ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения запоров. Осмотические слабительные. Комбинация минеральных солей


	 Код АТХ А06AD10

Фармакотерапевтическая группа

Эзиклен® показан к применению у взрослых старше 18 лет.


	 - очищение кишечника у взрослых пациентов перед проведением любой медицинской процедуры, требующей отсутствия содержимого в кишечнике (например, визуализация кишечника при эндоскопическом и радиологическом исследовании или перед хирургическими вмешательствами).


	 Препарат Эзиклен® не применяется для лечения запоров.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующем веществам или к любому из вспомогательных веществ


	 - застойная сердечная недостаточность


	 - тяжелые нарушения общего состояния, такие как обезвоживание- воспаление кишечного тракта в острой фазе, включая болезнь Крона и язвенный колит


	 - острые хирургические заболевания брюшной полости такие как острый аппендицит


	 - пациентам со склонностью к возникновению или имеющейся желудочно-кишечной обструкцией или стенозом


	 - перфорация желудочно-кишечного тракта или подозрение на перфорацию


	 - нарушения опорожнения желудка (например, гастропарез, гастростаз)


	 - пациентам со склонностью к возникновению или имеющейся кишечной непроходимостью


	 - токсический колит или токсический мегаколон


	 - профузная рвота


	 - асцит


	 - тяжелая почечная недостаточность (КФ < 30 мл/мин/1,73 м2)


	 - беременность, период грудного вскармливания


	 - детский возраст до 18 лет

Противопоказания

Эзиклен® не предназначен для приема без предварительного разведения концентрата. Применение неразбавленного раствора может повышать риск тошноты, рвоты, обезвоживания и электролитных расстройств. Каждый флакон препарата необходимо разводить водой, а также употреблять дополнительное рекомендуемое количество воды для обеспечения переносимости препарата пациентом.

Необходимые меры предосторожности при применении

Как и для любых других препаратов для очистки кишечника:


	 - С осторожностью применять у пациентов, получающих терапию препаратами, влияющими на уровень электролитов: блокаторы кальциевых каналов, диуретики, препараты лития или другие препараты подобного действия.


	 - Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме препаратов, которые, как известно, удлиняют интервал QT.


	 - Ожидаемым результатом применения препарата Эзиклен® является диарея, и одновременное пероральное применение других лекарственных средств в течение 1 – 3 часов после начала приема препарата и вплоть до завершения процесса очистки кишечника может привести вымыванию из желудочно-кишечного тракта или недостаточному всасыванию одновременно применяемых лекарственных средств. В частности, может оказываться влияние на терапевтическое действие регулярно принимаемых пероральных препаратов с узким терапевтическим индексом или коротким периодом полувыведения (например, пероральных контрацептивов, противоэпилептических препаратов, противодиабетических препаратов, антибиотиков, левотироксина, дигоксина и т.п.)

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Электролитные расстройства и дегидратация:


	 - Учитывая потенциальный риск тяжелых электролитных расстройств, необходимо тщательно рассмотреть соотношение польза/риск прежде, чем использовать препарат Эзиклен® у пациентов из групп высокого риска. Перед назначением препарата должны быть исключены противопоказания для его назначения. Особое внимание необходимо уделить применению специальных мер предосторожности, включая важность поддержания адекватной гидратации.


	 - Все пациенты должны быть предупреждены о необходимости поддержания адекватной гидратации до, во время и после приема препарата Эзиклен®. Если у пациента развивается обильная рвота или признаки дегидратации после приема препарата, должны быть приняты меры по регидратации во избежание риска серьезных осложнений, связанных с нарушением водно-электролитного баланса (такими как судороги и сердечная аритмия). Кроме того, необходимо принять во внимание возможность проведения лабораторных анализов перед запланированной процедурой (электролиты, креатинин и азот мочевины в крови). Пациентам необходимо рекомендовать употреблять такое дополнительное количество воды или прозрачных жидкостей, которое может потребоваться для поддержания надлежащего уровня гидратации.


