. При необходимости и достаточно хорошей переносимости дозу можно увеличить до 40 мг/сут в 2 приема. Через 2-3 недели переходят на поддерживающую дозу 10-40 мг/сут, разделенную на 1-2 приема. 
 Умеренная артериальная гипертензия 
 Средняя суточная доза составляет около 10 мг. Максимальная суточная доза препарата составляет 40 мг/сут. 
 В случае назначения пациентам, одновременно получающим диуретики, лечение диуретиком необходимо прекратить за 2-3 дня до назначения эналаприла. Если это невозможно, то начальная доза препарата должна составлять 2.5 мг/сут. 
 Когда начальная доза препарата составляет 1.25 мг - 2.5 мг рекомендуется использовать лекарственную форму эналаприла - таблетки 2.5 мг. 
 Больным с гипонатриемией (концентрация ионов натрия в сыворотке крови менее 130 ммоль/л) или концентрацией креатинина в сыворотке крови более 0.14 ммоль/л начальная доза - 2.5 мг 1 раз в сутки. 
 Реноваскулярная гипертензия 
 Начальная доза составляет - 2.5-5 мг/сутки. Максимальная суточная доза составляет 20 мг в сутки. 
 Сердечная недостаточность/бессимптомная дисфункция левого желудочка 
 Начальная доза препарата Эналаприл у пациентов с клинически выраженной СН или с бессимптомной дисфункцией левого желудочка составляет 2.5 мг. Для обеспечения указанного режима дозирования следует применять препараты эналаприла других производителей: таблетки с риской дозировки 5 мг или таблетки 2.5 мг. При этом применение препарата должно проводиться под тщательным врачебным контролем для определения первичного эффекта препарата на АД. 
 Препарат Эналаприл&nbsp;&nbsp;может применяться для лечения СН с выраженными клиническими проявлениями обычно совместно с диуретиками и, при необходимости, с сердечными гликозидами. В случае отсутствия симптоматической артериальной гипотензии, возникшей в результате лечения эналаприлом, или после ее коррекции дозу препарата следует повышать постепенно (на 2.5-5 мг каждые 3-4 дня) до обычной поддерживающей дозы 20 мг, которая применяется либо однократно, либо делится на 2 приёма в зависимости от переносимости препарата пациентом. Подбор дозы проводится в течение 2-4 недель или в более короткие сроки, если имеются остаточные признаки и симптомы СН. Такой терапевтический режим эффективно снижает показатели смертности пациентов с клинически выраженной СН. 
 Как до, так и после начала лечения препаратом Эналаприл&nbsp;следует проводить регулярный контроль АД и функции почек (см. раздел «Особые указания»), поскольку сообщалось о развитии в результате приёма препарата артериальной гипотензии с последующим (более редко) возникновением острой почечной недостаточности. У пациентов, принимающих диуретики, доза диуретиков по возможности должна быть снижена до начала лечения препаратом. Развитие артериальной гипотензии после приёма первой дозы эналаприла не означает, что артериальная гипотензия повторно разовьётся при длительном лечении, и не указывает на необходимость прекращения приёма препарата. 
 При лечении препаратом Эналаприл следует также контролировать содержание калия в сыворотке крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами») 
 У больных с низким систолическим АД (менее 110 мм рт.ст.) терапию следует начинать с дозы 1.25 мг/сут. Подбор дозы должен проводиться в течение 2-4 недель или в более короткие сроки. Средняя поддерживающая доза - 5-20 мг/сут за 1-2 приема. 
 Пожилые люди 
 Чаще наблюдается более выраженный гипотензивный эффект и удлинение времени действия препарата, что связано с уменьшением скорости выведения эналаприла, поэтому рекомендуемая начальная доза пожилым - 1.25 мг. 
 Хроническая почечная недостаточность 
 Кумуляция наступает при снижении фильтрации менее 10 мл/мин. При клиренсе креатинина (КК) - 80-30 мл/мин доза обычно составляет 5-10 мг/сут, при КК до 30-10 мл/мин - 2.5-5 мг/сут, при КК менее 10 мл/мин - 2.5 мг/сут только в дни диализа. 
 Эналаприл применяют как при монотерапии, так и в сочетании с другими антигипертензивными средствами. 
 Метод и путь введения 
 Эналаприл назначают внутрь, независимо от приема пищи. 
 Длительность лечения 
 Длительность лечения зависит от эффективности терапии. При слишком выраженном снижении АД дозу препарата постепенно уменьшают. 
 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата 
 Если прием препарата Эналаприл был пропущен, его следует принять как можно раньше, а следующую дозу - в привычное время. Однако, если приближается время приема следующей дозы, пропущенную дозу принимать не следует. Не следует компенсировать пропущенную дозу увеличением дозы в следующий прием. 
 Указание на наличие риска симптомов отмены 
 Резкая отмена лечения не приводит к быстрому подъему АД. 
 Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Очень часто 
 - головокружение 
 - кашель 
 - тошнота 
 - астения 
 Часто 
 - головная боль, депрессия 
 - выраженное снижение АД, обморок, боль в груди, нарушение ритма сердца, стенокардия, тахикардия 
 - одышка 
 - диарея, боли в области живота, нарушение вкуса 
 - кожная сыпь, реакции гиперчувствительности/ангионевротический отёк: лица, конечностей, губ, языка, голосовых складок и/или гортани 
 - повышенная утомляемость 
 - гиперкалиемия, увеличение концентрации креатинина в сыворотке крови; 
 Нечасто 
 - анемия (в том числе апластическая и гемолитическая) 
 - гипогликемия 
 - спутанность сознания, сонливость, бессонница, повышенная возбудимость, парестезия, системное головокружение 
 - шум в ушах 
 - ортостатическая гипотензия, ощущение сердцебиения, инфаркт миокарда или инсульт, возможно, обусловленный резким снижением АД у пациентов группы высокого риска 
 - ринорея, боль в горле, охриплость голоса, бронхоспазм/бронхиальная астма 
 - кишечная непроходимость, панкреатит, рвота, диспепсия, запор, анорексия, раздражение желудка, сухость слизистой оболочки полости рта, язва желудка и двенадцатиперстной кишки 
 - повышенное потоотделение, кожный зуд, крапивница, алопеция 
 - нарушения функции почек, почечная недостаточность, протеинурия 
 - эректильная дисфункция 
 - гипонатриемия, повышение концентрации мочевины в крови 
 - мышечные судороги, «приливы» крови к коже лица, чувство дискомфорта, повышение температуры 
 Редко 
 - нейтропения, снижение гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопения, агранулоцитоз, подавление функции костного мозга, панцитопения, лимфаденопатия, аутоиммунные заболевания 
 - необычные сновидения, нарушения сна. 
 - нечёткость зрения 
 - синдром Рейно 
 - лёгочные инфильтраты, риниты, аллергический альвео-лит/эозинофильная пневмония 
 - стоматит/афтозные язвы, глоссит 
 - печёночная недостаточность, гепатит (гепатоцеллюлярный или холестатический), включая печёночный некроз, холестаз (включая желтуху) 
 - мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, пемфигус, эритродермия 
 - олигурия 
 - гинекомастия 
 - повышение активности «печёночных» трансаминаз, увеличение концентрации билирубина в сыворотке крови 
 Очень редко 
 - интестинальный отёк 
 В единичных случаях и т.д. 
 - при одновременном применении с внутривенной формой препарата золота (натрия ауротиомалат) описан симптомокомплекс, включающий покраснение кожи лица, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию 
 Частота неизвестна 
 - синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона 
 - инфекция мочевыводящих путей, инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, остановка сердца, фибрилляция предсердий, опоясывающий герпес, мелена, атаксия, тромбоэмболия ветвей легочной артерии и инфаркт легкого, гемолитическая анемия, включая случаи гемолиза у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 
 - серозит, васкулит, миалгия/миозит, артралгия/артрит, положительный тест на антинуклеарные антитела, увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), эозинофилия и лейкоцитоз, кожная сыпь, фотосенсибилизация или другие кожные реакции 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 <a href="http://www.ndda.kz">http://www.ndda.kz</a>

