ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

5 мл раствора содержат 
 активное вещество - аминофиллин (в пересчете на сухое вещество) 120.0 мг, 
 вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Состав

Прозрачный, бесцветный или со слабым желтоватым оттенком раствор.

Описание

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы. Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования. Ксантины. Аминофиллин. 
 Код АТХ R03DA05

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика 
 Биодоступность - 90-100%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутривенном введении 0,3 г - 15 мин, максимальная концентрация в плазме крови - 7 мкг/мл. Объем распределения находятся в диапазоне 0,3-0,7 л/кг (30-70% от “идеальной” массы тела), в среднем 0,45 л/кг. Связь с белками плазмы у взрослых - 60%, у новорожденных - 36%,у больных циррозом печени - 36%. Проникает в грудное молоко (10% от принятой дозы), через плацентарный барьер (концентрация в сыворотке крови плода несколько выше, чем в сыворотке матери). 
 Бронходилатирующие свойства аминофиллин проявляет в концентрациях 10-20 мкг/мл. Концентрация свыше 20 мг/мл является токсической. Возбуждающий эффект на дыхательный центр реализуется при более низком содержании препарата в крови - 5-10 мкг/мл. 
 Метаболизируется в печени при участии нескольких изоферментов цитохрома Р450 и в виде метаболитов выводится с мочой. В неизмененном виде у взрослых выводится 10%. У новорожденных значительная часть выводится в виде кофеина (из-за незрелости путей его дальнейшего метаболизма), в неизмененном виде - 50%. 
 Период полувыведения у некурящих пациентов с бронхиальной астмой составляет 6-12 часов; у курящих - 4-5 часов; у детей - 1-5 часов, у новорожденных и недоношенных - 10-45 часов. Период полувыведения увеличивается у лиц пожилого возраста и у пациентов с сердечной недостаточностью или заболеваниями печени. 
 Фармакодинамика 
 Бронхолитическое средство, производное пурина; ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает в тканях накопление цАМФ, блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы; снижает поступление Са2+ через каналы клеточных мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры. 
 Расслабляет мускулатуру бронхов, увеличивает мукоцилиарный клиренс, стимулирует сокращение диафрагмы, улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц, стимулирует дыхательный центр, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Нормализуя дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты. 
 Усиливает вентиляцию легких в условиях гипокалиемии. 
 Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу и частоту сердечных сокращений, повышает коронарный кровоток и потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом, сосудов мозга, кожи и почек). Оказывает периферическое венодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в «малом» круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток, оказывает умеренный диуретический эффект. 
 Расширяет внепеченочные желчные пути. 
 Стабилизирует мембраны тучных клеток, тормозит высвобождение медиаторов аллергических реакций. 
 Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и PgE2 альфа), повышает устойчивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию. Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока. 
 При использовании в больших дозах обладает эпилептогенным действием.

Фармакологические свойства

- бронхообструктивный синдром при бронхиальной астме, бронхите, эмфиземе легких, сердечной астме (в основном для купирования приступов) 
 - астматический статус (дополнительная терапия) 
 - левожелудочковая недостаточногсть с бронхоспазмом и нарушением дыхания по типу Чейн-Стокса 
 - хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии) 
 - ишемический инсульт и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии) 
 - гипертензия в малом круге кровообращения

Показания к применению

Внутривенно 
 Взрослым вводят медленно (в течение 4-6 мин) по 120 - 240 мг (5-10 мл 2,4% раствора), которые предварительно разводят в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида. 
 При появлении сердцебиения, головокружения, тошноты скорость введения снижают или переходят на капельное введение, для чего 10-20 мл 2,4% (240-480 мг) раствора разводят в 100-150 мл изотонического раствора натрия хлорида; вводят со скоростью 30-50 капель в минуту. 
 Парентерально вводят до 3 раз в сутки не более 14 дней. 
 Максимальная разовая доза для взрослых - 250 мг; суточная - 500 мг. 
 При неотложных состояниях взрослым вводят внутривенно в дозе 6 мг/кг, разводят в 10-20 мл 0,9% раствора NaCl, вводят медленно в течение не менее 5 мин. 
 При астматическом статусе показано в/в капельное введение - 720-750 мг. 
 Применение в педиатрии 
 Детям до 14 лет не рекомендуют назначать препарат из-за возможных побочных явлений. 
 При необходимости введения препарата по жизненным показаниям детям вводят внутривенно в разовой дозе 2-3 мг/кг. 
 При апноэ новорожденных начальная доза составляет 5 мг/кг (вводится по назогастральному зонду), поддерживающая доза - 2 мг/кг, в 2 приема. 
 Максимальная разовая доза для детей внутривенно - 3 мг/кг.

Способ применения и дозы

Часто 
 - головокружение, головная боль, бессонница, возбуждение, тревожность, раздражительность, тремор, повышенное потоотделение 
 Редко 
 - тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, диарея, при длительном приеме - снижение аппетита 
 - кожная сыпь, зуд кожи, лихорадка, ощущение приливов к лицу 
 - гипогликемия, усиление диуреза 
 Очень редко 
 - тахикардия (в т.ч. у плода во время приема препарата беременной в III триместре), аритмии, снижение артериального давления, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии, боль в груди, тахипноэ, альбуминурия, гематурия 
 Побочные эффекты уменьшаются при снижении дозы препарата. 
 Местные реакции: уплотнение, гиперемия, болезненность в месте введения.

