
Этамзилат, раствор, 125 мг/мл 2 мл ×10
для инъекций, Опытный завод ГНЦЛС, Украина • По рецепту
Алматы
Каталог
Действующее вещество: Этамзилат

для инъекций, Опытный завод ГНЦЛС, Украина • По рецепту

для инъекций (ампулы), Лек, Словения • По рецепту

Лек, Словения • По рецепту

Лек, Словения • По рецепту
Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Прочие системные гемостатики. Этамзилат.
Код АТХ B02B X01
- профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии и локализации: до, во время и после хирургических операций, а также на всех хорошо васкуляризованных тканях в отоларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии, пластической и реконструктивной хирургии
- в гинекологии: метроррагия, меноррагия, гиперменорея у женщин с внутриматочными противозачаточными средствами
- в педиатрии: профилактика перивентрикулярного кровотечения у недоношенных детей
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- подтвержденная гиперчувствительность к сульфитам
- геморрагии, вызванные антикоагулянтными средствами
- тромбозы или эмболии в анамнезе
- период лактации
- бронхиальная астма
- гемобластоз у детей (лимфатическая и миелоидная лейкемия, остеосаркома)
- острая порфирия
- повышенная свертываемость крови
Перед началом лечения следует исключить другие причины кровотечения.
Требуется соблюдать осторожность у пациентов с тромбозом или тромбоэмболией в анамнезе. При геморрагических осложнениях, связанных с передозировкой антикоагулянтов, необходимо использовать специфические антидоты. Этамзилат назначают только как вспомогательное средство и, главным образом, при нарушениях тромбоцитарно-сосудистого компонента гемостаза. Препарат не эффективен у пациентов с тромбоцитопенией.
С осторожностью назначают пациентам с нарушениями сердечного ритма и стенокардией напряжения.
Этамзилат содержит сульфиты, по причине чего требуется так же соблюдать осторожность при введении его больным с бронхиальной астмой и аллергией.
В случае возникновения аллергических реакций лечение следует немедленно прекратить.
Тиамин (витамин В1) инактивируется сульфитом, что содержится в растворе препарата.
Раствор этамзилата нельзя смешивать в одном шприце с другими препаратами. При совместном применении с реополиглюкином полностью ингибируются эффекты обоих препаратов.
Препарат можно применять вместе с другими гемостатическими средствами.
При необходимости внутривенного капельного введения препарата, этамзилат добавляют к раствору глюкозы или физиологическому раствору натрия хлорида.
Если раствор этамзилата смешивать с 0,9 % раствором натрия хлорида, его необходимо применить немедленно.
Применение при беременности возможно только в случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Во время терапии следует с осторожностью заниматься опасными видами деятельности, требующими быстроты двигательных и психических реакций (в т.ч. вождение автомобиля), так как препарат может вызывать преходящие головокружение или снижение артериального давления.
Режим дозирования
С профилактической целью взрослым препарат вводят внутривенно или внутримышечно за 1 час до операции по 0,25-0,5 г (2-4 мл 12,5 % раствора). При необходимости во время операции вводят внутривенно в 0,25-0,5 г (2-4 мл 12,5 % раствора). После операции вводят 0,25-0,5 г (2-4 мл 12,5 % раствора) каждые 4-6 часов до исчезновения риска кровотечения. В лечебных целях, в экстренных случаях, взрослым этамзилат вводят внутривенно или внутримышечно 0,25-0,5 г (2-4 мл 12,5 % раствора) каждые 4-6 часов до исчезновения риска кровотечения. При лечении метроррагий и меноррагий этамзилат назначают по 0,25 г (2 мл 12,5 % раствора) парентерально через каждые 6-8 часов в течение 5-10 дней, а в дальнейшем – по 0,25 г (2 мл 12,5 % раствора) парентерально 2 раза в день в период кровотечения и 2-х последующих циклов.
Дети: суточная доза для детей составляет половину дозы для взрослых.
Неонатология: этамзилат должен вводиться внутримышечно по 10 мг/кг массы тела (0,1 мл = 12,5 мг), в течение 2 часов после рождения, и затем каждые 6 часов в течение 4 дней.
Можно применять раствор для инъекций местно: стерильный тампон, пропитанный препаратом, прикладывают к ране.
Нарушения функции печени и почек. Клинических данных относительно рекомендаций по дозировке недостаточно, поэтому таким пациентам следует применять с осторожностью.
Максимальная разовая доза для взрослых составляет 4 мг (0,5 г), суточная 14 мг (1,75 г).
Метод и путь введения
Этамзилат применяют внутривенно (медленно) или внутримышечно.
Данных о передозировке препарата нет. Побочные эффекты имеют преходящий характер и не требуют принятия специальных мер.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Побочные явления классифицированы по частоте: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000) и неизвестной частоты (частота которых не может быть определена на основании имеющихся данных).
Часто
- тошнота, боль в животе, дискомфорт в области живота, диарея
- высыпания на коже
- астения
- головная боль
Нечасто
- приступ бронхиальной астмы
Редко
- артралгия
Очень редко
- лихорадка
- тромбоэмболия, артериальная гипотензия
- агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения
- гиперчувствительность (включая анафилактический шок)
Эти побочные эффекты обычно обратимы и исчезают после прекращения лечения.
В случае нежелательных кожных реакций или лихорадки лечение следует прекратить и сообщить, так как это могут быть первые симптомы гиперчувствительности.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
1 мл раствора содержит
активное вещество – этамзилат 125 мг,
вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, натрия сульфит безводный, динатрия эдетат (Трилон Б), вода для инъекций.
Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.
По 2 мл препарата разливают в ампулы из стекла.
По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и скарификатором или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона.
По 10 ампул помещают в блистер из пленки поливинилхлоридной или пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, по 1 блистеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и скарификатором или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона.
По 5 ампул помещают в блистер из пленки поливинилхлоридной или пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, по 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и скарификатором или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона.
При наличии на ампуле кольца излома или точки излома скарификатор или диск режущий керамический в пачку не вкладываются.
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту
Сведения о производителе
ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина,
61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.
Teл. / факс: +380577570777; +380577149620.
E-mail: office@zt.сom.ua
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Опытный завод «ГНЦЛС», Украина,
61057, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.
Тел., факс: +38(057)7523020, +38(057)7312903.
E-mail: office@gncls.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Фарм-Евро», Республика Казахстан,
050039, г. Алматы, ул. Майлина, д. 72, кв. 34.
Тел.: +7 (727) 271-10-17.
Факс: +7 (727) 271-84-97.
E-mail: farmevro@mail.ru
| Этамзилат Раствор для инъекций 125 мг/мл 2 мл ×10 | 4 690 тг. |