Промоборд_моб_формы_Такеда

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Такеда

Боковой промоборд в формах (desktop)

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Фексофенадин.


	 Код АТХ R06AX26

Фармакотерапевтическая группа

- облегчение симптомов, вызванных хронической идиопатической крапивницей у взрослых и детей старше 12 лет

Показания к применению

- повышенная чувствительность к фексофенадину или к любому из вспомогательных веществ


	 - детский возраст до 12 лет


	 - беременность и период лактации


	 - лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Противопоказания

- применяйте препарат по назначению врача


	 - перед приемом препарата внимательно прочитайте листок-вкладыш


	 - храните в оригинальной упаковке.

Необходимые меры предосторожности при применении

Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, метаболизирующимися печенью.


	 Антациды могут влиять на биодоступность фексофенадина. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих гидроксид алюминия или магния, составляет 2 ч.


	 При одновременном приеме фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом возможно увеличение концентрации фексофенадина в плазме в 2 – 3 раза. Воздействие на интервал QT не связано с этими изменениями; частота побочных реакций не увеличивается по сравнению с назначением каждого из этих веществ в отдельности. Вышеупомянутое повышение плазменного уровня фексофенадина, вероятно, вызвано улучшением абсорбции и снижением билиарной, либо желудочно-кишечной экскреции.


	 Взаимодействия с омепразолом не наблюдается.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Следует соблюдать осторожность при назначении ФЕКСОФЕН-сановель 180 больным пожилого возраста и больным с нарушением функции печени или почек из-за ограниченных данных о лечении таких больных.


	 Больных с известным сердечно-сосудистым заболеванием (в прошлом или текущим) необходимо предупреждать о том, что антигистаминовые препараты могут вызывать нежелательные реакции в виде тахикардии и ощущения усиленного сердцебиения.


 Применение в педиатрии


	 Эффективность и переносимость ФЕКСОФЕН-сановель 180 у детей младше 12 лет не изучались.


	 Детям в возрасте 6-11 лет применяют фексофенадина гидрохлорид в дозировке 30 мг.


 Натрий


	 В каждой таблетке препарата содержится 30 мг натрия, что необходимо учитывать лицам, соблюдающим бессолевую диету.

Специальные предупреждения

Фексофенадин противопоказан при беременности.


	 Применение фексофенадина во время периода кормления грудью не рекомендуется.

Во время беременности или лактации

В связи фармакодинамическими особенностями ФЕКСОФЕН-сановель 180 не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Тем не менее, некоторым чувствительным больным с нестандартной реакцией на лекарственное средство, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию перед тем, как приступить к работе, требующей концентрации внимания.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 180 мг 1 раз в день перед едой, запивая водой.


 Продолжительность курса устанавливает лечащий врач.


 Особые группы пациентов


	 Исследования в особых группах риска (пожилые пациенты или пациенты с нарушением функции почек или печени) показывают, что нет необходимости в коррекции дозы у таких пациентов.


 Метод и путь введения


	 Таблетки предназначены для приема внутрь.


 Рекомендуемый интервал между приемом фексофенадина и антацидов должен составлять не менее 2 ч.

Передозировка

Часто


	 - головная боль, сонливость, головокружение


	 - тошнота


 Нечасто 


	 - усталость


 Неизвестно 


	 - реакции гиперчувствительности, проявляющиеся в виде ангионевротического отека, чувство сдавления в груди, одышки, гиперемии и системной анафилактической реакции


	 - бессонница, повышенная раздражительность, нарушения сна или кошмары/страшные сновидения (паронирия)


	 - тахикардия, ощущение усиленного сердцебиения


	 - диарея


	 - сыпь, крапивница, зуд


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество
	– фексофенадина гидрохлорид 180 мг


 вспомогательные вещества:
	целлюлоза микрокристаллическая РН101, натрия кроскармеллоза, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, поливинилпирролидон К-30, магния стеарат


 состав оболочки
	Опадрай Розовый II 31F24886: лактозы моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМС 15сР), титана диоксид Е171, полиэтиленгликоль 4000 (ПЭГ), гипромеллоза 15 сР/железа (III) оксид красный Е172 (3:1)

Состав

Таблетки продолговатой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой розового цвета

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 По 1 или 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25˚C.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Турция 
	 34580 Силиври-Стамбул/Турция 
	 Телефон : 212-362-1800 
	 Факс: 212-362-1484 
 arge@sanovel.com.tr. 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Турция 
	 34460 Истиние-Стамбул/Турция 
	 Телефон : 212-362-1800 
	 Факс: 212-362-1738 
 arge@sanovel.com.tr. 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Филиал АО «САНОВЕЛЬ ИЛАЧ САНАИЙ ВЕ ТИДЖАРЕТ АНОНИМ ШИРКЕТИ» 
	 Республика Казахстан, 050059 
	 г. Алматы, ул. Хаджи Мукана, 26А 
	 Телефон: 8 (727) 264 73 05, 8 701 014 1182 
	 Факс: 8 (727) 262 00 12 
	 эл.адрес: sanovel@mail.ru

Фексофен-сановель 180 Алматы

Фексофен-сановель 180, таблетки, 180 мг ×20

Аналоги

Фексет, таблетки, 120 мг ×20

Фексет, таблетки, 180 мг ×20

Фексет, таблетки, 60 мг ×10

Фексет, таблетки, 60 мг ×20

Инструкция

Где купить Алматы

Цена на препарат Фексофен-сановель 180 в Алматы начинается от 1 770 тг.