Фарингосепт А Актобе

Респираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Амбазон

Код АТХ R02AA01

В составе комплексной терапии при острых инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и гортани

- гингивит, стоматит, ангина, фарингит, тонзиллит
- после тонзилэктомии и экстракции зубов

- повышенная чувствительность к амбазону или к любому из вспомогательных веществ
- детский возраст до 14 лет
- лица с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Из-за содержания сахара в Фарингосепт А (в одной таблетке 729 мг), рекомендуется избегать применения больным с сахарным диабетом.

Не установлены

Применение в педиатрии

Противопоказан детям до 14-ти лет.

В период беременности применение препарата возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В период лактации при применении препарата прекратить кормление грудью ребенка, принимая во внимание соотношение польза/риск.

Не оказывает влияния.

Режим дозирования

Взрослым: по 3 - 5 таблеток (30 - 50 мг) в сутки.

Детям от 14 до 18 лет: по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Метод и путь введения

Таблетки Фарингосепт А не проглатывают, а держат во рту до полного рассасывания.

Частота применения с указанием времени приема

Препарат применяют сразу после еды (через 15-30 минут), рекомендуется воздержаться от еды и питья в течение 2-3 часов после приема препарата.

Длительность лечения

Курс лечения 3 - 4 дня.

Не выявлена. Если случайно препарат приняли в большой дозе, то рекомендуется вызвать рвоту и промыть желудок.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Перед применением обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)).

Возможно в случае гиперчувствительности - зуд, кожная сыпь, отек Квинке, крапивница

- окрашивание слюны (единичный случай)

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активное вещество – амбазона моногидрат 10 мг,

вспомогательные вещества: сахароза, лактозы моногидрат, какао, повидон К 30, кислота стеариновая, ароматизатор мятный.

Твердые таблетки цилиндрической формы, коричневого цвета, с цельными краями, с плоской гладкой пигментированной поверхностью, с надписью «М» на одной стороне.

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной бесцветной фольги из алюминия/поливинилхлорида/полиэтилена/поливинилхлорида.

По 1 или 2 контурной упаковке вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

2 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
S.C.TERAPIA S.A., Str. Fabricii, nr 124, Клуж-Напока 400 632, Румыния
Тел. +40 264501500/+40 264415097
www.sunpharma.com
Держатель регистрационного удостоверения
S.C.TERAPIA S.A., Str. Fabricii, nr 124, Клуж-Напока 400 632, Румыния
Тел. +40 264501500/+40 264415097
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство «Компании Сан Фармасьютикал Индастриез Лимитед»
Республика Казахстан, город Алматы, район Бостандыкский, улица Манаса, дом 32А, оф. 602, почтовый индекс 050040
тел.: 8 (727) 2378451, 2378450, 88000805202
эл. адрес: Pharmacovigilance.kz@sunpharma.com