 Пациенты из групп риска:


	 - Для ослабленных истощенных пациентов, пациентов пожилого возраста, пациентов с клинически значимыми нарушениями функции почек, печени или сердца, а также для пациентов с риском развития электролитных нарушений врач должен рассмотреть возможность исследования на электролиты и проведения функциональных почечных проб до и после применения препарата.


	 - Дегидратация или электролитные нарушения должны быть скорректированы до начала применения препарата для очистки кишечника. Кроме того, следует соблюдать особую осторожность при использовании препарата у пациентов с патологическими состояниями или у пациентов, принимающих лекарственные средства, которые повышают риск появления нарушений водно-электролитного баланса (включая гипонатриемию и гипокалиемию), так как в этом случае может повыситься риск потенциальных осложнений. За данными пациентами необходимо проводить надлежащий мониторинг.


	 - Существует теоретический риск удлинения интервала QT, которое может появиться вследствие электролитного дисбаланса.


 Применять препарат с осторожностью у пациентов:


	 - С нарушением рвотного рефлекса и у пациентов, предрасположенных к регургитации или аспирации. Такие пациенты должны находиться под наблюдением в период применения препарата для очистки кишечника.


	 - С расстройствами, связанными с пониженной моторикой желудочно-кишечного тракта, или у пациентов, которые имеют в анамнезе состояния или хирургические вмешательства на желудочно-кишечном тракте, которые привели к предрасположенности к гипокинезии желудочно-кишечного тракта.


 Гиперурикемия:


	 - Прием препарата Эзиклен®может вызывать преходящее легкое или умеренное повышение содержания мочевой кислоты. Возможность повышения уровня мочевой кислоты должна учитываться до назначения препарата у пациентов, которые в анамнезе имеют подагрические проявления или гиперурикемию.


 Ишемический колит


	 Осмотические слабительные средства могут вызывать афтозные язвы слизистой оболочки толстой кишки. Сообщалось о серьезных случаях ишемического колита, требующих госпитализации. Следовательно, следует рассматривать данный диагноз в случае возникновения болей в животе с прокторрагией или без нее после приема препарата Эзиклен®.


 Дополнительная информация:


	 - Данное лекарственное средство содержит 247,2 ммоль (или 5,683 г) натрия в 1 флаконе. Этот факт необходимо учитывать в отношении пациентов, которые соблюдают диету с контролируемым потреблением натрия.


	 - Данное лекарственное средство содержит 35,9 ммоль (или 1,405 г) калия в 1 флаконе. Этот факт необходимо учитывать в отношении пациентов со сниженной функцией почек или пациентов, которые соблюдают диету с контролируемым потреблением калия.


 Применение в педиатрии 


	 Данный препарат не применяется у детей и подростков до 18 лет.

Специальные предупреждения

Данные по применению препарата Эзиклен® у беременных женщин отсутствуют. Эзиклен® не рекомендуется применять в период беременности.


 Кормление грудью


	 Неизвестно, выделяется ли препарат Эзиклен® с грудным молоком. Нельзя исключить риск для новорожденных и младенцев.


	 Грудное вскармливание необходимо приостановить на период приема препарата и вплоть до 48 часов после приема второго флакона препарата.

Применение во время беременности и кормления грудью

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Принимать внутрь.


	 Для надлежащего очищения кишечника требуется прием двух флаконов препарата Эзиклен®. Перед приемом содержимое каждого флакона разводят водой при помощи прилагаемой чашки до общего объема чашки около 0,5 л., после приема следует дополнительно употребить 1 л воды или прозрачной жидкости в течение 2 часов.


	 Разрешенными прозрачными жидкостями являются: вода, чай или кофе (без молока или немолочных сливок), газированные (обогащенные углекислым газом) или негазированные безалкогольные напитки, фильтрованные фруктовые соки без мякоти (кроме соков красного или фиолетового цвета), прозрачные бульоны или процеженные от твердых ингредиентов супы.


