mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Коксибы. Эторикоксиб.


	 Код АТХ М01АН05

Фармакотерапевтическая группа

Взрослым и подросткам старше 16 лет


	 - для симптоматической терапии остеоартрита, ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, боли и воспаления, связанных с острым подагрическим артритом.


	 - для краткосрочного лечения умеренной боли после стоматологических операций.


	 Решение о назначении селективного ингибитора ЦОГ-2 должно быть обосновано с учетом общих рисков для каждого конкретного пациента.

Показания к применению

- гиперчувствительность к эторикоксибу или к любому из вспомогательных веществ


	 - пептическая язва в стадии обострения или острое желудочно-кишечное кровотечение


	 - пациенты, у которых в анамнезе развивались бронхоспазм, острый ринит, назальные полипы, ангионевротический отек, крапивница или другие аллергические реакции после применения ацетилсалициловой кислоты или нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), включая ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2)


	 - тяжелые нарушения функции печени (альбумин сыворотки крови &lt;25 г/л или ≥10 баллов по шкале Чайлд-Пью)


	 - установленный почечный клиренс креатинина &lt;30 мл/минуту


	 - воспалительные заболевания кишечника


	 - застойная сердечная недостаточность (NYHA II-IV)


	 - стойкая неконтролируемая артериальная гипертензия выше 140/90 мм.рт.ст.


	 - установленная ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и/или цереброваскулярное заболевание


	 - период беременности и кормления грудью


	 - детский и подростковый возраст до 16 лет

Противопоказания

Влияние на желудочно-кишечный тракт


	 Сообщалось об осложнениях со стороны желудочно-кишечного тракта (перфорации, язвы или кровотечения), иногда с фатальным исходом, у пациентов, которые применяли эторикоксиб.


	 Рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с высоким риском развития осложнений со стороны ЖКТ при применении НПВП, в частности у пожилых пациентов, которые одновременно применяют другие НПВП, в т.ч. ацетилсалициловую кислоту, а также у пациентов с такими заболеваниями ЖКТ в анамнезе, как язва или желудочно-кишечное кровотечение.


	 Существует дополнительный риск возникновения побочных реакций со стороны ЖКТ (желудочно-кишечные язвы или другие осложнения со стороны ЖКТ) при одновременном применении эторикоксиба и ацетилсалициловой кислоты (даже в низких дозах). Не наблюдалось выраженного отличия относительно безопасности для ЖКТ при применении селективного ингибитора ЦОГ-2 + ацетилсалициловая кислота и НПВП + ацетилсалициловая кислота.


 Влияние на сердечно-сосудистую систему 


	 Данные указывают на то, что применение селективных ингибиторов ЦОГ-2 может быть связано с риском возникновения тромботических осложнений (особенно инфаркта миокарда и инсульта), при сравнении с плацебо и некоторыми НПВП. Поскольку риск сердечно-сосудистых осложнений может повышаться при увеличении дозы и длительности применения эторикоксиба, препарат следует применять в минимальных эффективных дозах на протяжении максимально короткого периода времени.


	 Следует периодически пересматривать необходимость симптоматического облегчения боли и ответ на проводимое лечение, особенно у пациентов с остеоартритом.


	 Пациентам с выраженными факторами риска развития сердечно-сосудистых осложнений (такими как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) следует проводить лечение эторикоксибом только после тщательного рассмотрения такой возможности.


	 Селективные ингибиторы ЦОГ-2 не являются заменителями аспирина для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку не оказывают действия на тромбоциты. Поэтому не следует прекращать применение антиагрегантных препаратов.


 Влияние на почки


	 Почечные простагландины могут играть компенсаторную роль в поддержании перфузии почек. Поэтому при ослаблении почечной перфузии прием эторикоксиба может вызвать уменьшение образования простагландинов и вследствие этого – снижение почечного кровотока и ослабление функции почек. Риск такой реакции наиболее высок у пациентов с уже имеющимся значительным ослаблением функции почек, некомпенсированной сердечной недостаточностью или циррозом. Следует рассмотреть возможность контроля почечной функции у таких пациентов.


 Задержка жидкости, отеки и артериальная гипертензия


	 Как и при применении других препаратов, ингибирующих синтез простагландинов, у некоторых пациентов, принимающих эторикоксиб, наблюдались задержка жидкости, отеки и артериальная гипертензия. Все НПВП, включая эторикоксиб, могут приводить к возникновению или рецидиву застойной сердечной недостаточности.


