Эритромицин Усть-Каменогорск

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противомикробные препараты. Антибиотики. Эритромицин.

Код ATХ S01АА17

- бактериальный блефарит

- бактериальный конъюнктивит

- трахома

- бактериальный кератит

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- тяжелые нарушения функции печени и почек

- желтуха в анамнезе

Пожилой возраст, нарушение функции печени и почек.

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использовании с глюкокортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.

Применение антибактериального средства может сопровождаться появлением устойчивых к эритромицину организмов, включая грибы; в случае появления устойчивых к эритромицину организмов, применение антибактериального средства должно быть прекращено и приняты соответствующие меры.

Избегайте загрязнения наконечника тубы слизистой глаза, пальцами или от другого источника.

Применение в педиатрии

При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.

У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин, как офтальмологическое лекарственное средство, используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение Эритромицина для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата.

Режим дозирования

Местно.

Полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее веко 3 раза в день, а при лечении трахомы 4-5 раз в день. При трахоме лечение следует сочетать со вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день.

Длительность лечения

Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.

Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 3-х месяцев.

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.

Подобно всем лекарственным препаратам Эритромицин мазь глазная может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Следующие побочные реакции наблюдались в пострегистрационный период применения лекарственного препарата, частота которых неизвестна (не может быть оценена, исходя из доступных данных):

- реакции гиперчувствительности, включая крапивницу

- ощущение жжения

- гиперемия

- раздражение слизистой оболочки глаза

- нечеткость зрительного восприятия.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

1 г мази содержит:

активное вещество: эритромицин (в пересчете на безводное вещество и активность 1000 мкг/мг) - 0,01 г.

вспомогательные вещества: ланолин безводный, натрия метабисульфит, вазелин.

Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета.

По 10 г в тубу алюминиевую.

Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года.

Хранить после первого вскрытия упаковки не более 6 недель.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Козлов Игорь Алексеевич
Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Богенбай батыра, д.136, кв. 27
тел.: +7(777) 211-72-97
е-mail: doctorkvi@gmail.com