	 В общей сложности, объем принимаемой внутрь жидкости, необходимый для очистки кишечника перед проведением процедуры, составляет приблизительно 3 литра.


	 Препарат можно принимать либо в режиме дробного применения (прием в два дня: первый флакон принимается накануне процедуры вечером, а второй - на следующее утро), либо в режиме единовременного применения (прием за один день). Подходящий режим дозирования препарата Эзиклен® может быть определен врачом.


	 Если позволяет время назначенной процедуры, то режим дробного применения предпочтительнее, чем режим единовременного приема за один день. Режим единовременного приема за один день является потенциально возможным альтернативным режимом применения препарата.


 Метод применения


 Режим дробного применения (прием за два дня)


 День накануне процедуры:


	 Вечером накануне процедуры (например, в 18.00) необходимо следовать следующим инструкциям:


	 • Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемую чашку и развести водой до метки (т.е. до объема около 0,5 л).


	 • Пациент должен выпить полученный раствор, затем в течение последующих двух часов необходимо дополнительно выпить две наполненные до метки чашки воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).


 День процедуры:


	 Утром в день процедуры (через 10-12 ч после вечернего приема препарата) необходимо действия, согласно инструкциям по приему вечерней дозы:


	 • Содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемую чашку и развести водой до метки (т.е. до объема около 0,5 л).


	 • Пациент должен выпить полученный раствор, затем в течение последующих двух часов необходимо дополнительно выпить две наполненные до метки чашки воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).


	 Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть завершен:


	 - при отсутствии анестезии, по крайней мере, за час до начала процедуры;


	 - в случае применения анестезии - обычно не менее чем за 2 часа до начала процедуры, в соответствии с инструкциями анестезиолога.


 Режим единовременного применения (прием за один день) 


	 (альтернативный режим дозирования для использования в зависимости от индивидуальной клинической потребности пациента)


 Вечер накануне процедуры:


	 Вечером накануне процедуры (например, в 18.00):


	 • Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемую чашку и развести водой до метки (т.е. до объема около 0,5 л).


	 • Пациент должен выпить полученный раствор, затем в течение последующих двух часов необходимо дополнительно выпить две наполненные до метки чашки воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).


	 Приблизительно через 2 ч после начала приема первой дозы (например, в 20.00):


	 • Содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемую чашку и развести водой до метки (т.е. до объема около 0,5 л).


	 • Пациент должен выпить полученный раствор, затем в течение последующих двух часов необходимо дополнительно выпить две наполненные до метки чашки воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).


	 Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть завершен:


	 - при отсутствии анестезии, по крайней мере, за час до начала процедуры;


	 - в случае применения анестезии - обычно не менее чем за 2 часа до начала процедуры, в соответствии с инструкциями анестезиолога.


 Инструкция по применению препарата

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 1) Откройте флакон, нажав на крышку и поворачивая ее против часовой стрелки.
	</td>
	<td>
 <img src="/upload/images/content-img(690).png">
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 2) Налейте содержимое одного флакона в прилагаемую чашку
	</td>
	<td>
 <img src="/upload/images/content-img(691).png">
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 3) Долейте в чашку воду до метки
	</td>
	<td>
 <img src="/upload/images/content-img(692).png">
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 4) Выпейте всю жидкость из чашки медленно, в течение 30-60 минут
	</td>
	<td>
 <img src="/upload/images/content-img(693).png">
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 5) ВАЖНО: Выпейте еще две (2) чашки воды или прозрачной жидкости. Каждый раз наполняйте чашку до метки
	</td>
	<td>
 <img src="/upload/images/content-img(694).png">
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 6) Выпивайте всю жидкость из каждой чашки медленно, в течение не менее 30 минут
	</td>
	<td>
 <img src="/upload/images/content-img(695).png">
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

Выполнение этапов 1-6 занимает около 2 часов.


	 Следует повторить все этапы со вторым флаконом препарата Эзиклен®.