	 С осторожностью препарат назначают пациентам, у которых в анамнезе сердечная недостаточность, нарушение функции левого желудочка или артериальная гипертензия, а также пациентам с отеками, возникшими по любой другой причине. При клинических признаках ухудшения состояния таких пациентов, следует применить соответствующие меры, включая отмену эторикоксиба.


	 Применение эторикоксиба, особенно в высоких дозах, может сопровождаться более частой и тяжелой артериальной гипертензией, чем применение некоторых других НПВП и селективных ингибиторов ЦОГ-2. Поэтому гипертензия должна быть под контролем перед началом лечения эторикоксибом, а также следует уделить особое внимание контролю артериального давления во время лечения эторикоксибом. При значительном повышении давления следует назначить альтернативное лечение. Артериальное давление (АД) следует контролировать в течение 2 недель после начала лечения, а затем – периодически. Если АД значительно повышается, следует рассмотреть возможность альтернативного лечения.


 Влияние на печень


	 Приблизительно у 1% пациентов, получавших лечение эторикоксибом в дозах 30 мг, 60 мг и 90 мг в сутки продолжительностью до одного года, наблюдалось повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (АСТ) (приблизительно в три и более раза по сравнению с верхней границей нормы).


	 Следует наблюдать за состоянием всех пациентов с симптомами и/или признаками нарушения функции печени, а также пациентов с патологическими показателями функции печени. При признаках нарушения функции печени или при стойких патологических изменениях показателей функции печени (в три раза выше верхнего предела нормы) эторикоксиб следует отменить.


 Общие указания 


	 Если в течение лечения у пациента наблюдается ухудшение функции какой-либо системы органов, указанных выше, следует предпринять соответствующие меры и рассмотреть вопрос об отмене эторикоксиба. Соответствующее медицинское наблюдение следует проводить при применении эторикоксиба у пациентов пожилого возраста и у пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца.


	 С осторожностью следует начинать лечение эторикоксибом пациентам с дегидратацией. Рекомендовано провести регидратацию перед началом применения эторикоксиба.


	 О возникновении серьезных кожных реакций, в некоторых случаях с фатальным исходом, в том числе эксфолиативного дерматита, синдрома Стивенса-Джонсона и токсичного эпидермального некролиза, очень редко сообщалось при применении НПВП и некоторых селективных ингибиторов ЦОГ-2. Самый высокий риск возникновения таких реакций в начале терапии, а начало их проявлений, в большинстве случаев, в течение первого месяца лечения. Сообщалось о серьезных реакциях гиперчувствительности (таких как анафилаксия и ангионевротический отек) у пациентов, применяющих эторикоксиб. Некоторые селективные ингибиторы ЦОГ-2 могут повышать риск возникновения кожных реакций у пациентов с аллергической реакцией к какому-либо препарату в анамнезе. Эторикоксиб следует отменить при первых проявлениях сыпи на коже, повреждений слизистой оболочки или других признаков гиперчувствительности.


	 Эторикоксиб может подавлять проявления лихорадки или других признаков инфекции.


	 С осторожностью назначают одновременно эторикоксиб и варфарин или другие пероральные антикоагулянты.


	 Применение эторикоксиба, как и других препаратов, ингибирующих ЦОГ и синтез простагландинов, не рекомендовано женщинам, которые планируют беременность.

Необходимые меры предосторожности при применении

Фармакодинамические взаимодействия


 Пероральные антикоагулянты


	 У пациентов, состояние которых стабилизировано постоянным применением варфарина, прием эторикоксиба в дозе 120 мг в сутки сопровождался увеличением приблизительно на 13% протромбинового времени Международного нормализованного отношения (МНО). Поэтому у пациентов, получающих пероральные антикоагулянты, следует часто проверять показатели протромбинового времени МНО, особенно в первые дни приема эторикоксиба или при изменении его дозы.


 Диуретики, ингибиторы ангиотензинконвертирующего фермента (АКФ) и антагонисты ангиотензина ІІ 


	 НПВП могут ослаблять эффект диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с дегидратацией или у пожилых пациентов с ослабленной функцией почек) одновременное применение ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина ІІ и препаратов, ингибирующих ЦОГ, может приводить к последующему ухудшению функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность, что обычно носит обратимый характер. Следует помнить о возможности возникновения таких взаимодействий у пациентов, которые применяют эторикоксиб одновременно с ингибиторами АПФ или с антагонистами ангиотензина ІІ. Поэтому такую комбинацию следует назначать с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста. Следует провести адекватную гидратацию и рассмотреть вопрос о проведении мониторинга функции почек в начале комбинированного лечения, а также с определенной периодичностью в дальнейшем.


