ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противомикробные препараты. Антидиарейные микроорганизмы.


	 Код АТХ А07РА

Фармакотерапевтическая группа

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых и детей (включая грудной возраст):

<ul>
	<li>лечение и профилактика нарушений микрофлоры кишечника и последующего эндогенного авитаминоза</li>
	<li>вспомогательная терапия для восстановления микрофлоры кишечника, измененной в результате лечения антибиотиками или химиотерапии</li>
	<li>острые или хронические желудочно-кишечные расстройства, связанные с отравлением или с кишечным дисбактериозом (дисмикробиозом) и авитаминозом</li>
</ul>

Показания к применению

<ul>
	<li>гиперчувствительность к активному веществу или к любому вспомогательному веществу</li>
	<li>Бактериемия/сепсис</li>
</ul>

	 Сообщалось о постмаркетинговых случаях бактериемии, септицемии и сепсиса у пациентов с ослабленным иммунитетом или тяжелобольных, а также у недоношенных детей. У некоторых больных в критическом состоянии исход был летальным. Следует избегать применения препарата Энтерожермина® у этих групп пациентов.

Противопоказания

Любое присутствие видимых частиц во флаконах препарата Энтерожермина® обусловлено скоплениями спор Bacillus clausii, поэтому их наличие не означает, что препарат претерпел изменения. Встряхните флакон перед использованием.

Меры предосторожности при применении

Запрещен инъекционный или любой другой путь введения препарата в связи с высоким риском тяжелых анафилактических реакций, таких как анафилактический шок.


	 Во время терапии антибиотиками препарат следует принимать между двумя последовательными приемами дозы антибиотика.

Специальные предупреждения

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат Энтерожермина®
	суспензия для перорального применения следует использовать во время беременности и в период лактации по назначению врача.


 Применение в педиатрии


	 Детям (включая грудной возраст)

Во время беременности или лактации

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или движущимися механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Взрослым: 2-3 флакона в день.


	 Детям (включая грудной возраст): 1-2 флакона в день.


 <img src="/upload/images/content-img(471).png">


 Метод и путь введения


	 Для приема внутрь. Прием препарата через равные промежутки времени. Содержимое флаконов принимают без разведения или разводят в воде или других напитках (например, в молоке, чае, апельсиновом соке).


	 Этот препарат предназначен только для приема внутрь. Не вводить парентерально и не применять другим способом!


 Для приема внутрь


 Не вводить инъекционно


	 Лекарственное средство должно быть использовано сразу во избежание загрязнения суспензии


 Частота применения с указанием времени приема


	 Флаконы принимать через одинаковые промежутки времени.


 Длительность лечения


	 Продолжительность лечения определяется индивидуально врачом.


	 Рекомендована следующая продолжительность лечения в зависимости от показания к применению:


 Длительность лечения


	 Продолжительность лечения определяется индивидуально врачом. Рекомендована следующая продолжительность лечения в зависимости от показания к применению:

<ul>
	<li>лечение нарушений микрофлоры кишечника и последующего эндогенного авитаминоза: при острой диарее 5-7 дней, при хронической диарее до 30 дней;</li>
	<li>профилактика нарушений микрофлоры кишечника и последующего эндогенного авитаминоза во время антибактериальной терапии: во время лечения антибиотиками и до 1 недели после окончания лечения антибиотиками;</li>
	<li>вспомогательное лечение для восстановления микрофлоры кишечника, изменившейся во время лечения антибиотиками или химиотерапией: во время лечения антибиотиками и до 1 недели после окончания лечения антибиотиками;</li>
	<li>лечение острых желудочно-кишечных расстройств (в том числе инфекционных) у взрослых и детей, включая грудной возраст, связанных с отравлением или с кишечным дисбактериозом (дисмикробиозом) и авитаминозом: острая диарея 5-7 дней;</li>
	<li>лечение хронических желудочно-кишечных расстройств (в том числе инфекционных) у взрослых и детей, включая грудной возраст, связанных с отравлением или с кишечным дисбактериозом (дисмикробиозом) и авитаминозом: хроническая диарея до 30 дней.</li>
</ul>

 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 В случае возникновения каких-либо вопросов касательно применения данного препарата свяжитесь со своим лечащим врачом или фармацевтом.

Передозировка

Частота неизвестна

<ul>
	<li>бактериемия, септицемия и сепсис (у пациентов с иммунодефицитом или тяжелобольных)</li>
	<li>реакции гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу и ангионевротический отек</li>
</ul>

 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 https://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

5 мл суспензии содержит


 активное вещество-споры Bacillus clausii, полирезистентные к антибиотикам 2 миллиарда,


 вспомогательное вещество - вода очищенная.

Состав

Беловатая опалесцирующая жидкость со специфическим запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 мл препарата помещают во флаконы полиэтиленовые. На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся.


	 По 10 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30оС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Опелла Хелскеа Италия С.Р.Л. 
	 Адрес: Viale Europe, 11, Origgio 21040 , Italy 
	 Тел:+39 02. 39.39.1 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Опелла Хелскеа Италия С.Р.Л. 
	 (Opella Healthcare Italy S.R.L.) 
	 Адрес: Viale Bodio, 37/В-20158, Milano, Italy 
	 Тел:+39 02. 39.39.1 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики 
 Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство «Опелла Хэлскеа Интернэшнл САС» в Республике Казахстан 
	 050013 (А15Т6К6) Республика Казахстан, г. Алматы, пр-т Н.Назарбаев, 187Б 
	 Тел.: +7 (727) 244 50 97 
	 е-mail:CHCQA.Kazakhstan@sanofi.com, CHCPV.Kazakhstan@sanofi.com

Энтерожермина Карабутак с.

Энтерожермина, суспензия, 5 мл ×10

Энтерожермина форте, суспензия, 4 млрд кое 5 мл ×10

Энтерожермина, капсулы ×12

Инструкция

Искать в других городах