ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Дезлоратадин 
 Код АТХ R06AX27

Фармакотерапевтическая группа

- облегчение симптомов, связанных с аллергическим ринитом, у лиц от 18 лет и старше 
 - облегчение симптомов, связанных с крапивницей, у лиц от 18 лет и старше

Показания к применению

- повышенная чувствительность к действующему веществу, любому из вспомогательных или лоратадину 
 - беременность и лактация 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет 
 - пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или глюкозно-галактозной мальабсорбцией

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

Не наблюдалось клинически значимых взаимодействий в клинических исследованиях при одновременном применении дезлоратадина (таблетки) с эритромицином или кетоконазолом. 
 Дети 
 Исследования взаимодействий проводились только с участием взрослых пациентов. 
 В клиническом фармакологическом исследовании таблетки Эриус®, принимаемые одновременно с алкоголем, не усиливали вредного воздействия алкоголя. Однако, случаи непереносимости и отравления алкоголем были зарегистрированы во время постмаркетингового использования. 
 Поэтому рекомендовано с осторожностью использовать препарат при одновременном приеме алкоголем.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При тяжелой форме нарушения функции почек препарат Эриус® следует применять с осторожностью. 
 Дезлоратадин следует назначать с осторожностью у пациентов с судорогами в настоящее время или судорогами в семейном анамнезе. Дети младшего возраста могут быть более восприимчивыми к развитию судорожных припадков при лечении дезлоратадином. Врач должен рассмотреть вопрос о необходимости прекращения применения дезлоратадина у пациентов, которые испытывают приступы во время лечения.

Специальные предупреждения

Беременность 
 Большое количество имеющихся данных относительно беременных женщин (более 1000 исходов беременности) указывают на отсутствие мальформаций или фетальной/неонатальной токсичности дезлоратадина. В качестве меры предосторожности, предпочтительно избегать применения препарата Эриус® в период беременности. 
 Кормление грудью 
 Дезлоратадин обнаруживался в организме новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании женщинами, получавшими лечение препаратом. Влияние дезлоратадина на новорожденных/младенцев неизвестно. Решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене/прерывании терапии препаратом Эриус®, должно быть принято с учетом пользы вскармливания грудью для ребенка и преимущества терапии для матери. 
 Фертильность 
 Нет данных относительно фертильности у мужчин и женщин.

Беременность и кормление грудью

В клинических исследованиях не отмечалось (или отмечалось несущественное) влияние препарата на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Однако пациенты должны быть проинформированы, что у большинства людей не возникает сонливости; тем не менее, учитывая разнообразие индивидуальных реакций на все лекарственные средства, рекомендовано, чтобы пациент избегал активности, требующей концентрации внимания (например, управление автотранспортом или механизмами), пока не установлена его реакция на данный препарат.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Взрослые (18 лет и старше) 
 Рекомендованная доза: 1 таблетка 1 раз в сутки. 
 Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом анамнеза заболевания, а лечение прекращать после исчезновения симптомов и возобновлять после повторного их появления. При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов 4 и более дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение на протяжении всего периода контакта с аллергеном. 
 Метод и путь введения 
 Для перорального применения. 
 Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Частота определена как: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1 000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1 000), очень редко (<1/10 000) и неизвестно (невозможно установить по имеющимся данным). 
<table cellpadding="0" cellspacing="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Системно-органный класс
	</td>
	<td>
 Частота
	</td>
	<td>
 Побочная реакция
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Нарушения со стороны психики
	</td>
	<td>
		 Очень редко 
		 Неизвестно
	</td>
	<td>
		 Галлюцинации 
		 Аномальное поведение, агрессия
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Нарушения со стороны нервной системы
	</td>
	<td>
		 Часто 
		 Очень редко
	</td>
	<td>
		 Головная боль 
		 Головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Нарушения со стороны 
 сердца
	</td>
	<td>
		 Очень редко 
		 Неизвестно
	</td>
	<td>
		 Тахикардия, пальпитация 
		 Пролонгация QT
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Нарушения со стороны ЖКТ
	</td>
	<td>
		 Часто 
		 Очень редко
	</td>
	<td>
		 Сухость во рту 
		 Боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Нарушения со стороны гепатобилиарного тракта
	</td>
	<td>
		 Очень редко 
		 Неизвестно
	</td>
	<td>
		 Повышение уровней ферментов печени, повышение уровня билирубина, гепатит 
		 Желтуха
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Нарушения со стороны 
 кожи и подкожной клетчатки
	</td>
	<td>
		 Неизвестно
	</td>
	<td>
		 Фоточувствительность
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Нарушения со стороны скелетно-мышечной 
 системы и соединительных тканей
	</td>
	<td>
		 Очень редко
	</td>
	<td>
		 Миалгия
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Нарушения общего состояния 
 и связанные со способом применения препарата
	</td>
	<td>
		 Часто 
		 Очень редко 
		 Неизвестно
	</td>
	<td>
		 Усталость 
		 Реакции гиперчувствительности 
		 (анафилаксия, ангионевротический 
		 отек, диспноэ, зуд, сыпь, крапивница) 
		 Астения
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Нарушение обмена веществ и питания
	</td>
	<td>
		 Неизвестно&nbsp;&nbsp;
	</td>
	<td>
		 Повышенный аппетит
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Исследования
	</td>
	<td>
		 Неизвестно
	</td>
	<td>
		 Увеличение веса
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Дети 
 Другие побочные реакции, о которых сообщалось на протяжении постмаркетингового периода у детей (частота неизвестна): пролонгация QT, аритмия и брадикардия. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 <a href="http://www.ndda.kz">http://www.ndda.kz</a>

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит 
 активное вещество - дезлоратадин 5 мг, 
 вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, 
 оболочка: Опадрай II синий 32В10817 (лактозы моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (E171), полиэтиленгликоль, лак алюминиевый голубой FD&C №2 (индигокармин (Е132)), Опадрай бесцветный YS-1-19025A (гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль), воск карнаубский, воск белый.

Состав

Круглые таблетки, покрытые оболочкой светло-голубого цвета, с логотипом «SP» на одной стороне.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПХТФЭ и фольги алюминиевой с виниловым покрытием. 
 1 контурную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

2 года 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

По рецепту 
 
 Сведения о производителе 
 Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия 
 Индустриепарк 30, 2220 Хейст-оп-ден-Берг, Бельгия 
 (252) 243-2011 
 <a href="mailto:info@merck.com">info@merck.com</a> 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Органон Сентрал Ист ГмбХ, Швейцария. 
 Вейштрассе 20, 6006 Люцерн, ШвейцарияТел.+ 4141 4181719 
 Факс + 4141 4181727 
 <a href="mailto:info@merck.com">info@merck.com</a> 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ в Казахстане 
 г. Алматы, пр. Достык, 38, бизнес-центр «Кен Дала», 3 этаж, офис 302С 
 Тел. +7 (727) 330-42-66 
 Факс +7 (727) 259-80-90 
 e-mail: <a href="mailto:dpoccis2@merck.com">dpoccis2@merck.com</a>

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Эриус

Шеринг-плау

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Балхаш

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Эриус Балхаш

Эриус, таблетки 5 мг × 10, Шеринг-плау, Бельгия

Эриус Балхаш

Эриус, таблетки, 5 мг ×10

Аналоги

Дезлор, таблетки, 5 мг ×10

Делорикс, таблетки, 5 мг ×10

Эслотин, сироп, 2.5 мг / 5 мл 60 мл ×1

Инструкция

Где купить Балхаш

Искать в других городах

Цена на препарат Эриус в Балхаше начинается от 5 120 тг.