 Ацетилсалициловая кислота 


	 В условиях равновесного состояния, применение эторикоксиба в дозе 120 мг 1 раз в сутки не влияло на антиагрегантную активность ацетилсалициловой кислоты (81 мг 1 раз в сутки). Эторикоксиб можно назначать одновременно с ацетилсалициловой кислотой, применяющейся в дозах для профилактики сердечно-сосудистых осложнений (низкие дозы). Однако одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты и эторикоксиба может приводить к повышению частоты возникновения язв ЖКТ или других осложнений по сравнению с монотерапией эторикоксибом. Не рекомендовано одновременное применение эторикоксиба с ацетилсалициловой кислотой в дозах, превышающих установленные для профилактики сердечно-сосудистых осложнений, а также с другими НПВП.


 Циклоспорин и такролимус 


	 Хотя взаимодействие эторикоксиба с этими препаратами не изучалось, одновременное применение НПВП с циклоспоринами и такролимусом может усиливать нефротоксический эффект последних. Следует контролировать функцию почек при одновременном применении эторикоксиба с любым из этих препаратов.


 Фармакокинетические взаимодействия


 Влияние эторикоксиба на фармакокинетику других препаратов


 Литий


	 НПВП ослабляют выведение лития почками, тем самым повышая уровни лития в плазме крови. Если необходимо, проводят частый контроль уровней лития в крови и корректируют дозу лития на период одновременного применения этих препаратов, а также при прекращении применения НПВП.


 Метотрексат 


	 Изучалось влияние эторикоксиба в дозах 60 мг, 90 мг и 120 мг при приеме один раз в сутки в течение семи дней у пациентов, которые получали один раз в неделю метотрексат в дозе от 7.5 мг до 20 мг при лечении ревматоидного артрита. Эторикоксиб в дозе 60 мг и 90 мг не влиял на концентрации в плазме крови и почечный клиренс метотрексата. У одних пациентов эторикоксиб в дозе 120 мг не влиял на показатели метотрексата, а у других концентрация метотрексата в плазме крови повышалась на 28%, а почечный клиренс метотрексата снижался на 13%. При одновременном применении эторикоксиба и метотрексата следует проводить соответствующий мониторинг относительно токсичности метотрексата.


 Пероральные контрацептивы


	 Эторикоксиб в дозе 60 мг при одновременном применении с пероральными контрацептивами, содержащими 35 мкг этинилэстрадиола и 0.5–1 мг норэтиндрона, в течение 21 дня приводил к повышению AUC0-24 этинилэстрадиола на 37%. Эторикоксиб в дозе 120 мг при применении с вышеуказанными пероральными контрацептивами одновременно или с интервалом в 12 часов повышал в равновесном состоянии значени AUC0-24 этинилэстрадиола на 50–60%. О таком повышении концентрации этинилэстрадиола следует помнить при выборе перорального контрацептива, который будет применяться одновременно с эторикоксибом. Повышение экспозиции этинилэстрадиола может увеличивать частоту возникновения побочных реакций, связанных с применением пероральных контрацептивов (например, тромбоэмболия вен у женщин группы риска).


 Гормонозамещающая терапия


	 Прием 120 мг эторикоксиба с гормонозамещающими препаратами, включающими конъюгированные эстрогены в дозе 0.625 мг, в течение 28 дней увеличивает средний показатель AUC0-24 в равновесном состоянии неконъюгированного эстрона (на 41%), эквилина (на 76%) и 17-β-эстрадиола (на 22%). Влияние доз эторикоксиба, рекомендованных для длительного применения (30, 60 и 90 мг), не изучалось.


	 Эторикоксиб в дозе 120 мг снижал менее чем на половину экспозицию (AUC0-24) конъюгированных эстрогенов по сравнению с монотерапией конъюгированными эстрогенами; дозу конъюгированных эстрогенов повышали с 0.625 до 1.25 мг. Клиническое значение таких повышений неизвестно, а более высокие дозы конъюгированных эстрогенов в комбинации с эторикоксибом не изучались. Следует принимать во внимание такие повышения концентрации эстрогенов при выборе гормонального препарата для применения в период постменопаузы при одновременном применении эторикоксиба, поскольку повышение экспозиции эстрогенов может повышать риск возникновения побочных реакций при заместительной гормонотерапии.


