ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Респираторная система. Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Другие препараты системного действия при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Ксантины. Аминофиллин.


	 Код АТХ R03DA05

Фармакотерапевтическая группа

- бронхообструктивный синдром при бронхиальной астме, бронхите, эмфиземе легких, сердечной астме (в основном для купирования приступов)


	 - астматический статус (дополнительная терапия).

Показания к применению

- повышенная чувствительность к эуфиллину и другим метилксантинам


	 - острая фаза инфаркта миокарда, тяжелая коронарная недостаточность


	 - гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия


	 - выраженная артериальная гипотензия и гипертензия


	 - пароксизмальная тахикардия, экстрасистолия


	 - геморрагический инсульт


	 - кровоизлияние в сетчатку глаза


	 - тяжелые нарушения функции печени и/или почек


	 - эпилепсия


	 - тиреотоксикоз, отек легких


	 - детский возраст до 14 лет.

Противопоказания

С осторожностью: под постоянным наблюдением врача, пациентам, имеющим: выраженные нарушения функции печени и почек (печеночная и/или почечная недостаточность); язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; кровотечения из желудочно-кишечного тракта в анамнезе; тяжелую коронарную недостаточность; распространенный атеросклероз сосудов; частую желудочковую экстрасистолию; повышенную судорожную готовность; неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции) или тиреотоксикоз; сепсис, длительную гипертермию; гастроэзофагеальный рефлюкс; гипертрофию предстательной железы.

Необходимые меры предосторожности при применении

Эфедрин, β-адреностимуляторы, кофеин и фуросемид усиливают действие препарата.


	 В комбинации с фенобарбиталом, фенитоином, рифампицином, изониазидом, карбамазепином и сульфинпиразоном наблюдается ускорение метаболизма эуфиллина, что сопровождается снижением его эффекта и может потребовать увеличения применяемых доз препарата.


	 У курящих лиц (20-40 сигарет в день) также наблюдается ускорение метаболизма эуфиллина.


	 При назначении в комбинации с антибиотиками группы макролидов, линкомицином, аллопуринолом, циметидином, изопреналином, комбинированными оральными контрацептивами, дисульфирамом, флувоксамином, вилоксазином, противогриппозными вакцинами и β-адреноблокаторами элиминация препарата замедляется, что сопровождается увеличением его концентрации в плазме и может потребовать снижения дозы.


	 В случае применения эуфиллина совместно с фторхинолонами дозу эуфиллина уменьшают до 1/4 от обычно рекомендуемой.


	 При совместном введении ксантинов с бензилпенициллином происходит его химическая инактивация.


	 Эуфиллин ослабляет терапевтические эффекты солей лития, пиридоксина и β-адреноблокаторов. В свою очередь, назначение β-адреноблокаторов ослабляет бронходилатирующий эффект эуфиллина. При приеме эуфиллина совместно с β-адреномиметиками, глюкокортикостероидами и диуретиками возрастает риск развития гипогликемии.


	 Эуфиллин повышает вероятность развития нежелательных эффектов минералокортикостероидов (гипернатриемия), фторированных производных средств для наркоза (желудочковые аритмии), средств, возбуждающих ЦНС (нейротоксичность).


	 Совместное назначение ксантинов с сердечными гликозидами опасно развитием интоксикации последними.


	 Совместим со спазмолитиками, не применяют совместно с др. производными ксантина. При одновременном применении с небольшими дозами этанола, дисульфирамом, фторхинолонами, рекомбинантным интерфероном альфа, метотрексатом, мексилетином, пропафеноном, тибеабендазолом, тиклопидином, верапамилом и при вакцинации против гриппа интенсивность действия аминофиллина может увеличиваться, что может потребовать снижения его дозы.


	 Фармацевтически несовместим с растворами кислот, растворами глюкозы, фруктозы и левулозы. При подготовке к инфузии следует учитывать рН используемых растворов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение эуфиллина у лиц старше 55 лет должно проводиться более низкими дозами препарата.


 Эуфиллин не применяют одновременно с другими производными ксантина.


	 В период лечения следует избегать употребления пищевых продуктов и напитков, содержащих производные ксантина (крепкий чай, кофе, шоколад, какао, мате).

Специальные предупреждения

Применение эуфиллина при беременности может привести к созданию в организме новорожденного и плода потенциально опасных концентраций теофиллина и кофеина. Новорожденные, матери которых во время беременности (особенно в III триместре) получали эуфиллин, нуждаются в медицинском наблюдении для контроля возможных симптомов интоксикации метилксантинами. Назначение препарата во время беременности и лактации требует оценки потенциального риска для ребенка и производится только по экстремальным жизненным показаниям. Грудное вскармливание во время приема препарата следует прекратить.