Побочные действия

- повышенная чувствительность к эуфиллину и теофиллину 
 - выраженная артериальная гипо- и гипертензия 
 - острая сердечная недостаточность 
 - острый период инфаркта миокарда 
 - пароксизмальная тахикардия, экстрасистолии, тахиаритмия 
 - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения 
 - тяжелые нарушения функции печени и/или почек 
 - эпилепсия 
 - алкоголизм 
 - гипертиреоидизм, гипернатриемия 
 - период лактации 
 - геморрагический инсульт 
 - кровоизлияние в сетчатку глаза 
 - детский возраст до 14 лет

Противопоказания

Интенсивность действия эуфиллина может уменьшаться (вследствие увеличения его клиренса) при одновременном применении с фенобарбиталом, рифампицином, изониазидом, карбамазепином, сульфинпиразоном, фенитоином, а также у курящих. 
 Интенсивность действия эуфиллина может увеличиваться (вследствие увеличения его клиренса) при одновременном применении с антибиотиками из группы макролидов, линкомицином, с хинолонами, аллопуринолом, бета-адреноблокаторами, циметидином, флувоксамином, гормональными контрацептивами для приема внутрь, изопреналином, вилоксазином и при вакцинации против гриппа. 
 Производные ксантина могут потенцировать гипокалиемию, обусловленную действием стимуляторов β2-адренорецепторов, кортикостероидов и диуретиков. 
 Эуфиллин повышает вероятность развития нежелательных эффектов минералокортикостероидов (гипернатриемия), фторированных производных средств для наркоза (желудочковые аритмии), средств, возбуждающих ЦНС (нейротоксичность). 
 Эуфиллин ослабляет терапевтические эффекты солей лития, пиридоксина и β-адреноблокаторов. В свою очередь, назначение β-адреноблокаторов ослабляет бронходилатирующий эффект эуфиллина. При приеме эуфиллина совместно с β-адреномиметиками, глюкокортикостероидами и диуретиками возрастает риск развития гипогликемии. 
 Фармацевтически несовместим с растворами кислот, растворами глюкозы, фруктозы и левулозы. При подготовке к инфузии следует учитывать рН используемых растворов

Лекарственные взаимодействия

Внутривенное введение должно проводиться под тщательным контролем кровообращения, дыхания и общего состояния больного (ЧСС, АД, число дыханий). 
 Не рекомендуется применять при распространенном атеросклерозе. Коррекция режима дозирования эуфиллина может потребоваться при сердечной недостаточности, нарушениях функции печени, лихорадке, острых респираторных заболеваниях. 
 Применение эуфиллина у лиц старше 55 лет должно проводиться более низкими дозами препарата. 
 При замене применяемой лекарственной формы эуфиллина на другую необходимо клиническое наблюдение и контроль концентрации теофиллина в плазме крови. Эуфиллин не применяют одновременно с другими производными ксантина. В период лечения следует избегать употребления пищевых продуктов, содержащих производные ксантина (крепкий кофе, чай). С осторожностью применяют одновременно с антикоагулянтами, с другими производными теофиллина или пурина. 
 Следует избегать одновременного применения с бета-адреноблокаторами. Не применять ректально у детей.

Особые указания

Эуфиллин проникает через плацентарный барьер. Применение эуфиллина при беременности может привести к созданию потенциально опасных концентраций теофиллина и кофеина в плазме крови новорожденного. Новорожденным, матери которых при беременности получали эуфиллин (особенно в III триместре), требуется медицинское наблюдение для контроля возможных симптомов интоксикации теофиллина. Теофиллин выделяется с грудным молоком. Применение эуфиллина при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Беременность и период лактации

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует с осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особенности влияния лекарственного средства не способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Симптомы: возникают при концентрации препарата в плазме более 20 мкг/мл. Характерна продолжительная рвота, диарея, гиперемия лица, аритмия, возбуждение, светобоязнь, тремор и судороги, гипервентиляция, резкое снижение артериального давления. При уровне в крови свыше 40&nbsp;мкг/мл развивается кома. 
 Лечение: отмена препарата, стимуляция выведения его из организма (форсированный диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ, перитонеальный диализ) и назначение симптоматических средств. Для купирования судорог применяется диазепам (в инъекциях). Нельзя применять барбитураты. При выраженной интоксикации (содержание эуфиллина более 50 г/л) рекомендован гемодиализ.

Передозировка

По 5 мл разливают в ампулы шприцевого наполнения нейтрального стекла с точкой или кольцом излома. 
 На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей. 
 По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 
 Контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробки из картона для потребительской тары или гофрированного. 
 Допускается информацию из утвержденной инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках наносить на контурную упаковку.

Форма выпуска и упаковка

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

3 года 
 Не использовать по истечении срока годности.

Срок хранения

По рецепту 
 
 Производитель 
 АО «Химфарм», Республика Казахстан, 
 г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 
 Владельца регистрационного удостоверения 
 АО «Химфарм», Республика Казахстан 
 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) 
 АО «Химфарм», г. Шымкент, Республика Казахстан, 160019 
 ул. Рашидова, 81 
 Номер телефона +7 7252 (561342) 
 Номер факса +7 7252 (561342) 
 Адрес электронной почты <a href="mailto:infomed@santo.kz">infomed@santo.kz</a> 
 Наименование, адрес организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 АО «Химфарм», г. Шымкент, Республика Казахстан, 160019 
 ул. Рашидова, 81 
 Номер телефона +7 7252 (561342) 
 Номер факса +7 7252 (561342) 
 Адрес электронной почты <a href="mailto:infomed@santo.kz">infomed@santo.kz</a>

Условия отпуска

Форма выпуска

Эуфиллин Раствор для инъекций 2.4% 5 мл ×5	от 220 тг.
Эуфиллин Таблетки 150 мг ×30	от 165 тг.

Эуфиллин Мангистауская область

Эуфиллин, раствор, 2.4% 5 мл ×5

Эуфиллин, таблетки, 150 мг ×30

Инструкция

Где купить Мангистауская область

Искать в других городах

Цена на препарат Эуфиллин в Мангистауской области начинается от 165 тг.