 Преднизон/преднизолон


	 При изучении лекарственных взаимодействий, эторикоксиб не оказывал клинически значащего влияния на фармакокинетику преднизона/преднизолона.


 Дигоксин


	 При применении эторикоксиба в дозе 120 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней не наблюдалось влияния на показатель AUC0-24 в равновесном состоянии на выведение дигоксина почками. Наблюдалось увеличение показателя Cmax
	дигоксина (приблизительно на 33%). Такое повышение, как правило, не является существенным для большинства пациентов. Однако следует наблюдать за состоянием пациентов с высоким риском относительно токсичного действия дигоксина при одновременном применении эторикоксиба и дигоксина.


 Влияние эторикоксиба на препараты, метаболизирующиеся сульфотрансферазами


	 Эторикоксиб является ингибитором активности человеческой сульфотрансферазы, в частности SULT1E1, а также может повышать концентрации этинилэстрадиола в сыворотке крови. Поскольку в настоящее время мало данных о влиянии различных сульфотрансфераз, а клиническая значимость для применения многих препаратов еще изучается, целесообразно с осторожностью назначать эторикоксиб одновременно с другими препаратами, которые метаболизируются, главным образом, человеческими сульфотрансферазами (например, пероральный сальбутамол и миноксидил).


 Влияние эторикоксиба на препараты, метаболизирующиеся изоферментами системы CYP


	 Было установлено, что не ожидается ингибирование эторикоксибом цитохромов Р450 (CYP) 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2E1 и 3А4. Ежедневное применение эторикоксиба в дозе 120 мг не оказывало влияния на активность печеночного CYP3A4, что установлено по эритромициновому дыхательному тесту.


 Влияние других препаратов на фармакокинетику эторикоксиба


	 Основной путь метаболизма эторикоксиба зависит от ферментов системы CYP. CYP3A4 способствует метаболизму эторикоксиба. Данные подтверждают то, что CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 и CYP2C19 также могут катализировать основной путь метаболизма.


 Кетоконазол


	 Кетоконазол является мощным ингибитором CYP3A4. При применении в дозах 400 мг 1 раз в сутки в течение 11 дней кетоконазол не оказывал клинически существенного влияния на фармакокинетику разовой дозы эторикоксиба 60 мг (увеличение AUC на 43%).


 Вориконазол и миконазол 


	 Одновременное назначение сильных ингибиторов изофермента CYP3A4 (вориконазол для приема внутрь или миконазол для местного применения) и эторикоксиба вызывало небольшое увеличение экспозиции эторикоксиба, которое на основании опубликованных данных не считается клинически значимым.


 Рифампицин


	 Одновременное применение эторикоксиба и рифампицина (мощного индуктора ферментов CYP) приводило к снижению концентраций эторикоксиба в плазме крови на 65%. Такое взаимодействие может сопровождаться рецидивом симптомов, если эторикоксиб применяют одновременно с рифампицином. В то время как эти данные могут указывать на необходимость повышения дозы, не рекомендовано применять эторикоксиб в дозах, которые превышают указанные для каждого показания, поскольку не изучалось комбинированное применение рифампицина и эторикоксиба в таких дозах.


 Антациды 


	 Антацидные препараты не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику эторикоксиба.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии


	 Противопоказано применение у детей и подростков до 16 лет.

Специальные предупреждения

Отсутствуют клинические данные применения эторикоксиба у беременных женщин. Есть данные показывающие репродуктивную токсичность. Потенциальный риск во время беременности неизвестен. Эторикоксиб, как и другие лекарственные средства, ингибирующие синтез простагландинов, может вызывать инерцию матки и преждевременное закрытие артериального протока в течение последнего триместра. Эторикоксиб противопоказан при беременности. Если женщина забеременела во время лечения, эторикоксиб необходимо отменить.


	 Неизвестно, выделяется ли эторикоксиб в грудное молоко. Кормящим женщинам следует прекратить грудное вскармливание на период лечения.


 Особая информация о вспомогательных веществах


	 Этогет содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть практически не содержит натрия.