Беременность и лактация

Учитывая побочные действия препарата, следует в период лечения воздержаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования, метод и путь введения


 Взрослым: вводят внутривенно медленно (в течение 4-6 минут) по 5-10 мл 24 мг/мл раствора (0,12-0,24 г), который предварительно разводят в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида. При появлении сердцебиения, головокружения, тошноты скорость введения замедляют или переходят на капельное введение, для чего 10-20 мл 24 мг/мл раствора (0,24-0,48 г) разводят в 100-150 мл изотонического раствора натрия хлорида; вводят со скоростью 30-50 капель в минуту. Парентерально вводят эуфиллин до 3 раз в сутки, не более 14 дней. Высшие дозы эуфиллина для взрослых: разовая - 0,25 г, суточная - 0,5 г. При неотложных состояниях взрослым вводят внутривенно в дозе 6 мг/кг, разводят в 10-20 мл 0,9% раствора NаСI, вводят медленно в течение не менее 5 мин. При астматическом статусе показано в/в капельное введение - 720-750 мг. Препарат не рекомендуется детям до 14 лет из-за побочных эффектов.


	 Высшие дозы для детей внутривенно: разовая - 3 мг/кг, суточная - 0,25-0,5 г.

Передозировка

- тошнота, рвота, диарея


	 - головная боль, раздражительность, беспокойство, бессонница, повышенная возбудимость, тремор, клонические и тонические генерализованные судороги, лихорадка


	 - ощущение сердцебиения, тахикардия, экстрасистолия, приливы, гипертония, сердечно-сосудистая недостаточность, аритмия желудочков


	 - снижение артериального давления, вплоть до коллапса (при быстром внутривенном введении)


	 - экзантема, синдром недостаточной секреции антидиуретического гормона, изменения уровня электролитов в сыворотке крови, особенно гипокалиемия, повышение уровня кальция и креатинина в сыворотке крови, гипергликемия и гиперурикемия


	 - усиление диуреза, альбуминурия, гематурия


	 - зуд, повышенное потоотделение


	 - уплотнение, гиперемия, болезненность (в месте введения)


	 - боль в груди, тахипное


	 Побочные действия возникают, как правило, при передозировке. Данных для оценки частоты побочных действий недостаточно.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна ампула содержит


 активное вещество - аминофиллин (эуфиллин) (в пересчете на безводное вещество) 120 мг.


 Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Состав

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

5 мл в ампулы по ТУ У 00480945-005-96 из стекла марки УСП-1 или в ампулы по ТУ BY600012031.003-2009 из стекла марки ХТ-1, FIOLAX®, или в ампулы по ТУ BY 692041378.001-2019 из стекла марки FIOLAX®, или по ТУ 9462-001-53908805-2006 из стекла марки NK.


	 По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона хром-эрзац, макулатурного или полиграфического с гофрированным вкладышем из бумаги для гофрирования.


	 Коробку оклеивают этикеткой-бандеролью из бумаги офсетной или бумаги для многокрасочной печати.


	 Коробки вместе с инcтрукциями по медицинскому применению на казахском и русском языках упаковывают в групповую упаковку.


	 Количество инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках должно соответствовать количеству коробок.


	 По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или картона целлюлозного с одним или двумя вкладышами для фиксации ампул из картона хром-эрзац или картона целлюлозного.


	 В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой излома вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г.Борисов, ул.Чапаева 64, 
	 тел/факс +375(177)734043 
	 Е-mail: market@borimed.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь.г. Борисов, ул. Чапаева, 64, 
	 тел/факс +375(177)734043 
	 Е-mail: market@borimed.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Республика Казахстан, 050026. г. Алматы, ул. Нурмакова 26/195, кв.39, ИП «МедФарм», 
	 тел/факс: +7 (727) 2911 198, тел: +7 777 7040709, +7 777 2306494 
	 Е-mail: pvqa-bzmp-kz@mail.ru

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Эуфиллин Раствор для инъекций (ампулы) 2.4% 5 мл ×10	1 000 тг.
Эуфиллин Раствор для инъекций 2.4% 5 мл ×5	225 тг.
Эуфиллин Таблетки 150 мг ×30	от 115 тг.

Эуфиллин Алматы

Эуфиллин, раствор, 2.4% 5 мл ×10

Эуфиллин, раствор, 2.4% 5 мл ×5

Эуфиллин, таблетки, 150 мг ×30

Эуфиллин, таблетки, 150 мг ×30

Инструкция

Где купить Алматы

Искать в других городах

Цена на препарат Эуфиллин в Алматы начинается от 115 тг.