Эуфиллин Алматы

Действующее вещество:
аминофиллин (эуфиллин для инъекций) - 24 мг
Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл

Прозрачный бесцветный или слегка окрашенный раствор.

Бронходилатирующее средство.
Код ATX: RO3DAO5

Фармакодинамика
Производное ксантина.
Ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает накопление в тканях циклического аденозинмо­нофосфата, блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы; снижает поступление ионов кальция через каналы клеточных мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры.
Расслабляет мускулатуру бронхов, купирует бронхоспазм, увеличивает мукоцилиарный кли­ренс, стимулирует сокращение диафрагмы, улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц, стимулирует дыхательный центр, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Нормализует дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты. Усиливает вентиляцию легких в условиях гипокалиемии. Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увели­чивает силу и частоту сердечных сокращений, повышает коронарный кровоток и потреб­ность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом сосудов мозга, кожи и почек). Оказывает периферическое вазодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в «малом» круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток. Оказывает умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути. Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор актива­ции тромбоцитов и простагландина Е2 альфа), повышает устойчивость эритроцитов к де­формации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нор­мализует микроциркуляцию. Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока. При использовании в больших дозах обладает эпилептогенным действи­ем.
Фармакокинетика
Биодоступность препарата 90 - 100 %. Максимальная концентрация (7 мкг/мл) при внутри­венном введении 300 мг достигается через 15 мин. 60 % аминофиллина (у здоровых взрос­лых), 36 % (у новорожденных детей) связывается с белками плазмы и распределяется в кро­ви, внеклеточной жидкости и мышечной ткани. Проникает в грудное молоко (10 % от приня­той дозы), через плацентарный барьер (концентрация в сыворотке крови плода несколько выше, чем в сыворотке крови матери), в жировой ткани не накапливается. 90 % препарата метаболизируется в печени. Метаболиты выделяются почками, 7 - 13 % препарата выделяет­ся в неизмененном виде. Период полувыведения составляет у некурящих взрослых от 5 до 10 часов, у детей старше 10 месяцев от 2,5 до 5 часов. Курение, алкоголь значительно влияют на метаболизм и выведение препарата, в частности у курящих этот период значительно со­кращается и составляет от 4 до 5 часов. Выведение препарата удлиняется у больных с дыха­тельной недостаточностью, при почечной и сердечной недостаточности, при вирусных ин­фекциях и гипертермии.

- Бронхообструктивный синдром при бронхиальной астме, бронхите, эмфиземе легких (в основном для купирования приступов); гипертензия в «малом» круге кровообращения.
- Нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии для уменьшения внутричерепного давления).
- Левожелудочковая недостаточность с бронхоспазмом и нарушением дыхания по типу Чейн-Стокса (в составе комплексной терапии).