Во время беременности или лактации

Пациентов с проявлениями головокружения, вертиго или сонливости во время приема препарата Этогет не следует допускать к вождению автомобиля или управлению механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Поскольку риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений при применении эторикоксиба может повышаться при увеличении дозы и длительности применения, следует использовать минимальные эффективные дозы на протяжении максимально короткого периода времени. Следует периодически переоценивать необходимость облегчения симптомов и ответ на проводимое лечение, особенно у пациентов с остеоартритом.


 Остеоартрит 


	 Рекомендуемая доза составляет 30 мг один раз в сутки. У некоторых пациентов при отсутствии достаточного эффекта следует рассмотреть вопрос об увеличении дозы до 60 мг один раз в сутки. При отсутствии эффекта следует рассмотреть вопрос о других возможных методах лечения.


 Ревматоидный артрит 


	 Рекомендуемая доза составляет 60 мг один раз в сутки. Некоторым пациентам с недостаточным облегчением симптомов возможно повышение дозы до 90 мг один раз в сутки для повышения эффективности. После того, как состояние пациента клинически стабилизируется, снижают дозу до 60 мг один раз в сутки. При отсутствии терапевтического эффекта следует рассмотреть другие варианты лечения.


 Анкилозирующий спондилит


	 Рекомендуемая доза 60 мг один раз в сутки. У некоторых пациентов при отсутствии достаточного эффекта следует рассмотреть вопрос об увеличении дозы до 90 мг один раз в сутки. После того как состояние больного стабилизируется, снижения дозы до 60 мг в сутки будет достаточно. При отсутствии эффекта следует рассмотреть вопрос о других возможных методах лечения.


 Острые болевые состояния


	 Эторикоксиб следует применять только в период острого болевого синдрома.


 Острый подагрический артрит


	 Рекомендуемая доза составляет 120 мг один раз в сутки. Есть клинический опыт применения при лечении острого подагрического артрита, когда эторикоксиб назначался в течение 8 дней.


 Послеоперационная боль в хирургической стоматологии 


	 Рекомендуемая доза составляет 90 мг один раз в сутки на протяжении максимум 3 дней. При необходимости для некоторых пациентов в дополнение к препарату Этогет могут быть рассмотрены другие методы послеоперационного обезболивания.


	 Дозы, превышающие рекомендованные для каждого показания, либо не обладают дополнительной эффективностью, либо не изучались.


	 Поэтому:


	 - доза при остеоартрите не должна превышать 60 мг в сутки


	 - доза при ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите не должна превышать 90 мг в сутки


	 - доза при острой подагре не должна превышать 120 мг в сутки, а лечение проводится на протяжении максимум 8 дней


	 - доза при острой боли после стоматологической операции не должна превышать 90 мг в сутки, а лечение проводиться на протяжении максимум 3 дней.


 Дети


	 Эторикоксиб противопоказан детям и подросткам в возрасте младше 16 лет.


 Пациенты пожилого возраста


	 Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов пожилого возраста. Как и при применении других препаратов у пациентов пожилого возраста следует соблюдать осторожность.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 У пациентов с нарушениями функции печени легкой степени тяжести (5-6 баллов по Чайлд-Пью) не следует превышать дозу 60 мг один раз в сутки. У пациентов с нарушениями функции печени умеренной степени тяжести (7-9 баллов по Чайлд-Пью), независимо от показания, не следует превышать дозу 30 мг один раз в день.


	 Клинический опыт применения препарата ограничен, в частности у пациентов с нарушениями функции печени умеренной тяжести, поэтому рекомендовано соблюдать осторожность. Нет клинического опыта применения препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (≥10 баллов по шкале Чайлд-Пью), поэтому препарат противопоказан для применения у таких пациентов.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Нет необходимости в коррекции дозы препарата у пациентов с клиренсом креатинина ≥30 мл/минуту. Противопоказано применение эторикоксиба у пациентов с клиренсом креатинина &lt;30 мл/мин.


 Метод и путь введения


	 Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. Начало эффекта наступает быстрее, если препарат принимают перед приемом пищи, что следует учитывать при необходимости быстрого ослабления симптомов.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Если пациент не принял дозу препарата в срок, препарат следует принять, как только пациент вспомнит об этом. Не следует применять двойную дозу.


 Указание на наличие риска симптомов отмены


	 Риск симптомов отмены отсутствует.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу.

Передозировка

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до &lt; 1/100), редко (≥ 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных.