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит 
 активное вещество: эналаприла малеат 10 мг, 
 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 100,00 мг, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный, кросповидон.

Состав

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с фаской и риской. Риска находится с одной стороны. Допускается наличие «мраморности».

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 
 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 
 Сведения о производителе 
 ОАО «Синтез», Российская Федерация, 640008, 
 Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7. 
 Тел./факс (3522) 48-16-89 
 Е-mail: <a href="mailto:real@kurgansintez.ru">real@kurgansintez.ru</a> 
 Интернет-сайт: <a href="http://www.kurgansintez.ru">www.kurgansintez.ru</a> 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 ОАО «Синтез», Российская Федерация, 640008, 
 Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7. 
 Тел./факс (3522) 48-16-89 
 Е-mail: <a href="mailto:real@kurgansintez.ru">real@kurgansintez.ru</a> 
 Интернет-сайт: <a href="http://www.kurgansintez.ru">www.kurgansintez.ru</a> 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «Deсalog», 050050, Республика Казахстан, 
 г. Алматы, ул. Глазунова, 41 А-4 
 тел.: +7(727) 2944221, тел.: +7 (701) 7315218 
 E-mail: <a href="mailto:decalog@nur.kz">decalog@nur.kz</a>

Эналаприл-акос Мартук с.

Эналаприл-акос, таблетки, 10 мг ×10

Эналаприл-акос, таблетки, 10 мг ×20

Инструкция

Искать в других городах