 После процедуры


	 Для восполнения потери жидкости при подготовке к процедуре, пациенты должны выпить достаточное количество жидкости, чтобы поддержать соответствующий уровень гидратации.


 Диетические ограничения


	 За день до проведения процедуры может быть употреблен легкий завтрак. Затем на обед, ужин и во время других приемов пищи вплоть до момента проведения процедуры следует употреблять только прозрачные жидкости. Следует избегать приема жидкостей красного и фиолетового цвета, молока и алкогольных напитков.


 Особые группы пациентов


 Пожилые пациенты


	 Входе клинических исследований различий в эффективности и безопасности препарата Эзиклен® между пациентами пожилого возраста и другими пациентами не наблюдалось.


	 Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у данной группы пациентов, как и у пациентов группы высокого риска.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Имеется недостаточное количество данных для данной группы пациентов. Коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести не требуется; однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и у пациентов группы высокого риска.


	 Препарат Эзиклен® не должен применяться у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Имеется недостаточное количество данных для этой группы пациентов. Коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести не требуется; однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и у пациентов группы высокого риска. Препарат Эзиклен® не должен применяться у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Передозировка

Очень часто 


	 - вздутие живота


	 - боль в животе


	 - тошнота


	 - рвота


	 - дискомфорт


 Нечасто 


	 - головная боль


	 - головокружение


	 - дискомфорт в аноректальной области


	 - сухость во рту


	 - дизурия


	 - озноб


	 - повышение уровня аспартатаминотрансферазы в крови


	 - повышение уровня креатинфосфокиназы в крови


	 - повышение уровня лактатдегидрогеназы в крови


	 - повышение уровня фосфора в крови


	 - гипербилирубинемия


	 - отклонения в результатах биохимического анализа крови, включая гипонатриемию, гипокалиемию, гипокальциемию и гиперурикемию


 Неизвестно (пострегистрационные данные):


	 - гиперчувствительность (включая крапивницу, зуд, сыпь, эритему, диспноэ, чувство стеснения в горле).


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один флакон содержит


 активные вещества: натрия сульфат безводный - 17,510 г, магния сульфат гептагидрат – 3,276 г, калия сульфат – 3,130 г


 вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е211), кислота лимонная безводная, кислота яблочная, сукралоза, ароматизатор фруктовый коктейль*


 *состав ароматизатора: натуральные и синтетические ароматизаторы, пропиленгликоль (Е1520), спирт этиловый, кислота уксусная, кислота бензойная (Е210).

Состав

Прозрачная или слегка мутная жидкость с запахом смеси фруктов

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Около 176 мл концентрата помещают во флакон из полиэтилентерефталата янтарного цвета вместимостью 180 мл с завинчивающейся крышкой из полиэтилена высокой плотности, защищенной от случайного открывания детьми.


	 Два флакона с концентратом и одна полипропиленовая чашка объемом примерно 500 мл для разведения и приема препарата вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 После вскрытия флакона и/или разведения водой препарат должен быть использован незамедлительно.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30°С в оригинальной упаковке.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Бофур Ипсен Индастри 
	 28100 Dreux, France (Франция) 
	 Тел.: +33237654600; факс: +33237468598 
	 www.ipsen.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 IPSEN Consumer HealthCare 
	 65 quai Georges Gorse F-92100 Boulogne-Billancourt, France (Франция) 
	 Тел: +33158335000; факс: +33158335003 
	 www.ipsen.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан 
	 ТОО "ИПСЕН ФАРМА КАЗАХСТАН" (IPSEN PHARMA KAZAKHSTAN) 
	 050040, г. Алматы, ул. Байзакова, 280, н.п.15к. Тел./факс: 8 (727) 2646448 
	 Адрес электронной почты: pharmacovigilance.kazakhstan@ipsen.com

Эзиклен Мартук с.

Эзиклен , концентрат, 176 мг ×2

Инструкция

Искать в других городах