 Очень часто 


	 - боль в животе


 Часто 


	 - альвеолярный остеит


	 - головокружение, головная боль


	 - отеки/задержка жидкости


	 - сердцебиение, аритмия


	 - гипертензия


	 - бронхоспазм


	 - запор, метеоризм, гастрит, изжога/кислотный рефлюкс, диарея, диспепсия, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, тошнота, рвота, эзофагит, язва в ротовой полости


	 - повышение уровней АЛТ, АСТ


	 - экхимоз


	 - астения/усталость, гриппоподобные состояния заболевание


 Нечасто 


	 - гастроэнтерит, инфекция верхних дыхательных путей, инфекция мочевых путей


	 - анемия (преимущественно в результате желудочно-кишечного кровотечения), лейкопения, тромбоцитопения


	 - гиперчувствительность


	 - повышение или снижение аппетита, увеличение массы тела


	 - беспокойство, депрессия, снижение остроты мышления, галлюцинации


	 - дисгезия, бессонница, парестезия/гиперемия, сонливость


	 - помутнение зрения, конъюнктивит


	 - звон в ушах, вертиго


	 - фибрилляция предсердий, тахикардия, застойная сердечная недостаточность, неспецифические изменения ЭКГ, стенокардия, инфаркт миокарда


	 - приливы, инсульт, переходный ишемический приступ, гипертонический криз, васкулит


	 - кашель, одышка, кровотечение из носа


	 - вздутие живота, изменение характера перистальтики кишечника, сухость во рту, гастродуоденальные язвы, пептические язвы, включая гастроинтестинальную перфорацию и кровотечение, синдром раздраженного кишечника, панкреатит


	 - отек лица, зуд, сыпь, эритема, крапивница


	 - мышечная судорога/спазм, мышечно-скелетная боль/скованность мышц


	 - протеинурия, повышение креатинина сыворотки, почечная недостаточность/почечная дисфункция


	 - боль в груди


	 - увеличение уровней азота мочевины крови, повышение уровней креатинфосфокиназы, гиперкалиемия, повышение уровней мочевой кислоты


 Редко 


	 - гепатит


	 - печеночная недостаточность, желтуха


	 - снижение уровня натрия в крови


	 - спутанность сознания, беспокойство


	 - ангионевротический отек, анафилактический/анафилактоидный шок


	 - синдром Стивенса-Джонсона


	 - токсический эпидермальный некролиз


	 - стойкая лекарственная эритема


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество - эторикоксиб 60 мг, 90 мг, 120 мг


 вспомогательные вещества: Авицел РН-101 (целлюлоза микрокристаллическая), дикальция фосфат безводный (DiCafos), натрия кроскармеллоза, магния стеарат


 состав оболочки: Опадри II белый 85F18422, Опадри II коричневый 85F265035

Состав

Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, покрытые плёночной оболочкой белого цвета, с гравировкой «GP» с одной стороны и гладкие с другой стороны (для дозировки 60 мг).


	 Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, покрытые плёночной оболочкой красновато-коричневого цвета, с гравировкой «GETZ» с одной стороны и гладкие с другой стороны (для дозировки 90 мг).


	 Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, покрытые плёночной оболочкой красновато-коричневого цвета, с гравировкой «GP» с одной стороны и гладкие с другой стороны (для дозировки 120 мг).

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 капсул помещают в контурные ячейковые упаковки из фольги алюминиевой.


	 По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30оС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед, Пакистан, 
	 29-30/27, К.И.А., Карачи – 74900. 
	 Тел: +(92-21) 111 111 511 
	 Факс: +(92-21) 350 5792 
	 Электронная почта: info@getzpharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед, Пакистан, 
	 29-30/27, К.И.А., Карачи – 74900. 
	 Тел: +(92-21) 111 111 511 
	 Факс: +(92-21) 350 5792 
	 Электронная почта: info@getzpharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство Компании Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед в РК. 
	 г. Алматы, ул. Шевченко, д. 148 
	 тел./ факс: +7(727)378-51-89, 378-54-78 
	 Электронная почта: haroon.rashid@getzpharma.com

Этогет Таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг ×30	7 710 тг.
Этогет Таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг ×30	6 370 тг.

Этогет Актобе

Этогет, таблетки, 120 мг ×30

Этогет, таблетки, 90 мг ×30

Аналоги

Детопроф, таблетки, 60 мг ×28

Эториакс, таблетки, 60 мг ×14

Эториакс, таблетки, 90 мг ×14

Инструкция

Где купить Актобе

Искать в других городах

Цена на препарат Этогет в Актобе начинается от 6 370 тг.